微波消解-分光光度法测定水中化学需氧量的试验研究

研究建立了一种微波消解-分光光度法测定水中化学需氧量（COD）的检测方法,并对该方法进行了方法学研究。本检测方法稳定,方法的重复性较好,其相对标准偏差（RSD）小于10%,方法加标回收率为94.6%~111.6%。所建立的检测方法可使检测过程控制在1h之内,比传统加热消解化学滴定的方法在时间上缩短50%以上.本方法的检出限为10mg·L-1。检测方法准确度高,适用性好。

蓝牙通信恒电位仪式电-生化信号读取电路设计

以微处理器为控制核心,设计了一种可通过手机等移动智能终端控制的,应用于生化检测中三电极体系的恒电位仪式读取电路系统。该系统集恒电位仪电路、滤波电路、I/V转换电路、蓝牙通信控制终端等于一体,小型便携,无线遥控,操作方便。测试结果与LK2006A测试结果对比,绝对误差小于0.04%。

HPLC法测定依托度酸胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定依托度酸胶囊中依托度酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;乙腈：水＋磷酸[520∶480（500＋0.25）]为流动相,流速1.5m L·min-1,检测波长为274 nm。结果在选定的色谱条件下依托度酸胶囊中辅料对主药无干扰,依托度酸在24.98~199.8μg·m L-1浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD为0.47%（n=9）。结论本方法简便、准确,专属性强,可用于依托度酸胶囊中依托度酸的含量测定。

GC法测定醋氯芬酸含量

目的建立气相色谱法测定醋氯芬酸原料的含量的方法。方法气相色谱内标法。色谱柱为DB-1弹性毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5μm),FID检测器;汽化室温度为260℃,检测器温度300℃;柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为5.0 mL.min-1,尾吹30 mL.min-1,分流比10∶1.以咖啡因为内标物。结果醋氯芬酸在10～110μg.mL-1(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.1%。结论本方法简便,快速,准确,可靠,可用于醋氯芬酸的含量测定。

基于移动智能终端的LAPS检测系统的设计与实现

设计了一种基于移动智能终端控制的光寻址电位传感器(LAPS)检测系统,将光源寻址、微弱信号检测与LAPS三电极电化学检测体系相结合,为生化检测领域提供了一种新的快速现场检测系统.通过移动终端应用程序控制,实现LAPS 2×2光源阵列寻址,并对寻址光源进行频率调制,调制频率在0-10 k Hz任意设置,光源调制信号的频率误差小于0.01%,幅度误差小于0.10%;采用基于DSP的数字锁相放大技术对LAPS输出信号进行检测,将检测结果以动态曲线和数据的形式实时显示于控制端,并支持检测结果的实时存储及网络共享.测试结果表明,该系统的检测误差小于0.3%,满足设计要求.