RP-HPLC法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量

目的:采用高效液相法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量。方法:以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺(90﹕10﹕0.2)为流动相,检测波长为226 nm进行测定。结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为100.3%,RSD=0.71%(n=9);盐酸二氧丙嗪为98.79%,RSD=0.31%(n=9)。对乙酰氨基酚在20～200μg/ml范围内;盐酸二氧丙嗪在0.2～2μg/ml范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论:方法简便、快速、结果准确。

高效液相色谱法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量

目的：采用高效液相色谱法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量。方法：色谱柱Spherisorb—C8柱，4．6×200mm，柱温25℃；流动相乙腈-水(78：22)含0．01％庚烷磺酸钠，流速1．0ml／min；检测波长254nm。结果：线性范围为16μg／ml-48μg／ml．回归方程为：Y=517628X+2911，r=0．9979。平均回收率为100．4％，RSD=1．10(n=6)。结论：准确、可靠可用于制剂中盐酸小檗碱的含量测定。

复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量测定

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量。方法以AgilentC18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(90:10:0.2)为流动相,检测波长为226nm。结果平均加样回收率对乙酰氨基酚为97.48%,RSD=1.97%(n=6);盐酸二氧丙嗪为98.65%,RSD=1.84%。对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的质量浓度分别在20～200μg/mL范围内和在2～2μg/mL范围内与峰面积值呈良好的线性关系。结论该法简便、快速、结果准确。

小儿抗感冒类药品中人工牛黄的质量考察

目的对市售小儿抗感冒类药品中人工牛黄质量进行考察,提高药厂及监管部门对产品质量的重视。方法通过改进方法对不合格样品中人工牛黄的成分进行分析。结果与结论小儿抗感冒类药品中人工牛黄质量存在问题,应完善质量标准、加强管理,保证质量。

RP-HPLC法检查复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪含量均匀度及含量测定

目的采用HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量均匀度及含量。方法以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺（90∶10∶0.2）为流动相,检测波长为226nm。结果平均加样回收率盐酸二氧丙嗪为100.5%,RSD=1.48%（n=9）。盐酸二氧丙嗪在0.08~0.8μg.mL-1范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论方法简便、快速、结果准确。

高效液相色谱法测定醋地塞米松片的含量

本文采用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片的含量,色谱柱为 UBON——DAPK——C18(3.9X300mm),流动相为甲醇——水(70:30),紫外检测波长为240nm,平均回收率98.2%。

HPLC法测定布洛芬片的含量

目的 测定布洛芬片的含量。方法 检测波长：263nm流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈(40：60)柱温：25℃。结果 平均回收率为100．9％，RSD：0．75％(n=5)。结论 此法准确；专属；精密。

气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑和薄荷脑的含量

目的:测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量。方法:以聚乙二醇为固定相,用氢焰离子化检测器,对樟脑,薄荷脑进行气相色谱定量分析。结果;此法能有效地分离樟脑和薄荷脑并测定其含量。结论:此法准确;专属;精密。

维C银翘片(胶囊)薄层色谱鉴别方法的改进

本文通过对溶剂和展开剂的筛选,提高了维C银翘片(胶囊)薄层色谱鉴别方法的专属性。

HPLC法测定复方新诺明片含量

采用 HPLC 法测定复方新诺明片两组分含量。以0.03mol/L′磷酸(含02%三乙胺)—甲醇(75:25)为流动相,流速1.2ml/min,检测波长254nm。测得平均回收率 SMZ 为98.82%,CV=1.69%;TMP 为101.01%,CV=2.23%。

以拉曼光谱法检测美容养颜类保健食品中己烷雌酚的非法添加

创建一种采用薄层色谱法(TLC)与拉曼光谱法的联用技术鉴别非法添加化学物质的方法,并对美容养颜类保健食品中违法添加的化学药物己烷雌酚进行快速检测。方法 采取薄层色谱法初步分离违法添加的化学成分与保健食品中的有效成分和辅料,然后在紫外灯(254nm)下检视并定位,测定Rf值,原位富集薄层板上微量违法添加成分的斑点,以532nm激光为光源,直接采集该成分的拉曼散射光谱,并与对照品粉末的拉曼光谱比较,判定采集到的化学物质。考察药物 TLC原位富集拉曼光谱与标准图谱的一致性;通过模拟阳性样品试验考察美容养颜类保健食品中的有效成分和辅料的干扰;验证本法的检测限、重复性、稳定性。结果 己烷雌酚的TLC原位富集拉曼光谱与标准图谱呈现良好的一致性;有效成分与辅料对美容养颜类保健食品中违法添加成分的检测无干扰;检测限为2μg,重复性、稳定性良好。在两种市售美容养颜类保健食品中未检出己烷雌酚。结论 该方法可靠、专属、快速、灵敏、方便,为基层开展美容养颜类保健食品安全工作和对非法添加化学物质的检测方法的探索,提供了一种新的途径。