新型咪唑类有机荧光小分子的合成及其性质研究

设计并合成了一系列新型吩噻嗪(或三苯胺)-取代的咪唑类有机荧光小分子,通过紫外-可见、荧光和电化学法分析了其光致发光性能和结构的关系.采用密度泛函(DFT)理论(B3LYP/6-31G(d)计算基组)计算了该化合物的最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)分布.产物的高荧光量子产率、高HOMO能级和高的热稳定性表明:咪唑和吩噻嗪或三苯胺的结合可有效提高产物空穴传输能力和荧光量子产率.

新型黄酮-Tr?ger’s碱类衍生物的合成及其生物活性（英文）

通过多步反应合成了一系列类黄酮取代的Tr?ger’s base衍生物,测试了其对Hep G2肝癌细胞的抗癌活性和四种细菌(铜绿假单胞菌PAM1032、野生型金黄色葡萄球菌,野生型大肠杆菌和大肠杆菌-大肠杆菌NMD-1)的抗菌活性.实验结果表明,该系列中有两种化合物在1μg/mL下对金黄色葡萄球菌有很高的抑制率,有五种产物对Hep G2肝癌细胞的IC50值低于阳性对照紫杉醇(30.87?g/m L),表现出较高的抑制活性,显示了其在新药研发领域潜在的应用价值.