关于遗传密码起源问题的几点看法

氨基酸与核苷酸之间的密码关系可能来自原始ｔＲＮＡ链（包括识别核苷酸及反密码子）与氨基酸的直接相互作用即原始ｔＲＮＡ识别或第二套遗传密码

Na^+和Cl^-对CDI活化的酸性及碱性氨基酸聚合反应的高效促进效应

含Na+(K+)及Cl-等无机离子的水溶液是生化反应的反应体系,因而也是地球上最重要的反应体系。目前科学界对这一体系中上述离子与离子之间、离子与水分子之间、离子与生物分子之间的弱相互作用的了解还非常有限,很多离子特异性现象的机理至今仍不清楚。结合我们近期发现在水溶液中Na+(K+)及Cl-等简单离子对带相反电荷氨基酸成肽的高效促进效应,本文希望强调水溶液体系中Na+(K+)及Cl-等简单离子与多肽及蛋白之间的弱静电相互作用对蛋白及多肽结构和功能的重要性。本文还讨论了水溶液中的这些弱静电相互作用在生命起源及生命现象中的意义。

关于生命起源的研究

生命起源是一个古老而又年轻的课题。从古到今,人们提出了种种臆测和假说,从自然发生论、泛生论,到机械论、唯物论,莫衷一是。但只有在对生命已有相当深刻认识的今天,讨论生命起源才有一定的现实可能性。

生命起源中的RNA World(核糖核酸世界)

RNAWorld(核糖核酸世界)是随着核酶的发现而提出的,它解决了长期困扰生命起源研究的主要难题之一———鸡-蛋悖论。1987年RNAWorld提出以后,立即成为科学热点之一;随后的研究取得了重要的实验证据支持生命起源中RNAWorld的存在。虽然仍然有一些难题,RNAWorld仍然是目前科学界最广泛接受的生命起源理论之一。本文认为,RNAWorld理论是堪与1938年A.Oparin的现代生命起源理论及1953年StanleyMiller的放电实验相提并论的重大进展。研究RNAWorld的过程中,出现了一系列对分子生物学有普遍意义的重要新概念及新方法。本文强调应加强对生命起源等基本科学问题的关注。

痒病病原研究进展

痒病(Scrapie)是一种致命的慢性神经性疾病,在英国、欧洲大陆、北美、澳洲及巴西均有报道。痒病的潜伏期长,无法进行血清学诊断,没有疫苗也无有效治疗方法,死亡率通常为100%。关于此病的流行病学、发病机理、临床症状、病理变化、诊断及防治已有大量报道,本文仅介绍病原方面的进展。Cuille等(1938)用绵羊的滤过脑组织成功地复制了痒病。Wilsen等证实,患病绵羊的脑脊液中含有一种病毒。六十年代。

双峰驼眼丛及海绵窦的构筑与脑动脉血温调节

双峰驼眼丛及海绵窦均发达,包裹并与硬膜外异网及眼异同密集交织。眼丛还经其分支与头部浅静脉及鼻腔的静脉相连。因眼丛及其分支均无静脉瓣。故其内静脉血的流动可能是双向的:在炎热的环境中,头部浅静脉及鼻腔静脉血液经眼丛进入海绵窦,使硬膜外异网及眼异网内的动脉血降温。而在低温环境下,颅内的静脉血则经眼丛进入头部浅静脉使进入脑的动脉血升温。由眼丛、海绵窦与硬膜外异网、眼异网所组成的动、静脉复合体是双峰驼的脑温调节装置。

生命起源的研究和进展

1 生命的基本物质的起源 地球上的生命是从哪里来的?第一个生命体是怎样诞生的? 至今是人们努力探求的问题。当大量小行星碰撞地球时,地球上根本不可能有生命。38亿年前这种碰撞停止,又经过3亿年后出现首批原始生命。在生命起源问题上,长期以来有两大学派,一派认为生命是从外星球移植到地球;另一派认为生命足地球自身的产物。

胎球蛋白降低局灶性脑缺血大鼠脑损伤及与炎症的关联

目的:研究胎球蛋白(Fetuin)在大鼠局灶性脑缺血中的作用及与炎症的关系,对氧糖剥夺神经元损伤的保护作用。方法:大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)60 min制备局灶性脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion)(MCAO/R)模型。经神经行为学特征、氯代三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色、免疫组织化学、Western Blot及定量PCR方法分析:①MCAO/R不同时间段Fetuin在损伤梗塞区域的表达;②MCAO 30 min后静脉注射(intravenous injection,iv)Fetuin(500、50、25、5 mg·kg^(-1)),24 h后大脑梗塞体积及神经行为学特征;③MCAO后不同时间点(15、30、60、120 min)给予Fetuin(50 mg·kg^(-1),iv)24 h后脑梗塞体积的变化;④MCAO 30 min后给予Fetuin(50 mg·kg^(-1),iv),24 h后脑缺血区域巨噬细胞(macrophages,M)、小胶质细胞(microglia,MG)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的变化;⑤Fetuin对体外氧糖剥夺/复氧(oxygen glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)神经元损伤的影响。结果:①大鼠脑缺血2 h损伤区域Fetuin mRNA及蛋白表达增强,48 h达高峰;②Fetuin改善神经行为学特征,缩小脑梗塞体积,作用呈量-效依赖关系;③MCAO后15、30、60 min给予Fetuin均缩小脑梗塞体积,作用强弱依次为15>30>60 min,120 min则无明显效果;④Fetuin减少M/MG在脑损伤区域的聚集,抑制TNF-α的表达;⑤Fetuin(1~100μmol·L^(-1))减少OGD/R神经元乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放,与Fetuin浓度呈反向关系。结论:MCAO/R大鼠缺血性脑损伤组织自身表达Fetuin;外源性Fetuin改善脑缺血大鼠神经行为学特征,缩小缺血性脑梗塞体积,对OGD/R导致的神经元损伤有保护作用;提示Fetuin参与对神经元的保护而产生对脑缺血有益作用,其作用与抑制M/MG在病灶区域的聚集和TNF-α表达有关。

生命起源问题

在2006—2020国家中长期科学和技术发展规划纲要中,生命起源与演化被列为生命科学基础研究的13个主要研究方向之一。本文简要介绍了生命起源研究的一些基本情况,研究现状及中国的生命起源研究。中国的生命起源研究局部取得了一些成果,但是整体差距很大。