多尺度和边界融合的皮肤病变区域分割网络

皮肤病变区域的准确分割是临床诊断分析的关键一步。针对现有网络在皮肤病变区域存在尺寸大小多变、形状不规则、边界模糊和病变区域被遮挡的情况导致的分割效果不佳问题,在U-Net的基础上改进了原有结构,提出了一种用于皮肤病变区域分割的多尺度和边界融合网络(MSBF-Net)。首先,提出了分裂池化(SplitPool)模块,在缩小图像分辨率的同时有效地解决了空间信息丢失的问题。其次,提出了全尺度特征融合(FSFF)模块,有效地解决了以往方法仅将深层特征向浅层特征融合,而忽略了更浅层特征中的细节信息对网络分割决策的贡献问题。同时,重新设计了U-Net原有的跳跃连接,为解码器提供了更丰富的上下文信息。最后,提出了用于增强网络对边界特征学习能力的子路径,并引入边界融合(BF)模块将主路径和子路径的预测结果进行融合,有效地解决了病变区域形状不规则和边界模糊问题。在ISIC2018数据集上,Dice和JI分别达到了90.12%和83.61%,比基线网络分别提高了1.13个百分点和1.62个百分点;在PH2数据集上,Dice和JI分别达到了94.72%和90.18%,比基线网络分别提高了1.49个百分点和2.17个百分点。实验结果表明,MSBFNet显著提升了皮肤病变区域分割的精确度,并在多个指标上超过了现有的先进方法,进一步验证了方法的有效性。

茯神裂环羊毛甾烷型化学成分研究

目的研究茯神中裂环羊毛甾烷型化学成分。方法应用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化,所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果从茯神中分离鉴定出11个裂环羊毛甾烷类单体化合物,分别为茯苓新酸B(1)、茯苓新酸A(2)、茯苓新酸DM(3)、16α,27-二羟基-3,4-裂环羊毛甾-4(28),8(9),24-三烯-3,21-二酸(4)、茯苓新酸ZC(5)、茯苓新酸ZM(6)、茯苓新酸E(7)、茯苓新酸D(8)、茯苓新酸ZG(9)、茯苓新酸M(10)、茯苓新酸L(11)。结论化合物4~6和9~11首次从茯苓的药用部位茯神中分离得到。

消旋方联合含铋剂四联疗法治疗脾胃湿热型幽门螺旋杆菌感染临床观察

目的:观察消旋方联合含铋剂四联疗法治疗脾胃湿热型幽门螺旋杆菌(HP)感染的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的脾胃湿热型幽门螺旋杆菌感染患者80例,随机分为两组各40例,对照组采用常规四联疗法治疗,治疗组在对照组基础上予消旋方治疗,两组疗程均为2周,比较两组患者HP根除率、临床相关症状改善以及不良反应情况。结果:治疗后,治疗组的根除率明显高于对照组(P<0.0.5);两组临床症状积分均较治疗前有改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.0.5)。同时治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:采用消旋方联合含铋剂四联疗法治疗Hp阳性感染患者,能明显改善其临床症状,提高根治率。

马兰化学成分研究

目的:研究马兰化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从马兰中共分离得到14个化合物,分别鉴别为:α-菠菜甾醇(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(3)、齐墩果酸(4)、松柏醇(5)、伞形花内酯(6)、丁香脂素(7)、15-oxo-14,16H-strictic acid(8)、落叶松脂素(9)、(Z)-3,7,11-三甲基-1,6-十二烷二烯-3,10,11-三醇(10)、neoechinulin A(11)、松脂醇(12)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙烯(13)、3,4,5-三甲氧基苯乙酮(14)。结论:除化合物1外,其余所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

木棉叶酚性成分研究

采用硅胶、MCI和Sephadex LH-20层析方法对木棉叶的化学成分进行分离纯化,鉴定了12个酚性化合物,分别为芒果苷(1)、东莨菪内酯(2)、滨蒿内酯(3)、原儿茶酸(4)、七叶内酯(5)、柠檬油素(6)、龙胆酸(7)、东莨菪苷(8)、七叶苷(9)、丁香酸葡萄糖苷(10)、槲皮素(11)和木犀草素-4'-葡萄糖苷(12)。除化合物1和11,其余化合物均为首次从该属植物中分得。

紫藤瘤抗农作物病原性真菌活性部位化学成分研究

目的:研究紫藤瘤抗农作物病原性真菌活性部位化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱法进行化合物分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从活性部位中共分离鉴定了10个化合物,分别为:邻苯二甲酸二丁酯(1)、双丙酮醇(2)、松脂醇(3)、星鱼甾醇(4)、齐墩果酸(5)、12-齐墩果烯-3-酮-22,24-二醇(6)、白桦脂酸(7)、2',4',4-羟基-查尔酮(8)、扁蓄苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

响应面法优化马兰总三萜提取工艺研究

利用响应面法优化马兰总三萜的最佳提取工艺。以乙醇浓度、液料比、提取时间、提取次数为主要考察因素进行单因素试验,并分析各因素对马兰总三萜提取效率的影响。在此基础上,设计响应曲面试验,从而优化马兰总三萜的提取工艺。实验结果显示最佳提取工艺为乙醇浓度40%,料液比1∶18 g/m L,提取时间1 h,提取次数4次。此最佳提取工艺所得到的马兰总三萜的含量为26.83 mg/g。说明此方法的提取率较高,提取工艺稳定。

木棉叶化学成分研究(Ⅱ)

目的:对木棉叶化学成分进行研究。方法:采用各种分离手段进行分离,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从木棉叶中共分离纯化了11个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛醇乙酸酯(1)、角鲨烯(2)、蒲公英赛酮(3)、β-谷甾醇棕榈酸酯(4)、蒲公英赛醇(5)、4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇(6)、1H-吲哚-3-羧酸(7)、6-氧-棕榈酰-胡萝卜苷(8)、12β-羟基-孕烷-4,16-二烯-3,20-二酮(9)、loliolide(10)、5-羟甲基-糠醛(11)。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

木棉根化学成分研究

为了解木棉(Bombax ceiba)的化学成分,从其根中分离鉴定了17个化合物,经理化性质和波谱分析,分别鉴定为24-烯-环阿尔廷酮(1)、环阿尔廷醇(2)、木栓酮(3)、羽扇豆醇(4)、3β-乙酰齐墩果酸(5)、齐墩果酸(6)、麦角甾-4,6,8(14),22E-四烯-3-酮(7)、胆甾-4-烯-3-酮(8)、5α,8α-环二氧-24-甲基-胆甾-6,9,22E-三烯-3β-醇(9)、β-谷甾醇(10)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(11)、胆甾醇(12)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-二十烷酸酯(13)、亚油酸三甘油酯(14)、正三十一烷醇(15)、正二十二烷酸(16)、油酸月桂醇酯(17)。除化合物4、6、9、10外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。

不同产地瓜蒌皮多糖的含量测定

目的:测定瓜蒌皮中多糖含量,为瓜蒌皮的临床合理应用和质量评价提供科学依据。方法:以葡萄糖作为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490 nm处测定多糖含量。结果:不同产地瓜蒌皮多糖含量差异不显著。结论:该测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于瓜蒌皮多糖的含量测定。

马兰重金属元素ICP-MS及主成分聚类分析

采用微波消解-ICP-MS法测定不同产地马兰重金属元素的含量,并运用主成分分析法和聚类分析法对含量进行分析和评价。主成分分析提取2个因子,对15批次马兰进行综合评价,其综合评价函数为F=0.586F_1+0.414F_2,结果亳州药材市场、亳州2以及宣城市马兰样品综合得分排名前三。聚类分析说明含量存在产地相似性。结果说明ICP-MS法快速、灵敏、准确,可作为马兰中重金属元素含量分析方法,并为马兰的质量控制与安全评价提供参考依据。

马兰多糖的含量测定

目的测定马兰中多糖含量,为马兰的应用和质量评价提供科学依据。方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490nm波长下测定多糖含量。结果不同产地、采收时间的马兰多糖含量差异显著。结论苯酚-硫酸比色法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于马兰中多糖的含量测定。

中药专业波谱解析教学改革探讨

结合中药专业波谱解析课程特点,通过及时引入最新研究成果、结合中药化学结构解析的教学方式、综合解析能力的提升等方式探讨波谱解析教学改革,训练学生的运用波谱解析解决中药学相关结构的实际能力,使学生专业综合能力得到提高。

《中药化学》实验教学改革实践与思考

中药化学实验是中药化学课程的一个重要环节,是理论联系实际,完整地学好本课程的主要途径,但在目前实验教学中的方法、过程、目的与现代工业生产中的应用差距较大,达不到培养应用型学生的目标。针对《中药化学》实验课现状及主要问题,我们启动了实验课教改活动,以提高中药化学实验课教学质量。

木棉叶化学成分研究

目的:研究木棉叶的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱法对木棉叶的化学成分进行分离,根据理化性质和MS、NMR光谱数据进行结构鉴定。结果:鉴定了8个化合物,分别为亚油酸(1)、棕榈酸(2)、desmoic acid(3)、月桂酸(4)、壬酸甲酯(5)、正十五烷酸(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论:除化合物7,其余化合物均为首次从该属植物中分得。

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

建立高效液相法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。色谱柱为汉邦（4．60mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸=（50：50），流速1．0mL·min^-1；检测波长为274mm。黄芩苷在17．6～176．0μg·mL^-1浓度范围与峰面积呈良好的线性关系（R=0．9991），平均回收率为98．14％，RSD=0．99％。本方法简便、准确、专属性强、重现性好，可用于双黄消炎片中黄芩苷的含量测定。

响应面法优化马兰多糖提取工艺研究

目的通过响应面法研究和优化马兰多糖的提取工艺。方法在单因素试验结果的基础上,运用响应面法的设计,对马兰多糖的提取工艺各因素进行优化。结果最佳优化提取工艺是料液比为25∶1,提取时间为1.55 h,提取次数为4次。在该优化条件下,马兰多糖的实际平均提取率为8.17%。结论该优化工艺稳定可靠,实验值与建立的模型预测值基本一致。

马兰化学成分研究

目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从马兰80%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为:正三十三烷(Ⅰ)、hexadecanol(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、香草醛(Ⅳ)、大黄素甲醚(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、豆甾醇(Ⅶ)、亚油酸(Ⅷ)、大黄素(Ⅸ)。结论:除化合物Ⅳ、Ⅵ外,其余化合物均为首次从该属植物中分得,化合物Ⅲ、Ⅳ对CC l4诱导的肝损伤有一定的保护作用。

马兰三萜类化学成分研究

目的:研究马兰的活性成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从80%乙醇提取物中分离并鉴定了5个三萜类化合物,分别为gult-5-en-3β-ol(Ⅰ)、3β-乙酰基-20(21),24-二烯达玛烷(Ⅱ)、木栓酮(Ⅲ)、3β-乙酰基-20(21),23-二烯-25-达玛醇(Ⅳ)、2α,3β,19α,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(Ⅴ)。结论:除化合物Ⅱ、Ⅲ,其余化合物均为首次从该属植物中分得,化合物Ⅴ对CCl4诱导的肝损伤有一定的保护作用。

马兰中的五个酚性化合物

采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定,从马兰全草80%乙醇提取物中分离并鉴定了5个酚性化合物,分别是汉黄芩素(1)、千层纸素A(2)、4-羟基苯乙酮(3)、7,4'-二羟基异黄酮(4)、芹菜素(5)。所有化合物均为首次从该属植物中分得。