对位芳纶表面改性的最新研究进展

介绍了聚对苯二甲酰对苯二胺纤维(又称对位芳纶)的表面改性技术及其研究进展。对位芳纶的表面改性方法分为物理改性和化学改性,其中,化学改性包括表面刻蚀、表面接枝、共聚改性等方法,物理改性包括等离子体处理、表面涂层、γ射线辐射、超声浸渍处理、紫外辐照等方法。指出了对位芳纶表面改性的未来发展方向是实现无损改性和工业化在线处理。

玻璃纤维增强生物基PA10T复合材料的制备及性能研究

由癸二胺和对苯二甲酸缩聚而成的新型生物基半芳香族聚酰胺材料--聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T),其生物基质量分数为40%~60%,碳排放优势明显,可以满足可持续发展需要。以PA10T作为基体树脂,玻璃纤维(GF)作为增强材料,通过熔融挤出法制备了一系列GF增强PA10T复合材料,并对材料的力学性能进行了研究。结果表明:随着GF增强体含量的逐渐增加,所制备的GF增强PA10T复合材料的拉伸强度、弯曲模量和缺口冲击强度均逐渐增加。当GF增强体的添加质量分数为35%时,所制备的PA10T复合材料(PA10T-GF35)的拉伸强度为194.8 MPa,弯曲模量为10246.8 MPa,缺口冲击强度为8.8 kJ/m^(2)。此外,对PA10T-GF35复合材料的非等温结晶性能、耐冷冻液性能和加工性能进行了相关研究,结果表明:相较于聚酰胺66(PA66)和聚对苯二甲酰己二胺/聚酰胺66共聚物(PA6T/66),PA10T作为基体树脂所制备的PA10T-GF35复合材料展现出更好的耐冷冻液性能;同时,添加CYD-819可以明显改善PA10T复合材料的加工流动性能。

富士颜料:新型纤维素纳米纤维复合材料的制备工艺

日本富士颜料公司已建成包含丙烯酸、聚乙烯、聚酯、聚丙烯与聚氯乙烯等树脂体系的纤维素纳米纤维（CNF）复合材料（母料,图1）的制备工艺。目前该公司正致力于采用聚苯乙烯（PS）及丙烯腈（ABS）等其他塑料生产复合材料。

可激光焊接PA66增强复合材料的制备及其性能研究

以聚酰胺66(PA66)作为基体树脂,玻璃纤维(GF)作为增强材料,通过熔融挤出法制备了可激光焊接的PA66增强复合材料。研究了非结晶的半芳香族聚酰胺、扁平GF、润滑剂OP蜡和色粉对PA66增强复合材料力学性能和激光透射性能的影响。结果表明:共混非结晶的半芳香族聚酰胺树脂、使用扁平GF可以显著提升PA66增强复合材料的激光透射性能;润滑剂OP蜡的使用对PA66增强复合材料的激光透射性能影响很大,添加质量分数为0.5%的OP蜡,PA66增强复合材料的激光透射性能下降55.6%;随着样品厚度的增加,PA66增强复合材料的激光透射性能逐渐降低;非结晶的半芳香族聚酰胺的加入可以改善PA66增强复合材料的耐热性能。

过氧化物交联UHMWPE的动力学与结晶行为的研究

采用过氧化二异丙苯(DCP)交联改性超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE),通过差示扫描量热和广角X射线衍射测试,研究了DCP交联UHMWPE的反应动力学以及DCP含量对交联UHMWPE片材的热性能、结晶性能和晶粒尺寸的影响。结果表明:DCP与UHMWPE交联反应为放热反应,其非等温交联反应符合一级反应,反应活化能随着DCP含量的增加而降低;随着DCP含量的增加,交联UHMWPE片材的结晶度、重结晶度、熔点和结晶温度均降低,结晶峰强度和晶粒尺寸减小,当DCP质量分数为2. 5%时,交联UHMWPE片材(110)晶面和(200)晶面所对应的晶粒尺寸分别降低至18. 6 nm和12. 1 nm。

剑桥大学:由水凝胶在室温下纺制纤维

化学纤维制造业正受到制备工艺中需高能耗的潜在制约,而蜘蛛却可在室温下轻松吐丝。英国剑桥大学的研究团队研制出一种由功能性聚合物间动态主-客体交联的自组装水凝胶制备强韧超弹的纤维的工艺,这种超分子纤维可由水凝胶在室温下拉伸制得。该研究团队受生物系统的启发.

欧瑞康化学纤维:高产能的DTY机器

在中国上海举办的ITMA亚洲+CITME 2016展览会上,瑞士欧瑞康集团化学纤维部位于德国的欧瑞康巴马格公司推出了最新的拉伸变形丝(DTY)创新技术——eAFK自动牵伸加弹机家族的拓展——eAFK HQ。高产能eAFK HQ牵伸加弹机拥有576个锭位,且其结构非常节省空间。

白色颜料对玻纤增强溴系阻燃PA6性能的影响

通过双螺杆挤出机制备了30%(质量分数)玻璃纤维/聚酰胺6(GF30/PA6)溴系阻燃材料,对比研究了3种白色颜料对材料力学性能、阻燃性能及耐紫外老化颜色稳定性能的影响。结果表明:钛白粉的添加降低了材料的玻璃纤维保留长度,使材料的力学性能显著降低;硫化锌的添加降低了材料的阻燃性能,在阻燃剂添加量相同的情况下,由V-0降到了V-1(1.6 mm)和V-2(0.8 mm);二氧化钛具有较好的紫外光吸收效果,尤其是粒径更小的纳米二氧化钛,对紫外光的吸收效果更加显著,提升了材料的耐紫外老化颜色稳定性。

玻璃纤维增强无卤阻燃生物基PA56的应用评价

通过双螺杆挤出机制备了30%玻璃纤维增强无卤阻燃尼龙56材料FRPA56-GF30和30%玻璃纤维增强无卤阻燃尼龙66材料FRPA66-GF30,对比研究了两种复合材料的吸水尺寸变化、干态性能、环境试验性能以及脱模性能。结果表明,与FRPA66-GF30相比较,FRPA56-GF30的收缩率小,吸水速率和吸水率大,吸水后尺寸变化率大;干态条件下,力学性能接近,热变形温度降低,垂直燃烧和CTI性能相当;高温140℃老化1008 h后,性能保持率与FRPA66-GF30相近;85℃、85%湿度(双85)环境试验1008 h后,FRPA56-GF30强度降低、韧性提升的趋势表现的更为明显;在相同模具和相同注塑工艺条件下,FRPA56-GF30脱模所需的顶出力更大,脱模性能较FRPA66-GF30要差。

长碳纤增强生物基PA56的应用研究

生物基聚酰胺56(PA56)的合成单体戊二胺来源于生物质转化,为部分可再生材料。基于PA56、碳纤(CF)、增韧剂、抗氧剂、润滑剂等,通过熔融浸渍法制备了一系列长碳纤(LCF)增强PA56材料,对材料的力学性能、导电性能、热老化性能进行了系统研究。对比了LCF、短碳纤(SCF)增强PA56材料的拉伸强度、拉伸模量、缺口冲击性能、表面电阻、热老化性能的差异。结果表明:SCF增强材料韧性不足,添加增韧剂后综合性能改善不明显;相同CF含量下,LCF增强体系的力学性能、导电性能、热老化性能均优于SCF增强体系;适量润滑剂的加入提高了样品中CF保留长度,对LCF增强材料的力学性能、长期热老化性能影响不大,仍可以满足长期耐热应用要求。