HPLC法测定陈皮、青皮中辛弗林的含量

目的:建立HPLC法测定陈皮和青皮中辛弗林的含量。方法:以Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,以甲醇-0.1% SDS水(65∶35)(水中含0.02%磷酸)为流动相,流速:1.0mL/min,柱温:40℃,检测波长:275nm。结果:辛弗林在0.04～0.64mg/mL范围内,呈良好线性关系,加样回收率为99.78%,RSD为1.83%。结论:该方法灵敏准确,重现性好,适合于陈皮和青皮中辛弗林的含量测定。

尼莫地平过饱和自微乳的研制

目的制备尼莫地平过饱和自微乳化给药系统(NMP S-SMEDDS),并对其体外特性进行考察。方法以平均粒径、平均电位、乳化时间为评价指标,通过星点设计-效应面优化法优化自微乳化给药系统(SMEDDS)处方;以PVPK30为促饱和物质,制备NMP S-SMEDDS,并通过考察PVPK30用量对SSMEDDS体外溶出行为的影响,筛选PVPK30的适用量。结果 SMEDDS的最优处方为油酸乙酯∶吐温-80∶Transcutol P=17.25∶49.16∶44.76(质量比);以PVPK30质量分数为2%,尼莫地平质量分数为2.5%制备得到的NMP S-SMEDDS的粒径为(33.41±0.48)nm,Zeta电位为(-9.62±1.49)mV,60 min的体外溶出度达90.4%,比市售尼莫地平片的溶出度明显提高。结论 NMP S-SMEDDS可提高尼莫地平的体外溶出度。

尼莫地平自微乳化颗粒的研制及质量评价

目的:制备尼莫地平固体自微乳化颗粒,并对其进行质量评价。方法:通过综合考察不同处方比例的成型率、重分散性及体外溶出度,筛选尼莫地平固体自微乳化颗粒的最佳处方,并对最佳处方的粒径、Zeta电位、溶出度进行考察,同时用差示扫描量热法(DSC)、X-衍射考察尼莫地平在制剂存在状态。结果:最佳处方为尼莫地平-油酸乙酯-Tween 80-PEG400-糊精-乳糖-甘露醇的质量比为0.03:0.2:0.55:0.25:1:1:2,其自微乳化后平均粒径(28.8±0.71)nm,30 min溶出度达80.7%。结论:尼莫地平固体自微乳化颗粒制备简单,质量稳定,可提高药物溶出度。

荜澄茄超临界萃取物工艺筛选及药效学研究

目的筛选超临界CO2流体萃取荜澄茄挥发性成分的最佳工艺,并研究萃取物的药效。方法采用正交实验设计,以萃取物得率为指标,考察萃取压力、萃取温度、解析压力及解析温度4个因素的影响;采用体外抗菌实验、抗致敏豚鼠回肠肌过敏性收缩反应实验、醋酸扭体法实验、小鼠自主活动次数影响试验研究萃取物的主要药效。结果最佳萃取工艺条件为萃取压力25MPa,萃取温度40℃,解析压力8MPa,解析温度50℃;萃取物具有显著的抑菌、抗过敏、镇痛、镇静等药理作用。结论超临界CO2流体萃取技术用于荜澄茄挥发性成分提取,方法简单可行,适用于工业化生产。荜澄茄超临界萃取物具有多方面的药理作用,研究开发价值较大。

医院药学的带教体会

根据我院近年来带教药学专业学生实习情况,就如何做好实习生的带教工作,提高实习质量,谈谈一些体会。

香连止泻软胶囊质量标准研究

目的:建立新药香连止泻软胶囊(木香、黄连)的质量标准。方法:采用TLC法鉴别香连止泻软胶囊中木香、黄连;用高效液相色谱法对制剂中木香烃内酯、去氢木香烃内酯进行定量分析。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;去氢木香烃内酯的含量测定线性范围为0.2174～2.174μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为96.25(RSD=1.37,n=6);木香烃内酯的含量测定线性范围为0.1992～1.992μg(r=0.9993,n=6),平均回收率为101.77(RSD=1.23,n=6)。结论:所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制香连止泻软胶囊的质量。

如何做好医院药学的带教工作

文章浅谈了医院药学带教工作的一些体会,医院的重视是实习工作的前提,带教老师的素质和积极性是带教的基础,教学设备和学生自身的努力是成败的关键。

负反馈教学法应用于药房带教工作的研究

目的探讨负反馈教学法在药房带教工作中的实践,以提高实习生的实习质量。方法将2010—2011年于我院药剂科实习的学生随机分为两个班,实验班采用负反馈教学法进行带教,对照班采用传统教学法进行带教,在实习结束后对所有实习学生的专业理论及实践技能进行考核。结果实验班学生的专业理论和实践技能考核成绩均高于对照班(P<0.05)。结论负反馈教学法更有利于学生对专业理论知识的掌握与实践技能的培养,能够有效地提高药房带教工作的效果和质量。

“二对一”双导师带教制在医院药房实习带教中的应用

目的探讨"二对一"双导师带教制在医院药房实习带教中的实施方法与应用效果。方法将42名医院药房实习的本科生随机分为两组,对照组采用"一对一"传统带教制,实验组采用"二对一"双导师带教制。在实习结束时进行理论与技能的考核,并调查学生对实习的满意度。结果对照组的理论测试与技能考核成绩显著低于实验组(P<0.05),且实验组对实习的满意度高于对照组。结论 "二对一"的双导师带教方法能有效提高医院药房带教工作的效率,充分调动实习学生的积极性,提高医院药房带教质量。

九分散不同提取部位治疗痹证的药效研究

目的:研究九分散不同提取部位对痹证的药理作用,筛选九分散的有效部位。方法:用系统溶剂提取法将九分散分为乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水四个部位,采用大鼠胶原蛋白诱导性关节炎(CIA)模型,以大鼠后肢肿胀度为指标,观察不同部位的抗炎作用。结果:乙醚与乙酸乙酯组能明显抑制大鼠后肢肿胀度,乙醇和水组抑制效果不明显。结论:九分散乙醚和乙酸乙酯提取部位具有显著的药理作用,是九分散治疗痹证的有效部位。

正交试验优选清心安神软胶囊提取工艺

目的优选清心安神软胶囊的提取工艺。方法以盐酸小檗碱提取率为考察指标,采用正交试验法,考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数对黄连提取工艺的影响;以萃取物得率为指标,采用正交试验设计,考察萃取压力、萃取温度、解析压力及解析温度对肉桂超临界CO2提取工艺的影响。结果黄连最佳醇提工艺为A2B2C2D3,即药材加6倍量70%乙醇提取3次,每次1 h;肉桂超临界CO2提取的最佳工艺A1B2C3D3,即萃取压力15 MPa,萃取温度40℃,解析压力8 MPa,解析温度为50℃,萃取时间约为4 h。结论优选的清心安神软胶囊的提取工艺简便、快速、准确,可为工业化生产提供理论依据。

关节康片的薄层色谱鉴别

目的 :制定关节康片的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱 (TL C)法 ,对处方中补骨脂、独活进行定性鉴别。结果 :在TL C色谱中 ,均能检出补骨脂和独活。结论 :该定性检测方法快速、简便可作为该制剂的质量控制方法之一。

二香止痛软胶囊组分的配比优化及主要药效学研究

目的:研究二香止痛软胶囊原料的最佳配比及制剂的主要药效。方法:由高良姜、香附及木香的超临界提取物制成供试药,采用L9(34)正交试验设计进行小鼠热板法试验。结果:三种提取物的最佳配比为高良姜:香附:木香提取物=3∶3∶2;按该比例制成的制剂具有明显的抗溃疡、胃肠解痉以及镇痛、抗炎的药理作用。结论:从药效学角度研制二香止痛软胶囊制剂优于经验方。

HPLC法测定羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量测定的HPLC法。方法:用Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(26:74)为流动相;流速1.0 ml·min^(-1),检测波长345 nm,柱温30℃。结果:盐酸小檗碱在0.08～0.88μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为102.3%,RSD为2.4%(n=6)。结论:方法简单、可靠、专属性强,可以作为控制羌活解表胶囊质量的方法。

服用中西药，牢记饮食禁忌

生病吃药是天经地义的事情，但是很多人常常使用错误的服药方式，反而加重病情甚至需要住院治疗。据不完全统计，我国每年有500万人因服药方法错误而住进医院，其中20万人更因此丧命。

古方黄连香薷饮有效部位不同配比的药效研究

目的观察黄连香薷饮有效部位不同配比的药效。方法采用相应的动物模型,观察黄连香薷饮不同配比混合提取物的抗病毒、清热、镇痛、抗炎等作用。结果不同比例的黄连香薷饮提取物可明显抑制甲Ⅰ型流感病毒FM1株引起的小鼠肺部病变、降低肺指数,有体内抗流感病毒作用,对酵母所致发热大鼠有退热作用,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有抗急性炎症的作用,有减少冰乙酸致小鼠疼痛扭体次数和提高热板致痛小鼠痛阈值的作用。结论黄连香薷饮有效部位不同配比均有一定的抗病毒、清热、镇痛、抗炎等药理作用。

二姜丸超临界萃取物药效初步研究

目的研究二姜丸超临界萃取物的抗溃疡和镇痛抗炎作用。方法采用大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠应激性胃溃疡动物模型研究二姜丸超临界提取物抗溃疡作用;采用化学刺激法研究其镇痛抗炎作用。结果二姜丸超临界萃取物各剂量组对大鼠幽门结扎型急性胃溃疡、水浸拘束型大鼠应激性胃溃疡有明显抑制作用;对乙酸、热刺激所致小鼠疼痛均有明显的抑制作用;对乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠蛋清性足肿胀均有明显抑制作用。结论二姜丸超临界萃取物具有一定的抗溃疡以及镇痛、抗炎作用。