响应面法优化马兰多糖提取工艺研究

目的通过响应面法研究和优化马兰多糖的提取工艺。方法在单因素试验结果的基础上,运用响应面法的设计,对马兰多糖的提取工艺各因素进行优化。结果最佳优化提取工艺是料液比为25∶1,提取时间为1.55 h,提取次数为4次。在该优化条件下,马兰多糖的实际平均提取率为8.17%。结论该优化工艺稳定可靠,实验值与建立的模型预测值基本一致。

马兰化学成分研究

目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从马兰80%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为:正三十三烷(Ⅰ)、hexadecanol(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、香草醛(Ⅳ)、大黄素甲醚(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、豆甾醇(Ⅶ)、亚油酸(Ⅷ)、大黄素(Ⅸ)。结论:除化合物Ⅳ、Ⅵ外,其余化合物均为首次从该属植物中分得,化合物Ⅲ、Ⅳ对CC l4诱导的肝损伤有一定的保护作用。

马兰三萜类化学成分研究

目的:研究马兰的活性成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从80%乙醇提取物中分离并鉴定了5个三萜类化合物,分别为gult-5-en-3β-ol(Ⅰ)、3β-乙酰基-20(21),24-二烯达玛烷(Ⅱ)、木栓酮(Ⅲ)、3β-乙酰基-20(21),23-二烯-25-达玛醇(Ⅳ)、2α,3β,19α,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(Ⅴ)。结论:除化合物Ⅱ、Ⅲ,其余化合物均为首次从该属植物中分得,化合物Ⅴ对CCl4诱导的肝损伤有一定的保护作用。

马兰中的五个酚性化合物

采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定,从马兰全草80%乙醇提取物中分离并鉴定了5个酚性化合物,分别是汉黄芩素(1)、千层纸素A(2)、4-羟基苯乙酮(3)、7,4'-二羟基异黄酮(4)、芹菜素(5)。所有化合物均为首次从该属植物中分得。

马兰化学成分研究

目的:研究马兰化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从马兰中共分离得到14个化合物,分别鉴别为:α-菠菜甾醇(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(3)、齐墩果酸(4)、松柏醇(5)、伞形花内酯(6)、丁香脂素(7)、15-oxo-14,16H-strictic acid(8)、落叶松脂素(9)、(Z)-3,7,11-三甲基-1,6-十二烷二烯-3,10,11-三醇(10)、neoechinulin A(11)、松脂醇(12)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙烯(13)、3,4,5-三甲氧基苯乙酮(14)。结论:除化合物1外,其余所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

紫藤瘤不同溶剂提取部位抗农作物病原真菌活性研究

采用十字交叉法测定紫藤瘤不同溶剂提取物对农作物病原真菌的抑制作用。结果表明:紫藤瘤水提取物在5mg·mL-1浓度下几乎无抗真菌活性。石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物在5mg·mL-1浓度下对辣椒枯萎、小麦赤霉病菌的抑菌率在50%左右,对油菜菌核菌的抑菌效果显著,抑制率高达100%。

木棉叶酚性成分研究

采用硅胶、MCI和Sephadex LH-20层析方法对木棉叶的化学成分进行分离纯化,鉴定了12个酚性化合物,分别为芒果苷(1)、东莨菪内酯(2)、滨蒿内酯(3)、原儿茶酸(4)、七叶内酯(5)、柠檬油素(6)、龙胆酸(7)、东莨菪苷(8)、七叶苷(9)、丁香酸葡萄糖苷(10)、槲皮素(11)和木犀草素-4'-葡萄糖苷(12)。除化合物1和11,其余化合物均为首次从该属植物中分得。

紫藤瘤化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究紫藤瘤的化学成分。方法:利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等多种色谱法对其化学成分进行研究,根据波谱数据对所得化合物进行结构鉴定。结果:从紫藤瘤中分离并鉴定了10个化合物,分别为:豆甾醇(1)、7,4'-二羟基-二氢黄酮(2)、3',7-二羟基-4'-甲氧基-二氢黄酮醇(3)、2',4'-二羟基-4-甲氧基查尔酮(4)、4,4'-二羟基-2'-甲氧基查尔酮(5)、3,4,5-三甲氧基-苯甲酸(6)、表丁香脂素(7)、丁香酸(8)、对羟基苯酚(9)、间二苯酚(10)。结论:其中,化合物3为新天然产物,所有化合物均为首次从紫藤瘤中分离得到。

不同环境发汗对发汗丹参有效成分含量及体外抗氧化活性的影响

以不同环境下发汗丹参中的主要有效成分及其体外抗氧化活性的比较分析为依据,对在空旷阴凉、空旷光照、室内的发汗环境发汗的丹参药材进行比较研究,用以优选出丹参药材"发汗"产地初加工的适宜环境。结果表明,与空旷阴凉环境下发汗相比,室内环境下发汗和空旷光照环境下发汗丹酚酸B和丹参酮类成分含量与抗氧化活性高,且空旷光照环境下发汗的丹酚酸B和丹参酮类成分含量与抗氧化活性最高。说明空旷光照环境下丹参发汗是一种良好的丹参产地药材发汗环境。为丹参产地发汗加工环境提供依据,从而为保证丹参发汗药材质量和疗效提供药材处理工艺参考。

紫藤瘤抗农作物病原性真菌活性部位化学成分研究

目的:研究紫藤瘤抗农作物病原性真菌活性部位化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱法进行化合物分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从活性部位中共分离鉴定了10个化合物,分别为:邻苯二甲酸二丁酯(1)、双丙酮醇(2)、松脂醇(3)、星鱼甾醇(4)、齐墩果酸(5)、12-齐墩果烯-3-酮-22,24-二醇(6)、白桦脂酸(7)、2',4',4-羟基-查尔酮(8)、扁蓄苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

紫藤瘤酚性成分研究

目的:研究紫藤瘤酚性成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从95%乙醇渗漉液的石油醚萃取部位中分离并鉴定了12个酚性化合物,分别为:芒柄花素(1)、驴食草酚(2)、美迪紫檀素(3)、异豆素(4)、(3S)-7,1'-二羟基-8,3'-二甲氧基异黄烷(5)、异樱花素(6)、对羟基苯甲醛(7)、11b-羟基-11b,1-二氢美迪紫檀素(8)、3-羟基美迪紫檀素(9)、丁香树酯醇(10)、5-羟基-7-甲氧基色原酮(11)、香草醛(12)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

荔枝草全草乙醇提取物的化学成分分析

荔枝草（Salviap lebeiaR．Br．）为唇形科（Lamiaceae）鼠尾草属（Salvia Linn．）植物，别名为蛤蟆草、雪见草和癞蛤蟆草等，其味苦、辛，性凉，具有清热解毒、利尿消肿和凉血止血的作用。作为中药始载于《本草纲目》，曾收载于《中华人民共和国药典》（1977年版）。

向天果化学成分研究

目的：研究向天果的化学成分。方法：利用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱法分离单体化合物,根据波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果：从向天果中分离并鉴定了17个化合物,分别为：swietenine（1）、swietenine acetate（2）、febrifugine（3）、khayasin T（4）、3-O-tigloyl-6-O-acetylswietenolide（5）、3-O-tigloylswietenolide（6）、3,6-O,O-diacetylswietenolide（7）、fissinolide（8）、3-O-acetylswietenolide（9）、proceranolide（10）、swietenolide（11）、swietemahonin E（12）、swietemahonin F（13）、7-deacetoxy-7-oxogedunin（14）、secomahoganin（15）、altissimanin B（16）、ororatone（17）。结论：其中,化合物3、5、8~10、16、17为首次从该植物中分离得到。

响应面法优化马兰总三萜提取工艺研究

利用响应面法优化马兰总三萜的最佳提取工艺。以乙醇浓度、液料比、提取时间、提取次数为主要考察因素进行单因素试验,并分析各因素对马兰总三萜提取效率的影响。在此基础上,设计响应曲面试验,从而优化马兰总三萜的提取工艺。实验结果显示最佳提取工艺为乙醇浓度40%,料液比1∶18 g/m L,提取时间1 h,提取次数4次。此最佳提取工艺所得到的马兰总三萜的含量为26.83 mg/g。说明此方法的提取率较高,提取工艺稳定。

马兰化学成分研究

目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术进行结构测定。结果:从800 ml/L乙醇提取液中分离得到1个化合物为β-谷甾醇。结论:可从马兰中分离出β-谷甾醇。

花生茎叶化学成分研究(Ⅲ)

目的:研究花生茎叶的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从70%乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、iso-medicarpin(Ⅱ)、大豆皂醇B(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)。结论:化合物Ⅱ为首次从该属植物中分得。

木棉叶化学成分研究(Ⅱ)

目的:对木棉叶化学成分进行研究。方法:采用各种分离手段进行分离,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从木棉叶中共分离纯化了11个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛醇乙酸酯(1)、角鲨烯(2)、蒲公英赛酮(3)、β-谷甾醇棕榈酸酯(4)、蒲公英赛醇(5)、4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇(6)、1H-吲哚-3-羧酸(7)、6-氧-棕榈酰-胡萝卜苷(8)、12β-羟基-孕烷-4,16-二烯-3,20-二酮(9)、loliolide(10)、5-羟甲基-糠醛(11)。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

檵木化学成分研究

目的研究檵木的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术进行结构测定。结果从950 ml/L乙醇渗漉液中分离得到4个化合物。结论化合物鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、3β-Hydroxy-glutin-5-ene(Ⅱ)、3α-Hydroxy-glutin-5-ene(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)。

衍生化条件的优化及不同产地青蒿中青蒿素含量的柱前衍生化-HPLC法测定

Derivation conditions of pre-column derivation-HPLC method used for determinating artemisinin content were compared and selected,and artemisinin content in above-ground part of Artemisia annua L.from seventeen locations was compared by optimal pre-column derivation-HPLC method.The optimal derivation condition is selected via comparing of 0.2% NaOH solution addition(3,4,5,6 and 7 mL),derivation temperature(30 ℃,35 ℃,40 ℃,45 ℃ and 50 ℃) and derivation time(0,2,5,10,20,40 and 60 min) during derivation process.The optimal derivation condition is adding 5 mL 0.2% NaOH solution,then insulating in 40 ℃ water bath for 10 min.Differences of artemisinin content in A.annua from seventeen locations are obvious,the general trend is that artemisinin content decreases gradually with location from south to north,in which artemisinin content in A.annua from Youyang of Chongqing is the highest with a value of 7.08 mg·g-1.The method is simple and accurate with good reproducibility,and can be used to determinate artemisinin content in medicinal material of A.annua.

HPLC法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量。方法Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30∶70）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为347 nm。结果盐酸小檗碱线性范围为20.2-181.8 mg·L^-1（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为99.71%,RSD=0.32%（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制。