动态浊度法定量检测细菌内毒素的含量

目的 建立动态浊度法定量检测细菌内毒素含量的方法。方法 用细菌内毒素检查用水 (BET水 )将细菌内毒素标准品按等比数列 (2～ 10倍 )稀释 ,制备 4～ 6点细菌内毒素标准溶液系列 ,各浓度点取 3管分别与定量鲎试剂(TAL)反应 ,实验数据用最小二乘法回归处理。回归方程为 :lgT =algC +b ,|r|≥ 0 .980。然后再由标准曲线计算出供试品中细菌内毒素的含量值。结果 建立了动态浊度法检测细菌内毒素含量 ,应用于大输液和甘露醇注射液内毒素含量检测 ,同时确定甘露醇注射液细菌内毒素限值为 0 .5EU·ml-1。结论 建立动态浊度法 ,准确可靠、灵敏度高。可应用于药品细菌内毒素含量定量检测 。

108例临床热原反应的输液检测分析

由于医疗技术水平的提高,临床广泛采用药物与输液静脉滴注疗法,对使用过程中出现的输液反应,医生只能对患者作对症处理。笔者将1991～1997年临床及时送检的108例热原反应的输液样品进行分析,旨在探讨其原因。1 仪器与试药11 仪器 注射液微粒计数仪ＺＷＦ-4ＤⅡ型,空军...

老龄化及其疾病与DNA碱性增色效应和血清MDA的相关性研究

目的 探讨血中DNA碱性增色效应和血清中过氧化物脂质丙二醛 (MDA)浓度与老龄化及其疾病的相关性。以验证中医理论“元气”虚衰是肿瘤形成的致病原因的科学性。方法 对 5 9例健康者和 5 7例患者分别采用TBA比色法测定血清MDA含量 ,Butou’s法测定血中DNA碱性增色效应。并将实验数据进行统计学处理。结果 高龄健康组和恶性肿瘤组DNA碱性增色效应和血清MDA含量显著高于相应对照组 ,其差异均具有显著性意义 (P <0 .0 0 1) ,健康组二项检测指标与年龄间呈显著正相关。结论 MDA既参与衰老过程 ,也参与恶性肿瘤的发病过程 ,DNA结构不稳定为恶性肿瘤发生提供了分子生物学基础。DNA碱性增色效应和血清MDA含量随着年龄的增长而增高 ,与“元气”虚衰的程度呈显著正相关 ,可作为衰老及衡量“元气”

提高医院普通制剂卫生学质量的体会

提高医院普通制剂卫生学质量的体会山东省立医院（２５００２１）王复馨，蒲凤玲，沈承武，梁烟生医院普通制剂的生产，设备简单、品种多、产量小，还要按临床医疗的需要随时进行调整。如何根据医院特点控制药品卫生标准，提高质量，保证用药安全。近几年来我们改进工作的...

动态浊度法和凝胶法检测甘露醇注射液中细菌内毒素的含量

目的:采用动态浊度法和凝胶法检测甘露醇注射液中细菌内毒素的含量,以控制药品质量,减少临床热原反应的发生。方法:按《中华人民共和国药典》2000年版附录中细菌内毒素检测法及其指导原则的规定,系统考察甘露醇注射液对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰,确定采用动态浊度法和凝胶法检测细菌内毒素的不干扰浓度。结果:甘露醇注射液经4倍稀释后可应用动态浊度法定量检测。凝胶法最佳检测条件为供试品1:8稀释,鲎试剂灵敏度(λ)=0.06 EU·mL-1;供试品(冷藏)1:4稀释,鲎试剂灵敏度(λ)=0.125 EU·mL-1。结论:应用动态浊度法定量检测甘露醇注射液细菌内毒素含量,结果准确;凝胶法可用于日常检测。以上两法均可替代家兔法用于甘露醇注射液的热原检查。

浊度法定量检测甘露醇注射液细菌内毒素含量

目的 :建立动态浊度法定量检测甘露醇注射液中细菌内毒素方法 ,控制药品质量 ,减少临床热原反应发生。方法 :按中国药典 2 0 0 0年版附录中细菌内毒素检测法及细菌内毒素检测法指导原则的规定 ,对甘露醇注射液中细菌内毒素定量检测进行可行性研究。结果 :甘露醇注射液经 4倍稀释后可完全消除对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰。结论 :应用动态浊度法定量检测甘露醇注射液细菌内毒素含量 ,结果准确 。

紫外分光光度法测定制剂中盐酸丁卡因的含量

本文采用紫外分光光度法测定医院制剂中盐酸丁卡因的含量,与其它已报导的方法相比,优点是不受制剂中其它物质的干扰,操作简便,结果稳定精确,适用范围广.

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的:建立应用差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法:采用差示分光光度法进行测定,测定波长337nm。结果:盐酸异丙嗪在20～60mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,其平均回收率为99.5％,RSD为0.4％(n=6)。结论:本法操作简便,快速,结果准确。

普鲁卡因注射液细菌内毒素的动态浊度法测定

用动态浊度法测定普鲁卡因注射液中细菌内毒素含量及影响因素。结果显示普鲁卡因注射液经 2 0倍稀释后对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰。

凝胶法检查甘露醇注射液细菌内毒素的应用

目的 :建立甘露醇注射液细菌内毒素检查的方法(凝胶法 ) ,以控制药品质量 ,减少临床热原反应的发生。方法 :按中国药典检测法 ,系统考察甘露醇注射液对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰。结果 :确定甘露醇注射液细菌内毒限值为 5 0 0EU·L-1,凝胶法最佳检测条件为 :供试品 1∶8稀释 ,鲎试剂灵敏度 (λ) =6EU·L-1;供试品 (冷藏 ) 1∶4稀释 ,鲎试剂灵敏度 (λ) ) =12 5EU·L-1。结论 :应用凝胶法检测甘露醇注射液细菌内毒素 ,结果准确、重现性好。可替代家兔法用于甘露醇注射液的热原检查。

动态浊度法定量测定肝素钠注射液细菌内毒素的含量

目的研究肝素钠注射液细菌内毒素的测定方法及影响因素。方法用动态浊度法测定细菌内毒素的含量。结果肝素钠注射液经 10倍稀释后对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰 ,可应用动态浊度法定量测定。结论用该法测定肝素钠注射液细菌内毒素含量 ,结果准确 ,可替代家兔法。

电导仪监控大输液注射用水的质量

电导仪监控大输液注射用水的质量沈承武，王复馨，陈丽萍（山东省立医院济南２５００２１）目前制备大输液所用的注射用水，在生产过程中每日只作几个主要项目，如ｐＨ、氯化物、氨、重金属等的检查，热原作定期检查，每月按药典规定进行全检。工作虽不复杂，但显繁琐，且...

严重创伤患者血浆内毒素含量监测与抗菌药物应用的相关性研究

目的:探讨严重创伤患者术前、术后血浆内毒素含量的变化与抗菌药物应用的相关性。方法:应用动态浊度法对20例严重创伤患者分别在术前、术后应用不同抗菌药物的血浆内毒素含量变化进行动态检测,并设立正常对照组。结果:与正常对照组比较,严重创伤患者术前和术后早期血浆内毒素含量显著升高(P<0 .05) ,术后3d可达峰值,术后14d接近正常,且应用不同抗菌药物的各组间比较无显著性差异(P>0 .05)。结论:机体应激状态所致肠源性内毒素血症,可进一步加重机体的病理反应,故动态检测血浆内毒素含量的变化对临床治疗具有一定指导意义。

胞二磷胆碱与维脑路通在3种输液中的配伍稳定性研究

目的:研究在不同温度(10℃,25℃,37℃)条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在0.9％氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液3种输液中的配伍稳定性。方法:将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液加入3种不同的输液中配成浓度均为1mg/ml的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,同时检查混合液的pH值、外观及不溶性微粒变化。结果:上述混合液放置在4小时内,其溶液均澄明,pH值、含量没有明显变化,所含微粒数符合标准要求。结论:胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在3种输液中配伍4小时内稳定。

静脉用氯化钠注射液中微粒的考察

目的 :考察不同装量的静脉用氯化钠注射液中不溶性微粒的变化 ,保障临床用药安全。方法 :用注射液微粒分析仪分别检查不同装量的氯化钠注射液中的不溶性微粒。结果 :经反复抽取过的大体积包装的注射液的剩余液体中不溶性微粒有 5 0 %超出了控制标准。结论 :在溶解干粉针剂或稀释针剂作静脉注射时 ,应使用小装量的氯化钠注射液。

注射用普鲁卡因细菌内毒素检查法可行性研究

目的 :建立普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查方法 (动态浊度法 ,凝胶法 ) ,以控制药品质量 ,减少临床热原反应的发生。方法 :按《中国药典》2 0 0 0版附录中细菌内毒素检测法及细菌内毒素检测法指导原则的规定[1 ] ,系统考察注射用普鲁卡因对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰 ,确定用于细菌内毒素动态浊度法和凝胶法的不干扰浓度。结果 :将注射用普鲁卡因配制成 1%浓度经 2 0倍稀释后可应用动态浊度法定量检测 ;凝胶法最佳检测条件为 :供试品 1:2 0稀释 ,鲎试剂灵敏度 (λ) =0 .2 5 EU/ ml。结论 :应用动态浊度法定量检测普鲁卡因注射液细菌内毒素含量 ,结果准确 ;凝胶法可用于日常检测。

维脑路通注射液与胞二磷胆碱注射液在2种输液中的配伍稳定性

研究在不同温度 (10℃、 25℃， 37℃ )条件下，胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在羟乙基淀粉 20氯化钠注射液和右旋糖酐 40葡萄糖注射液 2种输液中的配伍稳定性。方法：将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液分别加入 2种输液中配成浓度均为 1 mg/ml的混合液，放置于不同温度下，用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中 2药的浓度，同时检查混合液的 pH值、外观及不溶性微粒变化。结果： 2种混合液放置 4小时内溶液均澄明， pH值、含量没有明显变化，羟乙基淀粉 20氯化钠注射液所含微粒数符合标准要求，右旋糖酐 40葡萄糖注射液中微粒数超标。结论：胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在 2种输液中配伍 4小时内稳定。

肾气丸治疗精子高度缺乏症

肾气丸是张仲景的方子,临床多用于治疗因肾阳不足而引起的各种病症。用于治疗腮腺炎引起的精子高度缺乏症,现报道如下: