TiBa玻璃微球拉曼光谱的结构共振

分别测量了 Ti Ba玻璃微球和 Ti Ba平板玻璃的拉曼光谱 ,发现 Ti Ba玻璃微球的拉曼光谱上有明显的结构共振 .根据微球腔理论对其进行了分析 ,并利用 Mie散射峰位计算公式对测量结果进行拟合 ,得到微球的直径为2 5 .0 1μm,在拉曼位移 30 0 cm- 1 (对 6 32 .8nm的激发光 )附近的折射率为 1.

976nm激发下Tm^(3+)/Yb^(3+)共掺TiBa玻璃微球上转换发光的形貌共振

制备了Tm3+ /Yb3+ 共掺高折射率TiBa玻璃微球 ,玻璃基材主要成分为 :TiO2 ,BaCO3和SiO2 ,稀土 (% ,摩尔分数 )掺杂 0 5Tm2 O3和 3Yb2 O3。用 976nm激光激发测量了它们的上转换蓝光发射。利用光学微腔理论讨论了玻璃微球荧光光谱中的形貌共振 ,并用Mie理论公式对共振峰间隔进行了计算 ,实验结果与计算结果相符。

3-三苯基锗基-1,1-二苯基-1-丁醇类化合物的拉曼光谱和红外光谱研究

我们合成 3 三苯基锗基 1,1 二苯基 1 丙醇及同系物 3 三苯基锗基 1,1 二苯基 1 丁醇 ;3 三苯基锗基 2 甲基 1,1 二苯基 1 丙醇 ,这些化合物都是有机锗类化合物 ,是具有抗肿瘤活性的化合物 3 三苯基锗基 1 二苯基 1 丙醇的类似物 ,它们可能具有生物活性。我们测量了它们的拉曼光谱及红外光谱。经光谱分析 ,指认了主要波数所对应的分子振动。在这三种化合物中 ,Ge—Ph的伸缩振动出现在 10 0 0cm-1(s) ,与饱和碳原子相连接的Ge—C振动分别出现在 5 94 1(w)、5 78 7(w)和 5 99 2cm-1(w)。在红外光谱中 ,苯环中的C=C双键的伸缩振动在 16 0 0cm-1出现较弱的吸收带 ,但此键在拉曼光谱中出现 15 90cm-1左右的峰却很强。指出了区分这三种化合物的Raman特征峰。

玻璃微球荧光的腔量子电动力学增强效应

报道了腔量子电动力学效应对高钡玻璃微球荧光光谱的影响，利用Ｍｉｅ散射的共振峰位计算公式，对测量的光谱进行了分析，估算了自发辐射速率的量子电动力学效应的增强因子，实验证实其增强幅度超过６７６倍．

La0.8Sr0.2CoO3的拉曼光谱特性研究

采用柠檬酸盐法制备了斜方六面体型(rhombohedral)钙钛矿材料La0.8Sr0.2CoO3,测量了它的拉曼光谱,我们发现随着测量用激光的激发功率的增加,705cm-1附近的拉曼振动峰不断移动,且拉曼峰的强度也不随激发功率的增加而线性增加,当激发功率达到1.5mW时,材料出现荧光,随激发光增强,荧光快速增大,同时拉曼峰消失.

掺Nd^(3+)玻璃微球发射光谱研究

采用粉末喷烧法制备了掺Nd3 + 高折射率TiBa玻璃微球,主要成分为TiO2 ,BaO和SiO2 ,微球直径在30 μm左右。在带有显微镜的光谱仪上,用5 14nm激光照射微球的边缘,测量了它们的发射光谱,观察到了微球腔效应导致的光谱结构共振。在较低泵浦阈值(2mW )下,获得了Nd3 + 的激射发光。利用光学微腔理论讨论了玻璃微球荧光光谱中的形貌共振,实验结果与计算结果相符。

介电微球对oxazine溶液荧光的调制

研究了染料嗪 (oxazine 1 )溶液中掺有高折射率玻璃微球时 ,微球表面附近染料荧光的荧光光谱特性 ,发现微球外表面附近染料分子的荧光光谱也会象球内情况一样形成结构共振。用Mie散射理论和微腔理论对此实验现象进行了分析 。

掺Nd_2O_3高折射率玻璃微球的制备与光学微腔效应研究

制备了掺有稀土发光材料的高折射率玻璃微球,并用XRD、Raman等进行了表征。实验结果表明,该玻璃微球粒径分布范围窄,光学性能好,其折射率约为1.93。用改造的显微拉曼光谱仪测量了微球上转换发光光谱,在其荧光光谱上发现了很强的形貌共振,并用光学微腔理论进行了解释。

拉曼光谱在考古中的应用

拉曼光谱分析是一种无损快速分析技术,随着显微拉曼光谱仪的不断改进和FT—显微拉曼光谱仪的使用,它已经用于珍贵艺术品、手稿、颜料、古陶瓷和壁画等领域的考古和鉴定研究。本文对这些应用进行了简单概述。

常温下玻尔兹曼常数的测量

在小电流下测量了PN结的正向伏安特性,在对数坐标下,绘制了伏安特性曲线,采用线性回归方法计算了直线的斜率,计算出了玻尔兹曼常数,该值与公认值的误差仅为1.3%。此外还计算出了此温度下的反向饱和电流。

LaMn_(1-x)Fe_xO_3的结构和Raman光谱

通过柠檬酸法制备了钙钛矿型氧化物LaMn1-xFexO3(x=0,0.2,0.4,0.5,0.6,0.8,1),经XRD分析,x≤0.2时结构为六角相,x>0.2时为正交相。实验测量了材料的拉曼光谱,发现650 cm-1左右的光谱峰位随成分参量x的变化而变化,在x≤0.2时,Raman峰随x增大向高频移动,x>0.2时,则向低频移动。

β-三氯锗基丙酸类化合物的拉曼光谱和红外光谱

我们合成了β-三氯锗基丙酸及其类似物并测量了该化合物的拉曼光谱和红外光谱 ,经光谱分析 ,指认了主要波数所对应的分子振动。在 A、B、C、D四种化合物的拉曼光谱中 ,Ge- Cl的振动分别出现在 397cm- 1( vs)、40 0 cm- 1( vs)、394cm- 1( vs)、385cm- 1( vs)中 ,而在红外光谱中却无法证明 Ge- Cl键的存在 ,Ge- C键的振动在 Raman光谱中分别在 594cm- 1( w)、62 6cm- 1( w)、634cm- 1( w)、641 cm- 1( w)。在红外光谱中 ,各种极性基团的振动表现的更明显 ,分别出现了 O- H、CH2 、C- O和 C=O的振动峰。

β-三苯锗基丙酸及β-三苯锗基丁酸的拉曼及红外光谱

我们合成了有机锗化合物的一类重要中间体β-三苯锗基丙酸和β-三苯锗基丁酸 ,测量了该化合物的拉曼光谱和红外光谱 ,经光谱分析 ,指认了主要波数所对应的分子振动。在这两种化合物的拉曼光谱中 ,30 50 cm- 1( m)、1 0 2 5cm- 1( m)和 61 8cm- 1( m)分属于 Ph- H的伸缩振动、面内弯曲振动和面外扭曲振动。饱和 Ge- C键的振动分别在 594cm- 1和 587cm- 1,同时指出了 Ph- Ge的几种振动所对应的振动频率。在红外光谱中 ,C=O的振动出现在 1 70 9cm- 1( s)和 1 70 5cm- 1( s) ,与饱和碳相连接的 Ge- C振动出现在 61 7cm- 1( w)和 61 7cm- 1( w)。

替代法测量微安表内阻的不确定度分析

在测量微安表内阻的众多方法中,替代法是最简单的方法。本文全面分析了影响测量结果不确定度的因素,求出了实验测量的最佳条件,计算了普通仪器组合下测量结果的相对不确定度。

不同硅含量的硼酸锌盐玻璃的光谱研究

制备了60ZnO-(40-x)B2O3-xSiO2:Tb3+(x=0,10,20)玻璃,测量了红外吸收光谱,分析了玻璃的结构。由于在700cm-1出现较强的振动峰,说明在此硼酸盐玻璃形成了五硼酸盐。硼硅酸盐玻璃中存在着的偏硼酸盐结构,即一个硼氧四面体和四个硼氧三角体连接成五硼酸盐结构基团,并进一步成为无穷链状结构。测量并分析了样品的发射光谱,结果显示玻璃能发出强的绿光(543nm),归属于Tb3+的5D4->7F5的跃迁,随Si含量的增加,发光强度降低。

负温度系数热敏电阻温度计设计实验中的参数选择

利用非平衡电桥法设计热敏电阻温度计是很适合于培养学生创新能力的物理类设计性实验。本文从理论分析了电路中的参数对温度计的温度特性的影响,研究发现,当选择R1=R2,不仅电路简单,当其阻值选择热敏电阻所处的低温点阻值和高温点阻值的平均值附近时,在测温范围为20~80℃时,其电桥的输出电流与温度的线性较好,并利用实验对其进行了验证。

2-三苯基锗基乙基苯基酮、4-三氯锗基-4-甲基-2-戊酮及其类似物Raman及IR光谱

我们合成有机锗化合物的重要中间体 4-三氯锗基 - 4-甲基 - 2 -戊酮 ( A)、3-三氯锗基 -3,5,5-三甲基环己酮 ( B)、2 -三氯锗基 - 2 -苯基乙基苯基酮 ( C)、2 -三苯基锗基乙基苯基酮 ( D) ,测量了他们的 Raman和 IR光谱并进行了讨论。在化合物 A- D的 Raman和 IR光谱 ,苯环中的 C- H伸缩振动 ,饱和 C- H伸缩振动 ,饱和 Ge- C伸缩振动等特征数据基本一致。C=O伸缩振动在 Raman和 IR光谱中位置基本一致 ,但在红外光谱中均为强吸收带 ,而在 Raman光谱中的峰强度差别则非常大 ,化合物 A、D的峰非常弱 ,而 C的峰则很强 ,化合物 A- C的 Ge- Cl振动均在 390 cm- 1附近出现强峰。

3-三苯基锗基-1,1-二苯基-1-丙烯及其同系物的拉曼光谱和红外光谱

我们合成了一类多苯基取代的烯丙基锗烷类化合物，并测量了这三种化合物的拉曼光谱和红外光谱。经光谱分析，指认了主要波数所对应的分子振动。在这三种化合物的拉曼光谱中，Ge—Ph均在1000crn叫附近出现非常强的振动峰；烯丙基中的C=C键在1615cm^-1和1595cm^-1附近出现强的振动峰；在1585cm^-1附近出现芳香环的多重振动峰；在3050cm^-1（m）、1025cm^-1（m）、615cm^-1（m）附近出现芳香环的C—H伸缩振动，C—H面内弯曲振动和C—H面外弯曲振动峰；与饱和碳原子相连接的Ge—C振动峰分别出现在595cm^-1、592cm^-1和597cm^-1。在红外光谱中，这类化合物的Ge—C振动和饱和Ge—C振动较为明显，分别出现在1090cm^-1（S）附近和625cm^-1～577cm^-1（w）之间。

微球与锥形光纤耦合系统的光学特性

本文在探索具有固有损耗的微球与锥形光纤耦合系统的光学特性的基础上 ,提出和研究了在微球中具有增益介质或非线性介质的耦合系统 ,推导了解析表达式 ,并且系统地分析了耦合系统的参数对各种特性和应用的影响 。

CdGd_2(WO_4)_4单晶的结构与磁性研究

采用提拉法生长尺寸为12mm×50mm的钨酸钆镉单晶,名义组分为CdGd2(WO4)4,研究表明该晶体具有白钨矿结构,属于四方晶系,晶格常数为a=b=0.5203nm,c=1.1359nm。样品的磁性测量质量比磁化强度与温度σ-T曲线,以及室温下磁化曲线σ-H,都表明晶体具有朗之万顺磁性,但又具有磁各向异性,室温下的/χ/=3.5018×10-3,χ┴=3.4403×10-2;电子自旋共振实验也显示出各向异性的特征。a-b平面的两个最近邻Gd3+离子间电子自旋耦合作用较强,沿晶体c轴方向Gd3+离子间电子自旋耦合作用较弱,晶体的磁各向异性体现了晶体的结构特征。