王嘉林：生活是幸福的“垫子”

垫子？对，我确定是垫子，其实就是承载我所有幸福的载体，它可以是具体的各式产品，也可以是我周围任何抽象的人或事，亦或只是一个瞬间……在这里就暂且称之为“垫子”吧。

王嘉林 鞋样设计手稿

该系列女鞋的设计灵感来源于鱼的花纹．鱼的颜色艳丽多变．在光的照射下色彩斑斓．闪闪发光。以鱼的色彩为题材进行设计．给人一种灵动感。该系列女鞋的颜色和材料质感采用优质的仿生学工艺。

基于无线传感器的大气颗粒物及温湿度分布式监测系统的设计制作

利用低功耗MSP430单片机和Si4432射频芯片收集温湿度以及大气颗粒物浓度等信息,并进行数据传输、处理和预测.该系统经过模拟信号的采集及处理、数字信号的无线传输,最终集成处理并发布,该过程在MSP430单片机和Si4322芯片以及太阳能电池的支持下完成.该系统以物理测量和大气测量技术为基本支持进行数据搜集,同时结合自行设计的软件和无线通信技术进行后续数据处理.测试表明,该系统功耗低,工作稳定,无需人工干预自组网.

大面积地坪施工工法

1前言 天津卷烟厂“十一五”技术改造项目工程联合工房荣获全国建筑业大奖“鲁班奖”，其中工程的亮点为联合工房大面积环氧地面。该地坪的施工得到了国内专家评委的一致好评，通过大地坪的施工总结出独特的施工工艺。本工艺适用于平整度要求较高、面积较大的钢筋混凝土地面，通过实践证实，其关键施工技术的应用效果良好，能够满足现代化工业厂房生产需要，因此在施工实践的基础上编制本工法。

加速康复外科临床路径对正颌手术患者结局的影响:一项回顾性研究

目的 探究加速康复外科(ERAS)临床路径干预对正颌手术(OS)患者术后住院时间、患者满意度和术后并发症等术后结局的影响。方法 采用回顾性研究方法,将2018年3月至2022年3月在空军军医大学口腔医院接受OS的患者作为研究对象,整理归纳患者的个人基本信息、围术期管理、术后住院时间、患者满意度和术后并发症等信息,按是否实施ERAS干预措施将患者分为ERAS组和非ERAS组。用t检验和χ^(2)检验分析评估ERAS措施对患者术后结局的影响。随后,将ERAS组患者按干预措施依从性的四分位数分为4组。用负二项回归来模拟术后住院时间与ERAS实施依从性之间的关系。此外,还拟合了手术时间、术中出血和手术方式与ERAS依从性的交互作用模型。结果 共收集接受OS患者686例,符合纳入标准658例,排除数据缺失者170例,最终选取研究对象ERAS组362例,非ERAS组126例。ERAS组按照依从性再分组,各亚组样本量分别为107例(依从率≤18.50%)、89例(18.50%<依从率≤74.07%)、89例(74.07%<依从率≤85.19%)、77例(依从率>85.19%)。患者的平均年龄(23.0±4.2)岁,60%为女性,各组间患者的基线资料无统计学差异。ERAS干预措施能够缩短OS患者的术后住院时间,减少患者的术后并发症,增加患者的满意度。并且ERAS组患者的依从性越好,术后住院时间越短。在接受时间长的相对复杂手术的患者中,术后住院时间缩短更明显。结论 OS患者的ERAS临床路径干预与术后住院时间、患者满意度和减少术后并发症具有相关性。OS中增加ERAS方案依从性可显著降低患者术后住院时间。

啤酒酵母自溶的危害及其影响因素

酵母是啤酒发酵的灵魂,因此酵母的好坏对啤酒发酵起到至关重要的作用。酵母自溶是酵母死亡后,胞内物质释放的过程。啤酒发酵过程中酵母发生自溶是不可避免的。从细胞、非生物因素、生物因素3个角度论述了影响酵母自溶的因素。

聚四氟乙烯组合馈源罩的胶粘

介绍了聚四氟乙烯材料胶粘的表面活化处理方法,及应用于天线组合馈源罩的胶粘成型工艺。采用这种胶粘技术有助于提高天线馈源罩的使用寿命。

高效液相色谱法测定脱氢乙酸色谱条件综述

选取近年来食品中脱氢乙酸的液相色谱检测方法,总结色谱表现良好的液相条件,通过比较对影响因素进行分析。脱氢乙酸的色谱峰结果主要受到3方面因素的影响:一是流动相pH值及其中的弱酸弱碱调节剂,流动相pH值小于5或大于8的情况下脱氢乙酸色谱峰结果较好,可以通过加入有机弱酸弱碱如乙酸和氨水改善脱氢乙酸色谱峰;二是色谱柱的制造工艺,未封端的色谱柱裸露的硅羟基较多,可能与脱氢乙酸形成次级保留,封端的色谱柱更有利于脱氢乙酸检测;三是最大吸收波长,不同流动相条件下脱氢乙酸的最大吸收波长具有差异性,建议确定分析方法的流动相之后,选择对应的脱氢乙酸最大吸收波长,在一定程度上有利于改善灵敏度。

红壤区旱地和水田土壤磷素状况及其流失风险

红壤一般偏酸且铁铝富集,磷与铁、铝形成Fe-P、Al-P,降低了红壤磷的有效性。施磷提高红壤供磷能力,但是未被作物利用的磷积累在土壤中,对水体环境构成威胁。研究红壤磷素状况对于提高作物产量和保护环境具有重要意义。已有很多关于红壤磷素状况方面的报道,但是很少将红壤磷素状况与水体磷进行关联分析。在典型红壤区江西省余江县布点采集了旱地和水田土样各54份,周边水样24份,分析了土壤有效磷(Olsen-P和Bray-P)含量、水溶性磷(CaCl2-P)含量和水样总磷含量。结果表明,以Olsen-P为指标,11%的旱地和39%的水田土壤缺磷,61%的旱地和39%的水田土壤磷适合作物生长,11%的旱地和11%的水田土壤处于高磷状态。以Bray-P为指标,11%的旱地和33%的水田土壤缺磷,6%的旱地和33%的水田土壤磷适合作物生长,77%的旱地和6%的水田土壤处于高磷状态。Olsen-P、Bray-P与CaCl2-P三者之间具有极显著相关关系,对Olsen-P与Ca Cl2-P、Bray-P与CaCl2-P分别进行回归分析,求得土壤磷流失突变点的Olsen-P和Bray-P含量分别为56.31和118.4 mg·kg^(-1)。依据这两个标准,水田土壤有效磷均未超过磷流失突变点,旱地土壤Olsen-P和Bray-P超过突变点的样品比例分别为50%和33%。水田周边排水沟渠水的总磷含量均低于《地表水环境质量标准》Ⅱ类水标准。总之,调查的红壤区水田土壤整体较为缺磷、磷流失风险低,旱地土壤有效磷含量和磷流失风险都较高。

八角科植物中微量元素的测定与研究

用等离子体发射光谱仪测定了十二种八角科植物果应及三种树皮中的元素含量，并对微量元素的含量进行了比较，及对八角科植物所含微量元素进行较系统的研究．

三七接骨丸中四环三萜类皂苷的含量测定及制粒稳定性研究

目的：建立三七接骨丸中三萜类皂苷（人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1）的HPLC含量测定方法并考察其处方稳定性。方法：色谱柱：COSMOSIL 5 C18MS-II（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：水-乙腈,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：203 nm,进样量10μl;柱温为30℃。同时考察在不同温度下制粒,三七中皂苷含量的变化。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、和人参皂苷Rb1分别在0.211 8-2.648 0μg·ml-1（r=0.999 7）,0.566 1-7.076 0μg·ml^-1（r=0.999 7）,0.317 2-3.964 5μg·m^l-1（r=0.999 7）之间线性范围良好。平均回收率：三七皂苷R1为98.2%（RSD=0.82%,n=6）,人参皂苷Rg1为98.1%（RSD=0.72%,n=6）,人参皂苷Rb1为98.1%（RSD=0.59%,n=6）。三种皂苷随着温度增加降解也随之增加。结论：该方法简单、迅速,耐用,能够控制三七接骨丸的质量,同时建议三七接骨丸制粒干燥温度控制在60℃以下。

HPLC法测定普乐沙福原料药的有关物质

目的:建立普乐沙福原料药有关物质的反相离子对高效液相色谱法。方法:采用离子对反相高效液相色谱法分析,以对照品外标法定性和定量。采用沃特世Xbridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH2.0庚烷磺酸钠-乙腈(80∶20),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长210 nm,柱温35℃,进样量10μl。结果:普乐沙福与相邻杂质之间的分离度均大于1.5;有关物质1、2、3的定量限分别为21、35、26 ng,且在各自的线性范围内线性关系良好(r≥0.999 0);平均回收率分别为99.7%,100.3%,101.2%,RSD分别为1.1%,0.8%,1.7%(n=9)。结论:该方法专属性强、准确度高,适用于普乐沙福原料药的质量控制。

GC-MS分析比较昭通产红花椒与青花椒的挥发油组分

目的通过气相色谱质谱联用仪考察分析昭通花椒与青花椒的挥发油组分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以气-质联用仪直接进样分离其组分,采用解卷积与NIST图库查找定性,对其数据分析。结果分析2个品种共6个批次样本,定性鉴定出51种化合物,青花椒由高到低的前3个组分依次为芳樟醇、柠檬烯与桧烯,红花椒中主要组分为柠檬烯、乙酸芳樟酯与芳樟醇。结论云南昭通产花椒与青花椒符合产地品质,且青花椒芳香成分优于已报道文献。

HPLC-MSMS测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d

目的建立小柴胡颗粒中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d含量的HPLC-MSMS方法。方法采用液相色谱电喷雾串联质谱对小柴胡颗粒中的柴胡皂苷a与柴胡皂苷d进行含量测定,采用Agilent ZORBAX SB C18（4.6 mm×100 mm,3.5μm）为色谱柱,流动相为乙腈—0.05%乙酸铵（40∶60）,流速为0.4 mL·min^-1,柱温为30℃,质谱条件：ESI（电喷雾离子源）,采集模式：负模式,柴胡皂苷a定量定性离子对为779.4〉617.0,779.4〉145.0,柴胡皂苷d定量定性离子对为779.4〉617.1,779.4〉161.0。结果柴胡皂苷a线性范围为20-1 000μg·L^-1,平均加样回收率为99.1%（n=6）,RSD=1.6%,柴胡皂苷d线性范围为20-1 000μg·L^-1,平均加样回收率为98.7%（n=6）,RSD=1.4%。结论该方法操作简单,迅速,能够控制小柴胡颗粒的质量。

HILIC-HPLC-ELSD测定山药中尿囊素的含量

目的：建立山药中尿囊素的HILIC-HPLC-ELSD含量测定方法。方法：色谱柱为Waters XBridge HILIC（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（85∶15）;流速为0.8 ml·min^-1;雾化压力：40 psi;漂移管温度：80℃;雾化器温度：50℃。结果：尿囊素在1.5-7.5μg范围内线性关系良好（r=0.998 1）,线性方程为Y=1.67X＋2.35,检出限为25 ng,平均回收率为99.9%,RSD=0.72%（n=9）。结论：该方法简单、可靠,可用于山药中尿囊素的质量控制。

HP-β-CD手性添加剂反相高效液相色谱拆分盐酸帕洛诺司琼S,R异构体

目的:以HP-β-环糊精为手性流动相添加剂,在RP-HPLC模式下建立盐酸帕罗诺司琼的异构体分析方法方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18VG120(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为三乙胺(TEA)与不同浓度羟丙基-β-环糊精混合,通过乙酸调节p H,检测波长240 nm,柱温30℃,通过优化不同浓度的羟丙基-β-环糊精与p H,及流速,优化最佳分离条件。结果:最终确定以0.5%三乙胺(1%羟丙基-β-环糊精,用乙酸调节p H至5.5)-乙腈(85∶15)为流动相,流速0.5 ml·min-1,进样量10μl的色谱条件作为分离手段。盐酸帕罗诺司琼S,R异构体与主成分在手性添加剂作为流动相条件下分离良好。结论:该方法可以作为盐酸帕罗诺司琼光学异构体检查控制方法。

亲水作用色谱测定木香顺气丸中辛弗林的含量

目的建立木香顺气丸中辛弗林的含量测定方法。方法采用TSK Amide80色谱柱（4.6 mm×150m,5μm）,以乙酸氨溶液13mM（pH6.7）-乙腈（v/v 17∶83）为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长275nm。结果辛弗林的线性范围为1.6-40μg·mL^-1（r=0.999 2）;平均加样回收率为98.5%（n=9）,RSD为0.59%。结论本方法简单、迅速,辛弗林的保留因子κ满足要求,可用于木香顺气丸中陈皮药材的质量控制。

电力系统故障诊断的研究现状与发展趋势分析

文章主要概述了电力系统故障诊断的研究现状,并从专家系统、人工神经网络技术等方面提出了相应的改进措施,对其中存在的问题进行了简单的阐述。最后还指出了当前电力系统故障诊断的后期发展趋势,从而有效促进我国现阶段对电力系统故障诊断的研究,能够得到更近一步的发展。

关于进一步加强施工企业基层项目党建工作的思考

在开展基层项目党建工作的过程中,需要以生产经营为中心,以人本管理为重点,为企业的发展提供政治保障。本文通过分析基层项目党建工作的不足,同时提出相应的政策建议,进而为企业的持续发展提供参考依据。

液相色谱电喷雾串联质谱同时测定复方甘草片中吗啡与磷酸可待因

目的:建立复方甘草片中吗啡与磷酸可待因的含量测定方法。方法:液相色谱电喷雾串联质谱仪,采集方式MRM(多反应监测),色谱柱Zorbax Eclipse SB C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相:乙腈^(-1)5 mmol·L^(-1)乙酸铵,梯度洗脱。结果:吗啡与可待因的母离子质核比分别为286.0、300.0,定量离子为165.0、165.0,吗啡在25~500 ng·ml^(-1)范围内线性良好,r=0.999 5,平均回收率为103.1%,磷酸可待因在0.75~150 ng·ml^(-1)范围内线性良好,r=0.999 5,平均回收率为101.5%,RSD=1.7%(n=6)。结论:本方法灵敏度高,前处理简单,可用于复方甘草片的质量控制。