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三环己基羧酸锡的分子结构和晶体结构 被引量:7
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作者 王如骥 王宏根 +3 位作者 姚心侃 谢庆兰 王明德 陈立 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第3期209-215,共7页
用单晶X射线衍射技术测定了三个三环已基羧酸锡化合物——三环己基丁酸锡(1),三环己基-间氯代苯甲酸锡(2),三环己基-间溴代苯甲酸锡(3)的分子和晶体结构。三种化合物均属正交晶系,空间群分别为:P2_12_12_1(1),Pnaa(2),Pnaa(3)。1的晶胞... 用单晶X射线衍射技术测定了三个三环已基羧酸锡化合物——三环己基丁酸锡(1),三环己基-间氯代苯甲酸锡(2),三环己基-间溴代苯甲酸锡(3)的分子和晶体结构。三种化合物均属正交晶系,空间群分别为:P2_12_12_1(1),Pnaa(2),Pnaa(3)。1的晶胞参数为:a=9.963(2),b=11.004(3),c=20.144(6)A,Z=4。2的晶胞参数为:a=8.135(2),b=16.716(3),c=36.426(6)A,Z=8。3的晶胞参数为:a=8.165(1),b=16.714(3),c=36.710(4)A,Z=8。在1的晶体中,锡原子呈五配位的三角双锥构型。桥联的羧基使其结构成为含有两种不同Sn—O键(2.198(4)和2.427(3)A)的线型聚合物。2和3的晶体则是由孤立的分子所组成。在每个分子中,四配位的锡原子呈畸变的四面体构型。羧基不能象在化合物1中那样在锡原子之间成桥,可能主要是由于环己基与卤代苯甲酸根之间的空间位阻效应所致。 展开更多
关键词 锡有机化合物 分子结构 晶体结构
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双三苯膦铁硫原子簇合物(μ-n-C_4H_9S)(μ-CH_3OCOCH_2CH_2S)Fe_2(CO)_4(PPh_3)_2的合成及晶体结构
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作者 王如骥 宋礼成 +1 位作者 王宏根 胡青眉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第8期832-836,共5页
通过(μ-BrMgS)(μ-n-C_4H_9S)Fe_2(CO)_6与CH_2=共轭加成及中间物的醇解反应先制得(μ-n-C_4H_9S)(μ-)Fe_2(CO)_6,然后进一步将它同PPh_3反应制得标题配合物,该簇合物晶体属C2/c空间群,α=30.892(4),b=12.454(2),c=25.725(4);β=91.46... 通过(μ-BrMgS)(μ-n-C_4H_9S)Fe_2(CO)_6与CH_2=共轭加成及中间物的醇解反应先制得(μ-n-C_4H_9S)(μ-)Fe_2(CO)_6,然后进一步将它同PPh_3反应制得标题配合物,该簇合物晶体属C2/c空间群,α=30.892(4),b=12.454(2),c=25.725(4);β=91.46(1)°,Z=8;Dc=1.284 g/cm^3;R=0.060,其簇核由2个铁原子和2个硫原子构成蝶式结构,2个三苯膦配体处于铁—铁变键反位,2个桥硫原子上的取代基团均以e键与硫原子相连。 展开更多
关键词 三苯膦 铁硫原子簇 合成 单晶结构
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N-二茂铁甲酰基-N’-对乙酰基苯基硫脲的晶体及分子结构 被引量:28
3
作者 王积涛 袁耀锋 +3 位作者 许育明 张蕴文 王如骥 王宏根 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期32-37,共6页
合成的标题化合物晶体属单斜晶系,空间群为P2_(1/a),晶胞参数为:a=0.9771(2),b=1.6752(6),c=1.1552(3)nm;β=109.23(2)°,体积V=1.785(2)nm^3,Z=4,D_x=1.42g/cm^3,最终偏差因子R=0.047,R_w=0.051.结构分析表明,在N′H—C(S)一NH—C... 合成的标题化合物晶体属单斜晶系,空间群为P2_(1/a),晶胞参数为:a=0.9771(2),b=1.6752(6),c=1.1552(3)nm;β=109.23(2)°,体积V=1.785(2)nm^3,Z=4,D_x=1.42g/cm^3,最终偏差因子R=0.047,R_w=0.051.结构分析表明,在N′H—C(S)一NH—C(O)中的羰基氧和N′上的氢之间生成分子内氢键,其为包括氢原子在内的平面六元环,并且与二茂铁中的两个茂环平行.结合HNMR,IR谱予以确证,指出N原子上的氢应在高场(~8.0),N′上的氢原子化学位移应在低场(~12.0). 展开更多
关键词 酰基硫脲 二茂铁 晶体结构 分子结构 NMR IR
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中药菟丝子的高效毛细管电泳法鉴别 被引量:72
4
作者 胡平 罗国安 +2 位作者 王如骥 郭洪祝 李家实 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期549-552,共4页
提取菟丝子种子植物蛋白用高效毛细管电泳法进行生药鉴定。实验表明,同属不同种菟丝子的碱溶性或酸溶性蛋白在成分和含量上均存在显著差异。根据其种子植物蛋白的电泳谱图,可有效地鉴别菟丝子的来源。运用此法对13个生药样品进行了... 提取菟丝子种子植物蛋白用高效毛细管电泳法进行生药鉴定。实验表明,同属不同种菟丝子的碱溶性或酸溶性蛋白在成分和含量上均存在显著差异。根据其种子植物蛋白的电泳谱图,可有效地鉴别菟丝子的来源。运用此法对13个生药样品进行了鉴定。 展开更多
关键词 菟丝子 高效毛细管电泳法 生药鉴定
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三苄基和三丁基锡5-叔丁基呋喃甲酸酯的分子和晶体结构研究 被引量:21
5
作者 谢庆兰 徐效华 +4 位作者 王宏根 姚心侃 王如骥 张招贵 胡锦民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1085-1093,共9页
用单晶 X 射线衍射技术测定了三苄基锡5-叔丁基呋喃甲酸酯(1)和三丁基锡5-叔丁基呋喃甲酸酯(2)的分子和晶体结构、1为三斜晶系 PI,晶胞参数 a=1.1253(2),b=1.3138(3),c=1.3920(2)nm,α=89.39(1),β=89.22(1),γ=71.50(2)°,Z=4;2为... 用单晶 X 射线衍射技术测定了三苄基锡5-叔丁基呋喃甲酸酯(1)和三丁基锡5-叔丁基呋喃甲酸酯(2)的分子和晶体结构、1为三斜晶系 PI,晶胞参数 a=1.1253(2),b=1.3138(3),c=1.3920(2)nm,α=89.39(1),β=89.22(1),γ=71.50(2)°,Z=4;2为单斜晶系 P2_1/n,晶胞参数α=1.4732(2),b=1.0266(3),c=1.6385(3)nm,β=101.45(1)°,Z=4.两个化合物中 Sn 原子均分别与5-叔丁基呋喃甲酸的羰基氧配位形成五配位三角双锥构型的线型聚合物.2的 Sn—O 键长为0.2440(2),0.2171(6)nm;与之不同的是1有四种不同的 Sn—O 键,其键长分别为0.2462(6),0.2186(5),0.2389(5)和0.2204(5)nm,Sn(1)和 Sn(2)周围的苄基和呋喃酰基的平面夹角相差很大,是一类由两个中心锡原子组成一个结构单元的五配位线型聚合的有机锡化合物. 展开更多
关键词 呋喃甲酸酯 分子结构 晶体结构
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高效液相色谱法测定洁脉冲剂中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量 被引量:21
6
作者 唐刚 王义明 +1 位作者 王如骥 罗国安 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期340-342,共3页
关键词 HPLC法 洁脉冲剂 大黄素 大黄素甲醚 大黄酚
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新型三维配位聚合物[Fe(C_5H_4NCOO)_2]_n的可控合成、晶体结构和UV-VIS-NIR反射光谱研究 被引量:11
7
作者 李秀艳 郭洪猷 +1 位作者 王如骥 黄明智 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期964-966,共3页
A novel coordination polymer, [Fe(C 5H 4NCOO) 2] n, was synthesized by hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis as well as IR spectroscopy. The crystal structure (with a novel 3-D network) of this... A novel coordination polymer, [Fe(C 5H 4NCOO) 2] n, was synthesized by hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis as well as IR spectroscopy. The crystal structure (with a novel 3-D network) of this compound belongs to monoclinic, space group P2 1/n, a=0.49544(1) nm, b=1.32443(2) nm, c=1.04983(1) nm, β=101.586(1)°. The diffuse reflectance spectra (200~2500 nm) showed that the polymer had strong absorbance in 375~563 nm (E g≈2.5 eV) region and weak absorbance from 720 to 2500 nm (near infrared spectra). 展开更多
关键词 三维配位聚合物 [Fe(C5H4NCOO)2]n 异烟酸根 水热合成 晶体结构 光谱性能
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新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究(Ⅱ)——N-[2-(4-甲基)嘧啶基]-2-甲酸乙酯-苯磺酰脲的晶体及分子结构 被引量:16
8
作者 李正名 贾国锋 +3 位作者 王玲秀 赖城明 王宏根 王如骥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期349-352,共4页
本文报道了标题化合物的合成和晶体结构.该晶体由标题分子与溶剂分子CH_2Cl_2组成,属三斜晶系,空间群为。晶胞参数.晶体结构由直接法解出,进行全矩阵最小二乘法修正,R=0.067.标题分子中存在3个独立的平面共轭体系,还存在N、H原子间的分... 本文报道了标题化合物的合成和晶体结构.该晶体由标题分子与溶剂分子CH_2Cl_2组成,属三斜晶系,空间群为。晶胞参数.晶体结构由直接法解出,进行全矩阵最小二乘法修正,R=0.067.标题分子中存在3个独立的平面共轭体系,还存在N、H原子间的分子内及分子间氢键. 展开更多
关键词 磺酰脲类 晶体结构 除草剂
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新颖一维配位聚合物[Ni(3,5-pdc)(H_2O)_4]·(H_2O)的合成与晶体结构 被引量:9
9
作者 李春辉 司书峰 +1 位作者 王如骥 李亚栋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期536-538,共3页
The crystal structure of the compound was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/n, a=1.136 1(3)nm, b=0.709 8(2) nm, c=1.459 7(4) nm, β=107.538(4... The crystal structure of the compound was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/n, a=1.136 1(3)nm, b=0.709 8(2) nm, c=1.459 7(4) nm, β=107.538(4)°, V=1.122 4(6) nm3, Dc=1.858 g·cm-1, Z=4, F(000)=648, R1=0.0264, wR2=0.0665. CCDC: 224880. 展开更多
关键词 一维配位聚合物 [Ni(3 5-pdc)(H2O)4·(H2O) 合成 晶体结构 氯化镍 3 5-吡啶二甲酸 水热法 镍配合物 超分子化学
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Co(μ_2-bpy)V_2O_6(bpy=4,4'-联吡啶)的水热合成和晶体结构 被引量:6
10
作者 李增和 银陈 +2 位作者 王如骥 王平 郭洪猷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1133-1137,共5页
采用CoCl2·6H2O、4,4'-联吡啶和NH4VO3,以H2O作溶剂(摩尔比1∶2∶2∶1950)在170℃下水热反应合成无机-有机杂化化合物Co(μ2-bpy)V2O6(bpy=4,4'-联吡啶),经单晶X射线衍射测定其晶体结构.此晶体属三斜晶系,空间群为Pī,晶... 采用CoCl2·6H2O、4,4'-联吡啶和NH4VO3,以H2O作溶剂(摩尔比1∶2∶2∶1950)在170℃下水热反应合成无机-有机杂化化合物Co(μ2-bpy)V2O6(bpy=4,4'-联吡啶),经单晶X射线衍射测定其晶体结构.此晶体属三斜晶系,空间群为Pī,晶胞常数a=0.81599(7)nm,b=0.85826(7)nm,c=1.02031(8)nm,α=87.111(2)°,β=75.305(2)°,γ=74.784(2)°,Z=2.Co(μ2-bpy)V2O6是无机的双金属氧化物层,犤Co2V4O12犦n通过有机的桥式配体μ2-bpy以N-Co配位键桥联而成.晶体的三维共价结构含有多种开放式孔道,其中最大孔道的尺寸为0.5nm×0.7nm.漫反射光谱研究表明,此晶体具有约2.0eV的光学能隙,属于半导体,在420℃以下是热稳定的. 展开更多
关键词 Co(μ2^-bpy)V206 4 4′联吡啶 水热合成 晶体结构 热稳定性 漫反射光谱 杂多酸
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新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究(I)——N-(2'-嘧啶基)-2-甲酸乙酯-苯磺酰脲的晶体及分子结构 被引量:13
11
作者 李正名 贾国锋 +3 位作者 王玲秀 赖城明 王如骥 王宏根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1411-1414,共4页
本文在合成标题化合物的基础上,测定了其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/a.晶胞参数a=0.7348(2)nm,b=2.1496(4)nm,c=0.9973(2)nm,β=90.19(2)°,V=1.576nm^3,Z=4.晶体结构由直接法解出,进行全矩阵最小二乘法修正,R=0.059.分... 本文在合成标题化合物的基础上,测定了其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/a.晶胞参数a=0.7348(2)nm,b=2.1496(4)nm,c=0.9973(2)nm,β=90.19(2)°,V=1.576nm^3,Z=4.晶体结构由直接法解出,进行全矩阵最小二乘法修正,R=0.059.分子中的嘧啶磺酰脲、苯环及酯基三部分分别形成3个独立的平面共轭体系.S-N原子间形成d-pπ键并参加到第一个共轭体系中.分子中还存在着N与H原子间的分子内氢键. 展开更多
关键词 磺酰脲类 化合物 晶体结构
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毛细管电泳的原理和应用(第六讲)CE在DNA、糖和离子分析中的应用 被引量:11
12
作者 罗国安 王义明 +1 位作者 王如骥 王清刚 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期38-43,共6页
简要介绍了CE在DNA、糖和离子分析中的应用。DNA分析包括分离原理、方法及检测手段,碱基、核苷和核苷酸分析,纯度检测和微量制备,ssDNA和dsDNA分析,基因突变检测及DNA序列分析等。糖分析包括衍生化技术、检测... 简要介绍了CE在DNA、糖和离子分析中的应用。DNA分析包括分离原理、方法及检测手段,碱基、核苷和核苷酸分析,纯度检测和微量制备,ssDNA和dsDNA分析,基因突变检测及DNA序列分析等。糖分析包括衍生化技术、检测方法、所用模式及糖复合物的分析等。离子分析包括阴离子分析原理、检测方法、影响因素、应用及阳离子分析等。 展开更多
关键词 毛细管电泳 DNA 离子分析
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毛细管离子交换电色谱的分离行为 被引量:8
13
作者 魏伟 胡平 +2 位作者 王义明 王如骥 罗国安 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1132-1137,共6页
在离子交换毛细管色谱柱上实施电色谱,并对其分离行为进行了研究。采用75 μm(i.d.)20 cm的毛细管强阳离子交换柱(3 μm),以 NaH2PO4-H3PO4缓冲液为淋洗剂,紫外柱上检测(214 nm)。考察了流动... 在离子交换毛细管色谱柱上实施电色谱,并对其分离行为进行了研究。采用75 μm(i.d.)20 cm的毛细管强阳离子交换柱(3 μm),以 NaH2PO4-H3PO4缓冲液为淋洗剂,紫外柱上检测(214 nm)。考察了流动相的pH值、有机改性剂及分离电压等因素对分离的影响。研究表明,不同的pH,溶质的流出次序发生改变。随着有机改性剂含量增加,溶质的保留时间减小,而电渗流却增大。同时,对分离的柱效和方法的重现性进行了考察。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 阳离子交换柱 CEC 离子交换柱
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Eu^(3+)掺杂的硼酸锶系列荧光体的合成及其发光性能 被引量:14
14
作者 王海英 王如骥 +1 位作者 张玥 李亚栋 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1367-1372,共6页
采用溶胶-凝胶法和高温固相反应法合成了Eu3+掺杂的SrB4O7、SrB2O4、Sr2B2O5、Sr3B2O6荧光体.荧光光谱测试结果表明在不同基质中Eu3+的荧光发射是有区别的,Sr2B2O5:Eu3+、Sr3B2O7:Eu3+发射峰在610nm左右的红光区,SrB2O4:Eu3+的发射峰在5... 采用溶胶-凝胶法和高温固相反应法合成了Eu3+掺杂的SrB4O7、SrB2O4、Sr2B2O5、Sr3B2O6荧光体.荧光光谱测试结果表明在不同基质中Eu3+的荧光发射是有区别的,Sr2B2O5:Eu3+、Sr3B2O7:Eu3+发射峰在610nm左右的红光区,SrB2O4:Eu3+的发射峰在593nm的橙色区,而SrB4O7:Eu3+则表现出了Eu2+离子的特征峰,产生这种区别主要是由Eu3+所处的配位环境不同造成的.荧光体SrB4O7:Eu3+、SrB2O4:Eu3+、Sr2B2O5:Eu3+、Sr3B2O6:Eu3+的最佳掺杂浓度为2%左右. 展开更多
关键词 硼酸锶 溶胶-凝胶 荧光特性 高温固相
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稠杂环化合物的研究(Ⅻ)——3(1-萘亚甲基)-6-己基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及晶体结构研究 被引量:6
15
作者 张自义 李明 +4 位作者 赵岚 王宏根 王如骥 李正名 廖仁安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期947-950,共4页
由3(1-萘亚甲基)-4-氨基-5-巯基-均三唑和庚酸在POCl_3存在下反应制得3(1-萘亚甲基)-6-己基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,由X射线衍射方法确定其晶体及分子结构.该化合物属于C2/C空间群,a=2.8680(6)nm,b=0.8356(2) nm,c=1.6578(3)nm,β... 由3(1-萘亚甲基)-4-氨基-5-巯基-均三唑和庚酸在POCl_3存在下反应制得3(1-萘亚甲基)-6-己基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,由X射线衍射方法确定其晶体及分子结构.该化合物属于C2/C空间群,a=2.8680(6)nm,b=0.8356(2) nm,c=1.6578(3)nm,β=114.92(2)°,Z=8,最终偏离因子R=0.070.对其键长等数据的分析表明:该化合物具有10π电子离域π键的结构. 展开更多
关键词 均三唑并 噻二唑 合成 晶体结构
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集成毛细管电泳芯片研究进展 被引量:13
16
作者 金亚 罗国安 王如骥 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期313-317,共5页
介绍了一种多功能化的快速、高效、高灵敏度和低耗的微型装置集成毛细管电泳芯片的发展和最新研究动向 ,引用文献 39篇。
关键词 集成毛细管电泳芯片 微型化 毛细管电泳
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2-(2′-苯基丙烯基)苯并噁唑类化合物的合成及晶体结构 被引量:6
17
作者 潘家杏 王超杰 +2 位作者 高振衡 姚心侃 王如骥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期31-35,共5页
合成了11种2-(2′-苯基丙烯基)苯并噁唑类和9种2-(2′-苯基丙烯基)-5-甲基苯并噁唑类化合物。测定了它们的熔点、元素分析、红外光谱及个别衍生物的核磁共振谱和X射线单晶分析,确证了这类化合物的分子结构。
关键词 苯并e唑 WITTIG反应 晶体结构
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二水合L-精氨酸顺丁烯二酸加合物的制备和晶体结构 被引量:7
18
作者 郑吉民 车云霞 +1 位作者 王如骥 王宏根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期557-560,共4页
制备了具有非线性特性的标题化合物,以降温法培养出25mm×40mm×13mm大尺寸单晶,该单晶在1064nm的Nd^(3+):YAG激光束照射下,产生绿色的532nm倍频光,以X射线衍射法测定了此1:1:2加... 制备了具有非线性特性的标题化合物,以降温法培养出25mm×40mm×13mm大尺寸单晶,该单晶在1064nm的Nd^(3+):YAG激光束照射下,产生绿色的532nm倍频光,以X射线衍射法测定了此1:1:2加合物的晶体结构,晶体属P_1空间群,a=0.5269(1)nm,b=0.8040(1)nm,c=0.9783(2)nm,α=106.14(1)°,β=97.27(1)°,γ=101.64(1)°,Z=1,R=0.062.L-精氨酸与顺丁烯二酸之间以氢键相联,形成三维氢键网络。 展开更多
关键词 L-精氨酸 顺丁烯二酸 晶体结构
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[M(en)_3]_2Sn_2Se_6(M=Mn,Zn)的制备及其热稳定性 被引量:11
19
作者 陈震 王如骥 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1070-1075,共6页
用有机溶剂热生长技术(SolvothermalTechnique)制备过渡金属锰和锌硒化物[Mn(en)3]2Sn2Se6(Ⅰ),[Zn(en)3]2Sn2Se6(Ⅱ).用单晶X射线衍射技术对其进行晶体结构分析.[Zn(en)3]2Sn2Se6样品的热分析结果表明,该化合物的热分解分三步进行.光... 用有机溶剂热生长技术(SolvothermalTechnique)制备过渡金属锰和锌硒化物[Mn(en)3]2Sn2Se6(Ⅰ),[Zn(en)3]2Sn2Se6(Ⅱ).用单晶X射线衍射技术对其进行晶体结构分析.[Zn(en)3]2Sn2Se6样品的热分析结果表明,该化合物的热分解分三步进行.光学性质测试表明它们是半导体材料,[Mn(en)3]2Sn2Se6的能带隙为1.76eV.[Zn(en)3]2Sn2Se6的能带隙为2.49eV. 展开更多
关键词 锰硒化物 锌硒化物 金属硒化物 无机多聚物
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四氮杂-18-冠-6的锌/铜(Ⅱ)配合物的合成与结构 被引量:2
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作者 郭雪雁 朱文祥 +2 位作者 延玺 王如骥 李勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1842-1846,共5页
合成了 1 ,1 0 -二氧 -4,7,1 3 ,1 6-四氮杂 -1 8-C-6(以下用 L代表 )的硝酸锌和硝酸铜 ( )配合物 .配合物Cu(L) (NO3) 2 晶体属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数如下 :a=1 .5 744(6) nm ,b=1 .2 676(4 ) nm,c=1 .8983 (6) nm,V=3 .789(2... 合成了 1 ,1 0 -二氧 -4,7,1 3 ,1 6-四氮杂 -1 8-C-6(以下用 L代表 )的硝酸锌和硝酸铜 ( )配合物 .配合物Cu(L) (NO3) 2 晶体属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数如下 :a=1 .5 744(6) nm ,b=1 .2 676(4 ) nm,c=1 .8983 (6) nm,V=3 .789(2 ) nm3,Z=8,最终偏离因子 R1 =0 .0 43 1 ,w R2 =0 .0 90 4.配合物 Zn(L) (NO3) 2晶体属正交晶系 ,Pnna空间群 ,晶胞参数 a=1 .61 3 5 6(1 0 ) nm,b=1 .3 2 871 (1 1 ) nm,c=0 .862 60 (5 ) nm,V=1 .8494(2 ) nm3,Z=4,最终偏离因子 R1 =0 .0 71 8,w R2 =0 .1 95 0 .冠醚环上的 4个氮原子和 2个氧原子都参与了配位 ,NO- 3未参与配位 ,中心金属离子的配位数为 6.红外光谱、 1 H NMR和 EPR谱等研究佐证了上述测定结果 .Cu(L) (NO3) 2 循环伏安实验表明该配合物在 -1 .0~ 0 V电压范围内 ,只发生 Cu( )→Cu( )的还原反应 ,而在 -1 .6~ 0 V电压范围内 ,发生 Cu( )→ Cu(0 ) 展开更多
关键词 四氮杂-18-冠-6 合成 配合物 晶体结构
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