五味子乙素抗顺铂所致HK-2凋亡及其机制的研究

目的研究五味子乙素(SchB)对顺铂所致HK-2(肾小管上皮细胞)损伤的保护作用,并探讨其可能的机制。方法不同浓度的SchB和顺铂作用于HK-2,在倒置显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞仪检测HK-2细胞凋亡,并检测细胞LDH(乳酸脱氢酶)、MDA(丙二醛)、LPO(脂质过氧化物)的改变,探讨SchB对HK-2保护作用的机制。结果顺铂有抑制HK-2生长、诱导其凋亡的作用IC50为18.39μmol·L-1,而20μmol·L-1的SchB能够明显减少顺铂引起的HK-2的凋亡,保护作用最强;SchB能使顺铂导致的细胞MDA、LPO、LOH升高有明显降低。结论五味子乙素能够有效的抑制顺铂引起HK-2的凋亡。机制可能是通过其抗氧化作用来抑制顺铂引起的氧化应激反应。

化学刺激引起的两种大鼠内脏高敏感性模型的建立

目的本文采用两种化学刺激建立两种新的大鼠内脏高敏感性肠易激综合征(IBS)模型。方法采用成年大鼠,经肠道连续6d给予冰醋酸或芥末油刺激后,进行直肠扩张,评估肠道敏感性,记录胃肠电频率、峰电位、峰峰值和面积,检测血清5-HT含量。结果与对照组相比,冰醋酸模型肠敏感性(P<0.05)、胃肠电频率(P<0.01)均升高;芥末油模型肠敏感性(P<0.01),胃肠电频率(P<0.01)、峰电位(P<0.05)、峰峰值(P<0.01)、峰面积(P<0.01),血清5-HT含量(P<0.05)均有变化,提示模型组敏感性增高。与模型组比较,反证药物组肠敏感性、胃肠电及血清5-HT含量均有一定恢复。结论通过对成年大鼠肠道进行化学刺激,成功建立了新的大鼠内脏高敏感性IBS模型。

大黄素对结肠Cajal间质细胞毒-效作用的研究

[目的]建立小鼠结肠Cajal间质细胞（ICC）的体外培养方法,探讨大黄素对体外培养结肠ICC的毒-效作用。[方法]酶解消化法体外培养KM乳鼠结肠ICC,运用免疫荧光法鉴定结肠ICC,并用光学显微镜观察其生长期的形态变化。应用均匀设计法和MTT比色法探索大黄素不同浓度和作用时间对结肠ICC的影响。[结果]大黄素对结肠ICC最大毒性浓度为1%,最小毒性浓度为0.001%;最大药效浓度为0.000 1%,最小药效浓度为0.000 008%。[结论]成功建立了体外培养KM乳鼠的结肠ICC的方法。大黄素对结肠ICC既有毒性又有药效作用,毒性浓度范围为0.001%~1%;药效浓度范围为0.000 008%~0.000 1%。

四逆散治疗内脏高敏感性肠易激综合征模型的研究

目的:研究四逆散对内脏高敏感性肠易激综合征(IBS)大鼠模型的作用。方法:经肠道连续6天给予冰醋酸或芥末油,分别建立冰醋酸或芥末油大鼠内脏高敏感性IBS模型,灌胃曲美布丁或四逆散药液,每天1次连续3天,观察各组大鼠肠道内扩张引起腹部抬起和背部拱起的容量阈值,记录大鼠胃肠电频率、峰电位、峰峰值和面积,检测大鼠血清5-HT含量。结果:给药后大鼠肠敏感性显著改善,腹部抬起和背部拱起的阈值显著降低,胃肠电频率明显降低,芥末油中剂组5-HT含量显著降低。结论:四逆散可通过降低肠道敏感性,改善胃肠电生理活动及降低血清5-HT含量来治疗内脏高敏感性IBS模型大鼠。

胺碘酮对人肝细胞HL-7702生长的影响

目的：探讨胺碘酮对人肝细胞株HL-7702生长的影响。方法：以人正常肝细胞系HL-7702为模型,用MTS法测定胺碘酮对该细胞生长的影响;倒置显微镜法观察给药后细胞形态的改变;流式细胞仪测定细胞周期的变化。结果：MTS实验表明胺碘酮能抑制HL-7702细胞增殖,并表现出浓度、时间依赖性关系。在10-100μmol·L^-1浓度范围内,胺碘酮能剂量依赖性地抑制人肝细胞株HL-7702的生长,其中25,50,100μmol·L^-1胺碘酮抑制细胞生长作用具有统计学意义（P〈0.01）。镜下观察经胺碘酮处理的HL-7702呈现出细胞形态学改变,细胞明显皱缩,之间相互连接消失,可能形成少量类似凋亡小体的物质。细胞周期测定显示处G1期的细胞比对照增多,S期细胞减少。结论：胺碘酮可显著抑制人肝细胞株HL-7702的生长,其抑制细胞的生长可能是使肝细胞阻滞于G1期,使进入DNA复制S期的细胞减少,从而影响细胞的增殖。