高效液相色谱法测定血清中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平、氯硝基安定的浓度

目的 :建立血清中苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平 (CBZ)、氯硝基安定 (CNZP)浓度测定的高效液相色谱法。方法 :以 PB、PT互为内标 ,ODS-Hypersil柱为分析柱 ,甲醇 -水 -β-环糊精 (4 5∶ 5 5∶ 0 .0 1)为流动相 ;流速为 0 .8ml/min,紫外检测波长 2 5 4nm。结果 :PB、PT、CBZ、CNZP分离良好 ,最低检测浓度分别为 0 .2 5、0 .5、0 .0 5、0 .0 15 μg/ml;线性范围分别为 2 .5～40、2 .5～ 40、1.2 5～ 2 0、0 .0 2～ 0 .3 2 μg/ml;相对回收率分别为 97.8%、10 2 .1%、10 2 .3 %、10 3 .3 % ;日内、日间 RSD均小于10 %。结论 :该法操作简便 ,结果可靠 。

脑用表阿霉素壳聚糖微球的制备及其特性考察

目的:以壳聚糖为载体材料,表阿霉素为模型药物,制备脑内局部给药缓释微球。方法:以液体石蜡为油相,L-抗坏血酸棕榈酸酯为交联剂,司盘-80为乳化剂,采用乳化化学交联技术制备表阿霉素脑用微球。用动态透析法研究微球的体外释放特性。结果:盐酸表阿霉素/壳聚糖的质量比为1∶9的载药微球形态良好,粒径分布较为均匀,平均粒径为(9.3±2.6)μm、载药量为(8.01±0.23)%、包封率为(72.9±2.2)%。体外释放具有良好的缓释效果。结论:所优化的制备工艺稳定,适用于脑用表阿霉素壳聚糖微球的制备。

高效液相色谱法测定人血中表阿霉素的浓度

目的：建立人血浆中表阿霉素的HPLC测定方法。方法：采用Hypersil ODS-C18柱为分析柱；乙腈-甲醇-水（32：50：18，v／v）为流动相，流速为1．0mL·min^-1；荧光检测器的激发波长480nm、发射波长560nm；以柔红霉素作为内标，采用沉淀蛋白-脱水法提取样品。结果：表阿霉素、内标与人血浆中其他成分分离良好，在10～1000μg·L^-1的范围内线性良好，r=0．9991（n=5），回收率为102．63％，日内及日间RSD均小于5％，最低检测限为5μg·L^-1。结论：本法取样量小，操作简便快速，适用于临床表阿霉素的血药浓度监测和药动学研究。

多柔比星壳聚糖微球的制备及其特性研究

目的以壳聚糖为载体材料,多柔比星为模型药物,制备脑内局部给药缓释微球。方法以液体石蜡为油相,L-抗坏血酸棕榈酸酯为交联剂,司盘-80为乳化剂,采用乳化化学交联技术制备多柔比星脑用微球。用动态透析法检测微球的体外释放特性。结果多柔比星/壳聚糖的质量比为1:9的载药微球形态良好,粒径分布较为均匀,平均粒径为(9.41±2.43)μm,载药量为(8.49±0.37)%,包封率为(70.56±4.23)%。体外释放具有良好的缓释效果。结论所优化的制备工艺稳定,适用于多柔比星壳聚糖脑用微球的制备。

HPLC法测定人血清中维生素A浓度

目的建立测定人血清中维生素A浓度的HPLC法。方法采用HypersilODS-C18柱为分析柱;甲醇∶水(95∶5,V/V)为流动相;流速为1.2mL·min^(-1);检测波长325nm。结果维生素A与人血清中其他成分分离良好,平均回收率为102.54%,日内、日间RSD均<10%;血清中维生素A浓度在20~800μg·L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9993。结论该法操作简便、结果可靠,适用于人血清中维生素A浓度的测定。

3岁以下儿童丙泊酚药动学研究

目的研究3岁以下儿童丙泊酚(异丙酚)药物动力学特征。方法选择3岁以下无心、肺、肝、肾和中枢神经疾病的手术儿童12例。单次静脉注射异丙酚3mg.kg-1。应用高效液相色谱法测定给药后不同时间点的血清中异丙酚浓度。用3P87实用药代动力学程序计算各项药动学参数。结果3岁以下儿童异丙酚诱导静脉麻醉主要药动学参数t1/2α=(2.372±0.565)m in,t1/2β=(16.364±4.442)m in,t1/2γ=(416.591±97.184)m in,Vd=(7.980±1.863)L.kg-1,CL=(0.015±0.007)L.kg-1.m in-1,AUC=(267.353±100.247)μg.m in.mL-1。结论3岁以下儿童异丙酚诱导静脉麻醉符合开放性三室模型特征,具有分布快、分布广等特点。

高效液相色谱荧光法测定脑脊液中丙泊酚浓度

目的 建立高效液相色谱荧光检测法测定脑脊液中丙泊酚 (异丙酚 )浓度的方法。方法 采用HypersilODS C18柱为分析柱 ;甲醇 水 β 环糊精 (6 8∶32∶0 .0 1)为流动相 ,流速为 1.0mL/min ;激发波长为 2 76nm ,发射波长为 310nm。 结果 异丙酚与脑脊液中其它成分分离良好 ,平均回收率为 10 4 .98% ,日内、日间RSD均小于 15 % ;脑脊液中异丙酚浓度在 10～ 32 0ng/mL范围内线性关系良好 ,r =0 .9992。结论 该法操作简便、结果可靠 。

高效液相色谱法测定儿童血清异丙酚浓度

目的:建立儿童血清中异丙酚浓度的HPLC测定法。方法:以蒽酮为内标,采用Hypersil ODS-C18柱,甲醇:水:β-环糊精(68:32:0.01)为流动相,紫外检测波长为270 nm,流速为0.8 ml/min。结果:异丙酚与内标分离良好,血清中异丙酚平均回收率为98.62％,日内、日间RSD均小于10％,血清异丙酚浓度在0.1-8 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9991。结论:该法操作简便、结果可靠,适用于异丙酚血药浓度的测定。

反相高效液相色谱法测定异丙酚血清浓度

目的 :建立人血清中异丙酚浓度的反相 HPL C测定法。方法 :以卡马西平为内标 ,采用 YWG- C1 8柱 ,甲醇 -水 (6 8∶ 32 )为流动相 ,检测波长为 2 5 8nm;流速为 1.0 m l/ min。结果 :异丙酚与内标分离良好 ,血清中异丙酚平均回收率为 10 1.2 % ,日内、日间 RSD均小于 10 % ,血清异丙酚浓度在 1～ 10︼g/ m l范围内线性关系良好 ,r=0 .9993。结论 :该法操作简便、结果可靠 。

地高辛口服液的制备及质量标准

以地高辛为主药，β－环糊精为主要辅料，研制成地高辛－β－环糊精分子包合物，并将其制成口服液体制剂。制定了质量标准；进行了定性、定量试验、稳定性考察和临床试用，均获得了满意的结果。

地高辛口服液的制备及应用

目的 :研制地高辛口服液 ,并应用于临床。方法 :以地高辛 ,β 环糊精为主要成分 ,采用分光光度法测定含量 ;以心功能不全儿童患者为试用对象。结果 :制剂室温贮存稳定性好 ;经临床应用 2 4 8例 ,总有效率 98%。结论 :本品是治疗儿童心功能不全的理想制剂 ,值得临床推广使用。

高效液相色谱法测定静迪颗粒剂中对乙酰氨基酚的含量

目的:探讨用高效液相色谱法测定静迪颗粒剂中对乙酰氨基酚含量的可行性.方法:采用0DS-C18柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长258nm,流速为1.0mL/min.结果:对乙酰氨基酚浓度在20～160μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于静迪颗粒剂的含量测定和质量控制.

高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸的含量

目的 :建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,固定相为ODS C18柱 ,(4.6mm× 10 0mm、5 μm) ,流动相为甲醇 水 (42∶5 8) ,检测波长为 2 78nm。 结果 :两种成分的方法回收率均在 98%～ 10 1%之间 ,n =3。结论 :该方法简便准确 ,结果理想。

深化全成本核算管理改革 加强医院综合绩效分析

从推行全成本核算管理工作的实践入手,阐述如何理清医疗成本,准确反映管理绩效,同时注重正向激励,最终实现医院经济效益与社会效益同步提升。

高效液相色谱法测定人血浆多柔比星浓度

目的建立测定人血浆多柔比星浓度的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil ODS-C18分析柱（5μm，46mm×250mm）；流动相：乙腈：甲醇：纯化水（32：50：18）；流速：1．0mL·min^-1；荧光检测器激发波长：480nm；发射波长：560nm；以豪红霉素为内标，采用沉淀蛋白-脱水法提取样品。结果多柔比星、内标与人血浆中其他成分分离良好，在10—1000ng·mL^-1的范围内线性关系良好，相关系数r=0．9994（n=5），回收率为101．89％，日内及日间RSD均〈10％，最低检测限为3ng·mL^-1。结论该法取样量小，操作简便快速，适用于临床多柔比星的血药浓度监测和药动学研究。

浅谈军队医院如何开展对外医疗合作

阐述军队医院开展对外医疗合作的积极作用,并针对目前发展中存在的问题,提出如何进一步完善军队医院对外医疗合作,发挥对外医疗合作的最大功效。