大白菜蜡质缺失突变体YW71的遗传及序列变异分析

以大白菜蜡质突变体YW71为对象,研究其亮绿无蜡粉性状的遗传规律和调控基因。通过遗传分析,表明YW71中的亮绿无蜡粉性状由隐性单基因控制。通过等位基因互补实验证明YW71的亮绿性状是BrWAX2等位突变引起的。序列分析表明,在YW71中BrWAX2基因在第3个外显子末端发生了39 bp的缺失,进而引起转录水平的可变剪切和翻译水平的提前终止。表达模式分析表明,BrWAX2基因在YW71茎和叶中表达量显著下降。此外,研究针对39 bp的变异开发并验证了共显性标记BrWAX2-In Del1。研究结果丰富了白菜类蔬菜蜡质突变遗传资源,将为亮绿无蜡粉品种的分子育种提供理论指导和技术支持。

芹菜新品种豫园皇后的选育

豫园皇后芹菜是由河南开封1例实心芹农家品种优良变异株按照系谱选择方法选育而成的芹菜新品种。该品种在河南地区采用秋季设施栽培方式从定植到采收65 d左右,株型直立紧凑,叶色浅绿,叶柄黄绿且平滑有光泽。平均株高75 cm,株幅37 cm,叶柄数12个,叶柄第1节长48 cm、厚度1.4 cm、宽度1.8 cm,植株基部粗3.9 cm,单株质量380 g。平均667 m^(2)产量7 200.3 kg。维生素C含量(w,后同)22.2 mg·100 g^(-1),粗纤维含量0.6%,可溶性总糖含量1.38%,蛋白质含量0.80%。高抗斑枯病、软腐病和病毒病。适宜河南省及相邻同一类型生态区冬春、秋延后设施栽培及秋露地栽培。2022年6月通过河南省农作物品种鉴定。

酒酒球菌抗酒精基因RAPD标记的研究

以抗酒精酒酒球菌和酒精敏性酒酒球菌为材料,提取基因组DNA构建抗性与敏性基因池,对RAPD-PCR反应体系进行优化,利用RAPD分子标记技术对45条随机引物进行筛选。结果引物S90在750bp附近扩增出了差异条带,且重复性好,这表明S90750是与酒酒球菌抗酒精基因相连锁的RAPD标记。

林下芹菜高效栽培技术

为实现林地空间最大化利用,提高土地利用率,促进花木长效生产和林下蔬菜短平快生产协同发展,研究探讨蔬菜林下栽培技术,通过夏季林下遮阴、集约化育苗、水肥精细管理、病虫害绿色防控等技术,在河南中部鄢陵县及周边林下地区已经形成了1套比较完善的芹菜林下栽培标准化生产技术规程,有效增加了花木、果树种植户经济收入,667 m^(2)芹菜产量为6 457 kg,产值为5 811.3元,解决了“秋淡”季节生产蔬菜存在的温度高、日晒重、病害多等现实问题,取得了较好的经济和社会效益。

酒酒球菌基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化

以酒酒球菌SD-2a为试验材料,研究了酒酒球菌基因组DNA的提取方法,对影响RAPD-PCR反应体系的主要因素进行了优化,最终建立了适合于本实验室的RAPD反应体系。结果表明,采用改良的传统细菌基因组DNA提取方法,所提取的DNA质量较高,能够满足RAPD反应的需要;建立的RAPD-PCR反应体系为:25μL反应体积、1.0UTaq酶、160μmol/LdNTP、0.4μmol/L随机引物、3.0mmol/LMg2+、10ng的DNA模板用量;PCR反应程序为:94℃变性300s,1个循环;94℃变性60s,36℃退火60s,72℃延伸90s,45个循环;72℃延伸300s。

利用16S～23S rDNA间隔序列对葡萄酒中的酒酒球菌的鉴定

对从宁夏银川地区自然发酵的葡萄酒中分离得到30株菌株,并对菌株进行分子鉴定、生理生化鉴定和酿酒适应性的筛选。从中优选出4株菌株,对筛选出的4株菌株分别进行了PCR扩增,得到它们的16S～23SrDNAITS片段,并测定所得到片段的DNA序列。将测定结果与GenBankDNA数据库已知的菌种对比,确定4株菌株均为酒酒球菌。

酒酒球菌抗酸相关基因RAPD标记的筛选

对影响RAPD反应体系的主要因素进行优化,建立适合本实验室的RAPD反应体系。在此基础上以33株抗酸性酒酒球菌和9株酸敏性菌株为试材,采用BSA法和RAPD技术,通过对45个随机引物的筛选以及在单菌株中的筛选验证,最终获得与酒酒球菌抗酸性状相关的3个RAPD标记:S40-1400、S333-2500、S333-650。