Adra1a调节LPS诱导的Lbp^(-/-)小鼠原代肝细胞炎症反应

目的探究Adra1a调节LPS诱导的LBP敲除小鼠(Lbp^(-/-))原代肝细胞炎症反应。方法利用二步灌流法提取WT型、Lbp^(-/-)型小鼠原代肝细胞,构建由LPS诱发的原代肝细胞原发炎症模型;采用加入抑制剂哌唑嗪、转染siRNA来下调LBP敲除小鼠原代肝细胞Adra1a的表达;抑制剂法将原代肝细胞分为3组分别是对照组A、LPS组A、抑制剂哌唑嗪组,转染siRNA主要是对原代肝细胞进行分组,包括对照组B、LPS组B、si-NC组、si-Adra1a组;将WT型小鼠的原代肝细胞分为两组分别为对照组(空白对照)、LPS组(LPS刺激12 h)。本研究以WT型、Lbp^(-/-)型小鼠原代肝细胞为研究对象利用Western blot方法验证Adra1a在LPS刺激下的变化情况,采用CCK-8、qRT-PCR、Western blot等实验方法验证哌唑嗪及si-Adra1a对Lbp^(-/-)小鼠的原代肝细胞的炎症及存活率的改善情况。结果在LPS刺激下Lbp^(-/-)小鼠的原代肝细胞Adra1a蛋白表达显著升高(P<0.01),而野生型没有显著变化;抑制剂哌唑嗪组及干扰组的细胞存活率显著升高(P<0.01,P<0.05);抑制剂哌唑嗪组及si-Adra1a组的TNF-α、IL-1β炎症因子表达情况显著降低(P<0.01),与细胞损伤及炎症相关的蛋白p-p38、p-ERK、p-JNK的表达量也显著降低(P<0.01)。结论LPS刺激Lbp^(-/-)小鼠原代肝细胞后Adra1a表达上调、炎症信号因子上调,使用哌唑嗪与si-Adra1a特异性降低Adra1a表达后使LPS相关的Lbp^(-/-)小鼠原代肝细胞炎症因子明显下降,可验证敲除LBP导致Adra1a在LPS诱导的炎症调节中参与反应。

抗菌肽的分类及作用机理研究进展

抗菌肽是广泛存在于自然界生物中的具有广谱抗菌、抗病毒、抑制杀伤肿瘤细胞等作用的多肽。简要概述了抗菌肽在分类进化及作用机理方面的研究进展。

兔圆小囊抗菌肽对鸡新城疫病毒及禽流感病毒血清抗体水平影响的研究

选择90只1日龄星杂蛋鸡随机分为两组,实验组在7、14、21、28、35、42、49日龄时分别胸肌注射无菌处理过的兔圆小囊抗菌肽0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.5、0.5mg,对照组同时分别注射相同体积的灭菌生理盐水。常规免疫后,分别于第7、14、21、28、35、42、56日龄采血分离血清,实验组及对照组均随机抽取10只鸡的血清进行血凝抑制实验(HI),分别测定NDV和AIV血清抗体的血凝抑制效价。结果显示:实验组NDV和AIV血清抗体水平均明显高于对照组(P<0.01)。表明兔圆小囊抗菌肽可显著提高鸡新城疫弱毒苗及禽流感灭活苗的抗体水平。

兔圆小囊组织中抗菌肽类物质的分离纯化及抗菌活性研究

成年健康家兔,经腹腔注射猪大肠杆菌刺激后,取圆小囊组织以捣碎机捣碎,沸水浴处理后,以5％乙酸提取,调整pH值后,经Sephadex G100凝胶柱过滤层析,收集各组分并用琼脂糖弥散法检测各组分的抗菌活性,获得纯化的抗菌肽类物质。纯化物经Tricine SDS-PAGE,银染后分析为一条蛋白带,分子量约为7 000 Da左右,经超滤分析,纯化物的分子量大于3 000Da。抗菌肽粗提物和纯化物经体外抗菌实验,对大肠杆菌(078)、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌均表现出较强的抗菌活性。

2种灭菌方法对大/小鼠配合饲料中维生素和氨基酸的影响及灭菌效果比较

探明2种不同灭菌方法对大/小鼠饲料中维生素和氨基酸的损失率和灭菌效果,阐明配合饲料最佳灭菌方法,探究饲料的营养成分保持方法。研究分别采用高压蒸汽灭菌(121℃30 min)和60Co-γ射线辐照(8.06 kGy)灭菌方法对大/小鼠配合饲料样品进行处理;依据国家标准测定大/小鼠配合饲料经不同灭菌方法处理前后维生素含量、氨基酸含量及微生物指标;通过比较各组饲料维生素和氨基酸的损失率及灭菌效果,综合评价2种灭菌方法的差别,探究和分析饲料营养成分的保持方法。结果显示,除维生素A、苯丙氨酸、甘氨酸、苏氨酸、丝氨酸、天门冬氨酸和组氨酸外,辐照灭菌组大/小鼠配合饲料中维生素和氨基酸成分的损失率均低于高压蒸汽灭菌组;且与辐照灭菌组相比,高压蒸汽灭菌效果更确实。结果表明,60Co-γ射线辐照(8.06 kGy)灭菌对饲料中营养成分的损失率及灭菌效果均低于高压蒸汽灭菌方法,但前者方法处理的灭菌效果不如后者确实。

一种兔圆小囊抗菌肽对新城疫病毒抑制作用

目的观察兔圆小囊抗菌肽对鸡新城疫病毒强毒株有无抑制作用。方法将NDV用圆小囊抗菌肽处理后再接种9日龄鸡胚,测定鸡胚尿囊液中的NDV血凝效价,并观察鸡胚病变。结果与对照组比较,兔圆小囊抗菌肽使鸡胚尿囊液中新城疫病毒的血凝效价降低,同时还能抑制因以上新城疫病毒所引起的鸡胚病变。结论兔圆小囊抗菌肽在体外对鸡新城疫病毒强毒株具有抑制作用。

猪生殖-呼吸道综合征病毒的分子生物学研究现状

:猪生殖 -呼吸道综合征病毒 (PRRSV)是近几年发现的一种新病毒 ,就该病毒的生物学特性、基因组结构、病毒蛋白。

鸡传染性鼻炎病原菌的分离鉴定

从潍坊地区某种鸡场具有典型症状的 6只发病鸡采集病料 ,进行病原分离培养、因子需要试验、生化试验、动物试验、药敏试验以及血清学试验等研究 。

山东省实验动物与动物实验公共服务平台的建设与发展

“山东省实验动物与动物实验公共服务平台建设”项目获山东省自主创新重大科技专项支持。山东省实验动物中心作为项目承担单位，山东省医学科学院药物研究所为参加单位，该项目历时5年，目前基本建成集实验动物生产繁育体系、动物实验规范化服务体系、实验动物科学管理体系、实验动物信息（网络）体系、实验动物监督检测服务体系于一体的平台体系。目前已经在山东省医学科学院东部新区建成一个规模较大的实验动物生产繁育基地和动物实验服务基地。

鸡败血支原体的分离鉴定

从山东地区疑似有慢性呼吸道疾病(CRD)的鸡场采集病料 ,分离到4个支原体株。经菌落、菌体形态观察、生理生化鉴定、血清学鉴定等一系列试验 ,证明分离的4株支原体为鸡败血支原体(MG)

一种兔圆小囊抗菌肽对绿脓杆菌的抗菌作用及透射电镜观察

目的 探讨由兔圆小囊提取的一种抗菌肽对绿脓杆菌有无抗菌作用及其对细菌的损伤情况进行电镜观察.方法 培养绿脓杆菌并用提取的兔圆小囊抗菌肽进行处理,计算抗菌率,并制备电镜样品进行电镜观察.结果 在圆小囊抗菌肽浓度为100μg/ml、细菌浓度为1.0×10〈＇5〉CFU/ml条件下,圆小囊抗菌肽对绿脓杆菌ATCC27853株的杀菌率为74.2%,经兔圆小囊抗菌肽处理过的细菌菌体皱缩,膜通透性发生改变以及对鞭毛损伤,细菌表面形成囊泡样结构.结论 表明兔圆小囊抗菌肽对绿脓杆菌具有损伤作用.

黄芪提取物对鸡生长发育及免疫功能的影响

对FBC0、FJC0、精制多糖和变性蛋白质 4种黄芪提取物进行琼脂糖弥散试验 ,检测其对6株供试细菌的抗菌活性 ;将 4 0只星杂蛋雏鸡分为 5组 (1个对照组和 4个试验组 ) ,全部进行新城疫疫苗常规点眼、滴鼻免疫 ,从 7日龄起对试验组鸡饮服 4种黄芪提取物溶液 6周 ,每周进行心脏采血 ,用血凝抑制法 (HI)测定血清NDV抗体水平 ;每周称量体重 ,计算增重率 ;扑杀试验鸡 ,取胸腺、脾、腔上囊等免疫器官称量 ,计算免疫器官指数。试验结果显示 ,4种黄芪提取物的抗菌活性均为阴性 ,NDV血清抗体水平、增重及免疫器官指数等各项指标试验组均明显高于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。

兔圆小囊产溶菌酶细胞的免疫电镜组织化学观察

采用免疫组织化学和免疫电镜细胞化学的方法 ,对兔圆小囊组织中产溶菌酶细胞进行了观察。免疫组织化学观察发现 ,产溶菌酶阳性细胞在兔圆小囊的粘膜上皮、圆顶上皮以及淋巴组织的滤泡生发中心、圆顶区和帽区均有分布 ,且受到多杀性巴氏杆菌感染后 ,阳性细胞增多 ,阳性反应增强。免疫电镜结果显示 ,在兔圆小囊的淋巴组织DNES细胞的颗粒中发现溶菌酶免疫组织化学阳性反应物。这一重要发现为神经 内分泌 免疫网络学说提供了新的证据。

基于工况特性的电动汽车蓄电池组SOC与SOH在线智能识别与评价方法研究

蓄电池组SOC和SOH是电动汽车电池管理和能量管理的关键参数,受单体电池特性、蓄电池组一致性和均衡技术等因素影响,不易建立准确计算模型。基于电动汽车日常行驶工况统计特性提出一种改进的Ah积分法计算蓄电池组SOC和SOH,该方法采用工况容量与等效工况电流根据Peukert方程实现稳态容量修正,同时采用模糊逻辑实现放电率波动对容量的动态修正;提出采用单体统计特性建立状态评价矩阵表征蓄电池组状态的全面评价方法;最后通过对比仿真计算分析验证了所提方法的合理性和实用性。

阿胶的成分、鉴别方法及药理作用研究进展

阿胶具有很高的药用价值,其药用历史已达两千多年。为更好了解近年来阿胶的研究状况,并为探索阿胶的奥秘提供更翔实的资料,该文就阿胶的化学成分、鉴别方法和药理作用等方面的研究现状进行详细阐述。

技能大赛策略研究

参加技能大赛取得好成绩应做好如下工作:领导高度重视;做好选手选拔;明确竞赛内容;熟知竞赛设施;掌握评分方法;对选拔出的选手进行强化训练;选手要沉着应战;及时总结。