光敏感核不育水稻育性诱导和转换过程中叶片内碳水化合物的变化

本文以光敏感核不育水稻农垦58-s 和常规水稻农垦58为材料,从第一次枝梗原基分化后期至花粉母细胞形成期用不同光周期(SD 和 LD)进行育性诱导处理,半微量的二硝基水扬酸法定糖结果表明:1.从第一次枝梗原基分化至雌雄蕊形成期,农垦58(SD^(**)或 LD^(***))的淀粉含量逐渐增加,蔗糖和还原糖含量经过一个相对稳定的阶段(Ⅱ—Ⅲ)后,迅速增加,至雌雄蕊形成期时,淀粉、蔗糖和还原糖含量达到高峰,随后逐渐下降。2.从第一次枝梗原基分化至雌雄蕊形成期,农垦58-s(SD 或 LD)的淀粉、蔗糖和还原糖含量的变化规律与农垦58一致。但是,在雌雄蕊形成期之后,农垦58-sSD^(****)的蔗糖含量下降,淀粉和还原糖含量缓慢增加,而农垦58-sLD^(*****)的淀粉、蔗糖和还原糖含量均明显增加。推测长日照可能通过某些代谢环节影响了农垦58-s 叶片内碳水化合物向雄蕊的运输。营养缺乏是造成小饱子败育的重要原因之一。

光周期诱导HPGMR叶蛋白质变化的研究

采用双向凝胶电泳技术,分析了HPGMR农垦58S和常规晚粳品种农垦58在不同光周期下叶蛋白质的变化。双向凝胶电泳可分辨出270个左右的蛋白质(肽)点,集中分布在分子量为10-95KD的范围内。其中农垦58S有6个点(点1、2、3、4、6和7)受光周期影响而发生变化、点1和点2分子量23-35KD的变化可能与育性的转换有关。

2009年中国植物科学若干领域重要研究进展

2009年中国植物科学在水稻和拟南芥研究等方面取得"爆发性"的快速发展。中国科学家在植物科学各领域中取得了大量的原创性研究成果,尤其是在基于新一代测序技术和计算生物学理论的基因组学、水稻功能基因挖掘、激素受体和信号转导以及转基因作物产业化和生态安全性研究等方面取得一系列重大进展,受到了国内外广泛关注。该文对2009年中国本土植物生命科学若干领域取得的重要研究进展进行概括性评述,旨在全面追踪当前中国植物科学领域发展的最新前沿和热点事件,并展现我国科学家们所取得的杰出成就。

光周期敏感核不育水稻农垦58S不育花药的显微结构变化

本文观察了光敏感核不育水稻农垦58S 在小孢子发生和发育过程中不育和可育花药的显微结构差异。结果表明,不育花药在小孢子母细胞时期和减数分裂期,药隔维管束无导管和筛管,在单核晚期,有分化较差的导管和筛管,其薄壁细胞发育不良或退化,鞘细胞皱缩,由绒毡层的细胞质构成的原生质团不解体。药隔维管束发育异常和绒毡层延迟解体使小孢子正常发育需要的营养物质供应受阻,这可能是造成小孢子败育的重要原因之一。

清热解毒汤配合综合疗法治疗重症肝炎倾向61例

目的:观察清热解毒汤配合综合疗法治疗重症肝炎倾向疗效。方法:将111例重症肝炎倾向患者随机分为两组,61例在综合治疗的基础上加用清热解毒汤治疗,对照组50例采用综合疗法。结果:治疗组重症肝炎发生率14.92%,对照组重症肝炎发生率46%,两组具有显著差异(P<0.01)。提示:清热解毒汤配合综合疗法治疗重症肝炎倾向作用明显,疗效确切,可明显降低重症肝炎倾向的病死率,明显改善临床症状,缩短高胆红素血症期。

光周期敏感核不育水稻叶绿体的特异性蛋白质

用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,将光周期敏感核不育水稻“农垦58S”和其对照品种“农垦58”苗期及育性转换光周期敏感期的叶绿体蛋白质分离为大约90个蛋白质点。“农垦58S”的叶绿体内有一个45kD(pI_(6.7))和一个61kD(pI_(6.0))的特异性蛋白质点,而“农垦58”没有。“农垦58S”的另一个61kD(pI_(6.2))蛋白质点的含量明显高于“农垦58”。不同光周期(长日照和短日照)处理不影响光敏感期的这种叶绿体蛋白质的差异。

光敏核不育水稻61 kD特异性蛋白质的纯化和N-端序列分析

用制备型聚丙烯酰胺凝胶电泳和制备型等电聚焦纯化了曾报道的光敏核不育水稻 (Oryza sativa)农垦 58S叶绿体的特异性蛋白质 P2 ,得到 SDS- PAGE和等电聚焦 (IEF )纯的 P2。经 SDS- PAGE和 IEF测定 ,该纯蛋白质的分子量是 61 k D,等电点是 5.8。现称 P2为 P61。氨基酸序列分析表明 P61的 N-端氨基酸序列与水稻和大麦叶绿体 ATPaseβ亚基的 N-端氨基酸序列同源。

光敏核不育水稻农垦58S 41 kD蛋白质的N-端序列分析

光敏核不育性受1对或2对或3对隐性主基因控制,这反应了光敏核不育特性遗传机制的复杂性。张端品等用形态标记法将农垦58S光敏核不育基因定位于第5染色体。胡学应和万邦惠用同工酶法以农垦58S/02428 F2群体为材料,将光敏核不育基因定位于第6和11染色体;Zhang等用RFLP法以32001S/明恢63 F2群体为材料将不育基因定位于第3和7染色体。这三种方法所得到的定位结果完全不同,综合起来,第3、5、6、7和11染色体均有光敏核不育基因的位点,由此结果可得出两种解释:1.光敏核不育性由多对基因、至少5对基因控制;2.上述定位方法均是以不育（可育）性状在F2群体中的分离模式为依据,育性划分界线的不同将会造成分离群体中单株表现值的差异,从而影响定位结果的精确性;再者不同实验室使用的材料不一致,已知不同遗传背景和光温条件影响光敏核不育基因的表达。因此,染色体定位结果有待确证。光敏核不育基因在染色体上定位的复杂性和不一致在某种程度上影响了基因克隆和光敏核不育分子机制的研究。无论光敏核不育性的遗传机制如何复杂。

雄性不育水稻农垦58S的P61蛋白质是叶绿体ATP酶β亚基的同工型

P6 1蛋白质是从水稻 (OryzasativaL .ssp.japonica)雄性不育突变体农垦 5 8S(NK5 8S)叶绿体中发现的一个蛋白质 ,微序列分析结果表明它的N端氨基酸序列与水稻和大麦叶绿体ATP酶 β亚基的一致。免疫印迹分析证明P6 1与玉米叶绿体ATP酶 β亚基抗体有特异性的交叉反应。P6 1与常规水稻“农垦 5 8”(NK5 8)的 β亚基的分子量基本相同 ,但其等电点偏碱性端 ,与 β相差约 0 .3个pH单位 ,表明P6 1是水稻叶绿体ATP酶 β亚基的变异型 ,是 β亚基的一种同工型 (isoform) ,这里称之为β1。用NK5 8S/NK5 8F2 群体分析β1的遗传分离规律 ,初步证明β1受单隐性核基因调控。

中医需要接受科学洗礼

古代东西方一切较为成熟的实用学术,诸如天文学、地理学、历法学、农学、建筑学以及医学等都有其一定的"科学内涵",这些"科学内涵"都来自实践经验的逐渐积累和重复验证。古希腊医学具有容易接受"科学洗礼"的优势,其作为医学实践的认识和方法基础的哲学,包括"本体论"(ontology)和"逻辑学"(logics)能够有效地支持科学的发展。所以,随着西方文艺复兴时代以来自然科学的长足发展,希腊医学顺其自然地接受了"科学洗礼",逐步发展为"现代医学"。近年来,西方学术界掀起了一股研究希腊医学的代表人物盖仑的著作的热潮,从而发掘和宣扬了希腊医学的重大的实用价值和历史价值。古代的中医学与希腊医学无论在理论上,还是在实践上都极其相似,各有千秋。然而,中医学缺乏自然哲学的有利支撑,几千年来"原汁原味"地传承,只有数量的丰富,而没有本质的蜕变。所以,中医学也应该像希腊医学一样接受"科学洗礼",大浪淘沙,把其中的具有实用价值的真金淘洗出来,并且树立它的伟大的历史价值供后人凭吊。

恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化36例两年疗效观察

目的:观察恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及安全性。方法:将71例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者按入院先后顺序分为两组,对照组根据病情需要给予休息、合理饮食、保肝退黄、血浆、蛋白支持、利尿、抗感染等内科综合治疗。治疗组在此基础上加服恩替卡韦0.5mg,1次/d,观察2年疗效。结果:治疗组2例死亡,34例存活,生存患者肝功能指标明显改善,HBV-DNA转阴率为94.1%;对照组14例死亡,21例存活生存患者肝功能指标无明显改善,HBV-DNA转阴率为4.6%。结论:恩替卡韦能迅速有效地改善绝大多数失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的生活质量,明显降低病死率,提高生存期。

促肝细胞生长素联合用药治疗慢性重型乙型肝炎36例

目的：探讨慢性乙型重型肝炎的治疗方案。方法：对72例慢性重型乙型肝炎随机分为2组，对照组采用基础护肝治疗，调节免疫，活跃微循环、对症及防止并发症治疗，治疗组加用促肝细胞生长素160mg，还原型谷胱甘肽1．2g，分别加入5％葡萄糖注射液250ml，1次／d静滴，乳果糖，起始量为30ml（20g）／次，3次／d，然后个体化调整至每日排解2～3次软便，避免腹泻。结果：治疗2周时患者消化道症状改善情况：治疗组患者纳差、腹胀、便秘改善分别为88％（32／36）、83％（30／36）、86％（26／30）；对照组分别53％（19／36）、50％（18／36）、29％（9／31）。两组患者纳差、腹胀、便秘改善率比较具有统计学意义。患者临床疗效比较：治疗组患者显效16例（44％）、有效17例（47％）、对照组分别为5例（14％）、19例（53％）、两组显效率比较，差异有显著性意义，但总有效率比较，无显著性意义。结论：促肝细胞生长素、还原型谷胱肝肽与乳果糖联用为临床治疗慢性乙型重型肝炎提供了较好选择方案，同时提示三者联合治疗可能有助于阻断慢性乙型肝炎重度向重型肝炎的发展。

恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化36例

目的:探讨恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响。方法:64例慢性乙型肝炎患者被随机分为恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片组和单用恩替卡韦组临床观察48周疗效。结果:联合治疗组患者48周后肝纤维化指标下降幅度明显高于对照组,P<0.05;联合治疗组48周时脾脏厚度恢复正常,门静脉内径明显缩小,与治疗前比较,差异均有显著性意义,P<0.05;其中,48周时联合治疗组与单药治疗组比较,差异有显著性意义,P<0.05。结论:恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化疗效优于单用恩替卡韦治疗。

天然药物学的现代化道路和前瞻

药物是古代先民寻找食物时发现的有用的副产品。公元1世纪时东西方的天然药物学已经发展成独立的学术体系,在中国出现了《神农本草经》,而在罗马帝国则出现了堪与之媲美的《论药物》(OnMateria Medica)。在西方,文艺复兴以来,随着科学技术的迅速发展,药物学也实现了现代化,不断涌现出疗效显著的人工药物,逐渐取代了天然药物的临床应用和市场,天然药物的研究工作几乎被遗弃。然而,在中国,天然药物仍然是中医治疗疾病的主要药物,具有广阔的市场。而且近半个多世纪以来,中国医药界大力开展中药现代化和国际化的研究工作,取得了令人瞩目的成绩。所以,中国医药界已经承担起继续研究和开发天然药物的重任,填补国际上遗留的空白。

善得定、凝血酶与洛赛克联合治疗肝硬化并消化道大出血32例

目的对肝硬化并消化道大出血32例患者应用善得定、凝血酶、洛赛克联合治疗,观察治疗后72 h内止血情况。方法患者均采用常规禁食,冷盐水胃管灌洗,补充血容量等对症支持治疗外,应用善得定0．1 mg加入50 g·L-1葡萄糖20 mL中静推(5 min内),继以25～50μg·h-1持续静脉滴注;凝血酶用生理盐水或温开水(不超过37℃)溶解成10～100 U·mL-1的溶液,每次200 U,每4 h口服1次;洛赛克40 mg静推,每日1次。结果本组病人用药后1 h内止血4例, 6 h内止血13例,24 h内止血8例,36 h内止血3例,平均止血时间(16±1．5)h,止血成功率87．5％。结论肝硬化易并发消化道胃底静脉曲张破裂出血,除采用常规禁食,冷盐水胃管灌洗,补充血容量等对症支持治疗外,善得定、凝血酶与洛赛克联合治疗肝硬化并消化道大出血止血成功率高,不良反应小,值得临床推广应用。

光周期调节光敏感核不育水稻叶片抗环血酸过氧化物酶的活性

从第二次枝梗原基分化期开始用长日照(LD)或短日照(SD)处理光敏感核不育水稻农垦58S 和常规水稻农垦58。与 SD 处理比较,LD 处理明显抑制农垦58S 和农垦58的抗坏血酸过氧化物酶(AsAPOD)的活性,对农垦58S 的 AsA POD 活性的抑制效应较之农垦58的大。随着 AsAPOD 活性下降,抗坏血酸(AsA)和丙二醛(MDA)的含量逐渐增加,AsA POD 活性与 AsA 和MDA 含量之间呈负相关。LD 抑制 ASA POD 活性和抑制幼穗发育的时间有一定的一致性。推测在 LD 处理下 AsA POD 活性下降与幼穗发育受阻有某些内在的联系。

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽及新鲜血浆治疗重型肝炎42例

目的对42例重型肝炎患者应用促肝细胞生长素(HGF)、还原型谷胱甘肽、新鲜血浆联合治疗观察其疗效。方法75例重型肝炎住院患者,治疗组42例,对照组33例,对照组以甘利欣150mg.d-1静滴,门冬氨酸钾镁20mL.d-1静滴,支链氨基酸250mL.d-1静滴;用药时间除支链氨基酸为15～30d外,其它药物以30～60d为1个疗程。治疗组在上述基础上加用HGF(海南通用同盟药业有限公司生产)120～160mg.d-1静滴,15～45d;还原型谷胱甘肽(重庆药友制药厂生产)0.6～1.2g.d-1静滴,28～56d;新鲜血浆200mL静滴,初每日1次,病情缓解后每2～4d1次,15～45d;2组病例中,有感染者加用第二代或第三代头孢菌素,酌用止血药,有肝昏迷者用精氨酸10g.d-1静滴,临床判断有脑水肿者,用200g.L-1甘露醇250mL每8h快速静滴,不再用其它治疗药物。结果治疗组总有效34例,无效8例,总有效率80.9%;对照组总有效12例,无效21例,总有效率36.3%。2组总有效率比较,P<0.01。结论应用促肝细胞生长素、还原型谷胱甘肽、新鲜血浆联合治疗重型肝炎可明显改善患者症状,提高患者生存率。

古典医学理论的建立、贡献和归宿

东西方文明古国的"经验医学"发展到一定阶段后,分别吸取各自朴素的哲学思想建立了不同于现代医学理论的古典医学理论,发挥着指导"经验医学"医疗实践的重要作用。由于古代各国的哲学都具有类似的内涵,因而它们的医学理论也极其相似。古希腊医学的理论接受了科学实验的检验而被继承、改进或抛弃,从而完成了它的历史使命。中医学的古典理论同样需要接受这种科学实验的检验,验明正身,得到提升,继续发挥其指导医疗实践的作用。学者们需要用历史的观点和开阔的眼界考察文化和科学的发展规律,避免坐井观天和固步自封。

一种适用于双向电泳凝胶的染色方法

一种适用于双向电泳凝胶的染色方法＊王台（中国科学院植物研究所，北京１０００９３）ＡＭＥＴＨＯＤＴＯＳＴＡＩＮＴＨＥＧＥＬＯＦＴＷＯ－ＤＩＭＥＮＳＩＯＮＡＬＧＥＬＥＬＥＣＴＲＯＰＨＯＲＥＳＩＳＷａｎｇＴａｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ，Ａｃａｄ...