肝胆疾病患者血清肝酶谱变化及分析

目的观察各类型肝胆疾病患者血清肝酶谱的变化,分析血清肝酶谱检测对临床诊断的价值。方法选取经临床确诊的各种肝胆疾病患者156例,空腹抽取静脉血做肝酶谱检测:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)、碱性磷酸酶(ALP)及甲胎蛋白(AFP),并对检测数据进行统计学分析。结果患者血清肝酶的活性在各类肝胆疾病中均有不同程度的升高,与正常值比较有显著性差异(P<0.05),同一种肝酶的活性在不同疾病中所表现出的特异性也不相同。结论血清肝酶谱检测有助于肝胆疾病患者的临床诊断。

疝环充填式无张力疝修补术治疗腹股沟疝80例

目的探讨疝环充填式无张力疝修补术治疗腹股沟疝的临床疗效及安全性。方法对80例腹股沟疝患者采用疝环充填式无张力疝修补术进行修补治疗。结果手术时间20-60 min,平均40 min。术后6 h可进食,24h后可下床活动,无腹股沟区紧缩感,无疼痛,术后2-5 d切口愈合出院,患者可自由活动,日常生活无受限。4例出现尿潴留,2例切口轻微隆起并有异物感,予相应治疗后均痊愈。无阴囊积液、伤口感染、心肺脑及其他并发症。随防1个月-2 a,无一例复发。结论疝环充填式无张力疝修补术更符合人体生理解剖结构,操作简单、恢复快、复发率低、并发症少,更适合有心脑血管疾病的高龄患者,是值得推广的一种现代疝修补术。

平片无张力疝修补术与传统疝修补术对腹股沟疝的疗效对比

目的观察平片无张力疝修补术对腹股沟疝的临床疗效。方法纳入2006年6月至2008年6月经手术治疗的腹股沟疝患者84例,男80例,女4例,随机分为观察组和对照组各42例。观察组行平片无张力疝修补术,对照组采用传统疝修补术,比较两组术中、术后疗效指标。结果观察组手术时间、术后下床时间、住院天数与对照组比较均较短,差异具有显著性意义(P<0.05)。且观察组术后止痛剂使用显著低于对照组,并发症少。结论平片无张力疝修补术遵从解剖结构,保持无张力修补,术后恢复快,并发症少。

Maspin在胃癌中的研究进展

Maspin是一种肿瘤抑制基因，其在肿瘤侵袭转移、血管生成及与其它抑癌基因的联合作用过程中发挥着重要的作用。本文就目前Maspin在胃癌发生、发展中的研究进展综述如下。

医院管理者如何从投诉中获取管理创新思路

目的:探讨医院管理新思路,促进医院服务质量的提高。方法:分析我院2006年1月～2008年12月患者投诉情况并对相关信息加以利用,制订对策。结果:在32起投诉中,涉及医疗服务21起、医疗技术1起、服务态度3起、费用问题2起、医德医风问题1起、医疗环境2起、责任方无理取闹2起,分别占65.62%、3.13%、9.37%、6.25%、3.13%、6.25%、6.25%。结论:将患者投诉内容作为信息资源应用于医院管理当中,探索新的管理思路,有利于提高医院服务质量,改善医患关系。

左眼眶原发性T细胞淋巴瘤1例报告

1临床资料 患者女性,67岁,左眼红、肿、痛2个月.查体见全身浅表淋巴结无肿大;左眼睑红肿明显,结膜充血、水肿,眼球固定;右眼无异常.眼B超检查示:左眼上下眼睑、皮下软组织肿块(炎症?).血常规及骨髓检查无异常.颅脑CT检查无异常发现.

腹膜透析治疗急性肾衰竭21例效果分析

目的 通过观察腹膜透析 (PD)治疗急性肾衰竭 (ARF) ,探讨PD在基层医院推广应用的意义。方法 选择 2 1例ARF患者进行PD ,观察尿素氮 (BUN) ,血肌酐 (Scr)的变化 ,并与经内科治疗的 2 3例ARF患者的疗效进行对比。结果 经PD治疗后肾功能恢复正常者 2 0例 ,治愈率 95 .2 4 % ,死亡 1例 ,病死率 4 .76 %。对照组治愈 1 3例 ,治愈率 56 .52 % ,死亡 1 0例 ,病死率 43 .48%。两组治愈率比较差异有高度显著性 (χ2 =6 .832 ,P <0 .0 1 )。结论 PD治疗ARF具有较好的临床效果 ,设备简单 ,方法易掌握 ,可在基层医院推广应用。

转化生长因子-β1基因启动子多态性与肝癌关系的研究

目的研究转化生长因子β1（TGF-β1）基因启动子多态性各等位基因及基因型在肝癌（HCC）患者中的分布频率，初步分析其基因型及血清水平与HCC的相关性。方法采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）技术，检测102例HCC患者和110例健康对照TGF—β1的基因多态性，包括TGF-13，基因启动子-800G／A、-509C／T位点，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清TGF—β1水平。结果HCC患者TGF-β1水平显著高于对照组[（51．06±9．74）txg／L，（22．12±8．67）μg／L，t=22．884，P〈0．01]，TGF—β1基因-800G／A位点多态性在HCC组和健康对照组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05），而TGF-β1基因-509C／T多态性各等位基因及基因型频率在两组人群中的分布差异有统计学意义（P〈0．05）；等位基因频率的相对风险分析发现，T等位基因携带者患HCC的风险是C等位基因的1．822倍（OR=1．822，95％凹：1．238—2．682，t=22．884，P〈0．01），携带T等位基因的HCC患者血清TGF-β1水平高于不携带者[（53．52±10．07）μg／L，（43．57±9．89）μg／L，t=3．898，P〈0．01]。结论TGF-β1基因-509C／T多态性与HCC之间存在相关关系；携带T等位基因的个体可能通过促进TGF—B。的高度表达而增加HCC的发病风险。