纳米金自组装膜的IgM压电免疫传感器的研究

利用等离子体聚合膜沉积技术和纳米金亚单层自组装技术设计传感器界面 ,用于固定羊抗人IgM抗体 ,研制了一种新的IgM压电免疫传感器 .先在石英晶振上沉积正丁胺等离子体聚合膜 ,通过戊二醛交联结合一半胱胺单层膜 ,利用膜上巯基与纳米金键合组装纳米金亚单层 ,得到可用于固定IgM抗体的界面 ,再以牛血清白蛋白 (BSA)和聚乙二醇 (PEG)封闭晶振上的非特异性吸附位点 .实验探讨了影响纳米金自组装和抗体包被等主要实验参数和条件 ;考察了采用此固定化方法传感器的响应性能 ,与戊二醛共价交联固定法和金电极表面直接吸附固定法进行了比较 .结果表明 ,以纳米金单层作界面固定抗体时 ,具有传感界面不需活化、固定抗体的活性高、检测时的非特异性吸附小、传感器能反复再生等优点 .将传感器用于实际样品的检测 。

一种新的压电免疫传感器中生物分子固定化方法的研究

生物分子固定化或传感界面设计技术是研制压电免疫传感器的关键之一 .本文结合自组装单分子膜 (SAMs)和聚电解质静电吸附组装技术 ,提出了一种新的压电免疫传感器中生物分子固定化方法 ,研制成一种检测补体C3的压电免疫传感器 .先在石英晶振的金电极表面组装一层胱胺SAMs,再在膜上组装带相反电荷的聚苯磺酸钠 (PSS)单层膜 ,通过静电吸附作用固定抗体 (抗原 ) ,实现对相应抗原 (抗体 )的检测 .利用扫描电镜技术 ,从形态上考察了晶振组装胱氨SAMs与PSS及固定补体C3 抗体后的表面形貌 .研究了抗体的固定化条件 ,探讨了传感器采用这种固定化方法的响应与再生性能 ,并与戊二醛键合固定法进行比较 .结果表明 ,这种固定化方法不仅对蛋白质类生物分子的固定化具有普适性 ,而且对所固定的生物分子的活性影响小 ,传感器响应的频移值大 ,灵敏度高 。

基于碳纳米管和铁氰酸镍纳米颗粒协同作用的葡萄糖生物传感器

将制备的铁氰酸镍纳米颗粒(NiNP)与多壁碳纳米管(CNT)混合,分散于壳聚糖溶液中,形成一种新的纳米复合成分(NiNP-CNT-CHIT),将其修饰在玻碳电极表面.新复合膜体现了NiNP和CNT之间的协同作用,由于CNT的良好的传递电子性能,促使NiNP催化氧化还原能力有了较大的提高.此NiNP-CNT-CHIT复合膜修饰的玻碳电极在较低电位下对过氧化氢具有良好的电催化性能,与NiNP-CHIT膜比较,测定H2O2的灵敏度增大了50倍.通过戊二醛在电极表面固定葡萄糖氧化酶制备了一种新的葡萄糖传感器.该传感器在-0.2V下对葡萄糖的线性范围为0.05～10mmol/L,检测下限为10μmol/L.

一种新的多层碳纳米管复合膜修饰的葡萄糖生物传感器制备

将碳纳米管（CNT）分散在壳聚糖（CHIT）溶液中固定到玻碳电极表面，用戊二醛交联甲苯胺蓝（TB）得到复合膜（TB-CNT-CHIT）修饰电极．由于碳纳米管具有良好的电子传递性能，与碱性生物染料甲苯胺蓝之间表现出协同作用。使甲苯胺蓝的电化学活性得到了较大的提高．此TB-CNT-CHIT复合膜修饰的玻碳电极在较低电位下对过氧化氢具有良好的电催化性能，与TB-CHIT膜比较，测定H2O2的灵敏度增大了近20倍．将复合组份多层修饰到电极上。通过戊二醛固定葡萄糖氧化酶，制备了一种新的葡萄生物传感器，该传感器在-0．2V下对葡萄糖响应的线性范围为0．05～10mM，检测下限为10μM．传感器的灵敏度较高，响应快，性能稳定．

基于胱氨自组装膜的压电免疫传感器检测抗凝血酶Ⅲ

提出了一种基于胱氨自组装膜和采用聚电解质吸附法固定活性物质的压电免疫传感器 ,用于检测人血浆中抗凝血酶Ⅲ (AT Ⅲ )。先在压电石英晶振的金电极表面自组装一层带巯基的胱氨单分子膜 ,再在膜上组装一层聚电解质褐藻酸钠 (AAS ) ,通过静电吸附作用 ,将AT Ⅲ抗体固定于石英晶体表面 ,在含有3 5 %聚乙二醇 (PEG )的缓冲溶液中检测AT Ⅲ。比较了传感器分别采用AAS吸附法和戊二醛键合法固定AT Ⅲ抗体的响应性能 ,发现前者固定的抗体的活性较高 ,反应响应的频移值较大 ,检测的线性范围也较宽。实验采用PEG作免疫反应的促进剂 ,进一步改善了传感器的检测灵敏度和检测限。采用Piranha试剂作洗脱液可实现传感器的反复再生。干扰与回收率实验结果表明 ,该传感系统可用于人血浆中AT Ⅲ的临床检测。

基于铂纳米线阵列的葡萄糖生物传感器

用电沉积法在聚碳酸酯膜板中制备了铂纳米线阵列,纳米线直径约为250nm,长度约为2μm。SEM表征表明,铂纳米线阵列具有均匀有序的结构,纳米线密度为5×108cm-2。将纳米线阵列薄膜固定到电极表面,研究了修饰电极的电化学行为。在较低电位下(-0.1V),修饰电极对过氧化氢具有良好的电催化性能,并有较宽的线性响应范围(1×10-7～5×10-2mol/L)。通过戊二醛在电极表面固定葡萄糖氧化酶制备了一种新的葡萄糖传感器。该传感器对葡萄糖的线性响应范围为5×10-6～2×10-3mol/L,检测下限为1μmol/L。

一种新的生物分子固定化方法在日本血吸虫压电免疫传感器中的应用

以压电传感器为检测装置,采用等离子体聚合膜沉积技术和纳米金亚单层自组装技术设计传感器的敏感界面,研制了一种新的日本血吸虫免疫传感器。先在石英晶振上沉积正丁胺等离子体聚合膜,利用膜上氨基与纳米金的共价键合作用组装一纳米金亚单层,得到可固定日本血吸虫抗原和易于传感器再生的界面,以牛血清白蛋白(BSA)封闭晶振上的非特异性吸附位点,用于直接响应感染兔血清中日本血吸虫抗体。探讨了纳米金的自组装和抗原包被等主要检测条件的影响;将传感器应用于不同感染程度兔血清样品的检测,结果令人满意。

壳聚糖修饰的过氧化氢生物传感器的研究

用壳聚糖固定辣根过氧化物酶(HRP),采用硫堇作为电子媒介,戊二醛作为交联剂,制备了HRP/壳聚糖/硫堇/GC电极。讨论了硫堇的固定方法,考察了该传感器在优化的实验条件下对H_2O_2的响应特性,实验结果表明,该传感器对H_2O_2表现出良好的响应特性,如响应快、稳定性好和抗干扰性能强等优点,检测范围为5.0×10^(-6)～3.0×10^(-3) mol/L。检出限为1.0×10^(-6) mol/L。电极在用于实际试样回收率的测定中,结果良好。

大口径石英毛细管气相色谱法测定盐酸尼非卡兰中有机残留溶剂

通过外标定量法 ,利用大口径石英毛细管柱测定盐酸尼非卡兰中有机溶剂甲醇、氯仿、吡啶、四氢呋喃和二甲基甲酰胺的残留量 .该方法的相关系数均大于 0 .99,相对标准偏差小于 7.0 % ,最小检出量 :甲醇为 1× 10 -3 μg ;氯仿为 2× 10 - 3μg ;吡啶为 5× 10 -3 μg;四氢呋喃为 2× 10 -3 μg ;二甲基甲酰胺为 8× 10 -3 μg.

物理化学教学方法的探索

阐述了在物理化学教学过程中,采用课前学生预习、熟读资料;课堂教师鼓励学生提问,民主讨论,随时引导,总结要点;平时注重实践,强化能力与训练的教学方法,培养学生的创新能力.

微波辅助提取花生壳黄酮类化合物及其抗氧化性研究

研究了花生壳中黄酮类化合物的提取条件,并探讨了花生壳黄酮类化合物的抗氧化活性。结果表明,原料先用体积分数为80%的乙醇溶液65℃下预热浸提1 h,然后再进行微波辅助提取。微波辅助提取的最佳条件为:料液比1∶30,微波功率515 W,微波辐射时间120 s,在此条件下花生壳黄酮类化合物的提取率可达83.7%。花生壳中黄酮类化合物有较强的自由基清除能力和一定的抗脂质过氧化能力。

超声波提取马鞭草中黄酮类化合物的工艺研究

目的为充分利用马鞭草植物资源,避免资源的浪费,探讨马鞭草黄酮类化合物的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从马鞭草中提取黄酮类化合物,对所提取的黄酮类化合物进行验证,并用紫外分光光度法测定其含量。结果测得马鞭草样品中黄酮类化合物的总含量为8.36 mg/g,回收率为99.56%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取马鞭草中黄酮类化合物的有效途径。

基于等离子体聚合膜的日本血吸虫压电免疫传感器的研究

提出了一种测定日本血吸虫抗体的可逆压电免疫传感器.先在石英晶振上沉积正丁胺等离子体聚合膜，再自组装聚电解质，用以静电吸附固定日本血吸虫抗原.然后采用BSA和NNRS作封闭剂，以封闭晶振上非特异性吸附位点，实现对日本血吸虫感染兔血清的测定.探讨了聚电解质(PSS和AASS)自组装、抗原包被和免疫反应等实验条件的影响；考察了该传感器的响应特性与再生性能，并与采用戊二醛共价键合固定法进行比较.发现该传感器具有灵敏度高、重现性好、非特异性吸附低、再生简便等优点.将它用于测定一系列不同感染程度的兔血清样本，结果表明，该传感系统是临床定性和定量诊断日本血吸虫病的一种有效工具.

化学教学中如何激发学生兴趣培养学生创新能力

在化学教学中 ,教师通过提高教学艺术 ,设疑析难 ,注重实验 ,激发学生学习兴趣 。

超声波提取紫花苜蓿中黄酮类化合物的工艺研究

选择乙醇为溶剂,用超声波技术从紫花苜蓿中提取黄酮类化合物,并对所提取的黄酮类化合物进行验证,采用紫外分光光度法于510 nm处测定含量。结果表明,测得样品中黄酮类化合物的平均含量为5.32 mg/g(RSD=1.63%),加样平均回收率为99.08%(RSD=0.96%)。运用超声波法从紫花苜蓿中提取黄酮类化合物可以加快提取速度,提高提取效率,操作简单,结果准确,重现性好。

如何在化学教育中塑造人格

人格教育是最神圣的教育.在化学教育中,教师可以通过渗透人文精神,强化自身人格,以及挖掘化学的学科美,展示教学艺术,来塑造学生健全的人格.

微波辅助提取贯叶连翘总黄酮的工艺研究

[目的]探讨贯叶连翘中总黄酮的微波辅助提取优化工艺条件。[方法]采用正交试验方法,考察微波功率、提取溶剂浓度、液固比、提取时间对总黄酮含量的影响,确定微波辅助提取贯叶连翘总黄酮的最佳工艺条件,并与超声波提取法、索氏提取法进行比较。[结果]微波辅助提取贯叶连翘总黄酮的最佳条件为乙醇溶液的体积浓度为70%、液固比为30∶1、微波功率450 W、微波提取时间5 min,在该条件下贯叶连翘总黄酮得率为6.02%。微波辅助提取5 m in与索氏法提取4 h、超声波法提取1 h得率相当。[结论]微波辅助提取法具有快速、高效、节能、选择性好等特点。

分光光度法测定蔓性千斤拔中总黄酮的含量

[目的]研究可见光及紫外分光光度法测定来自不同产地的蔓性千斤拔中总黄酮含量的方法。[方法]可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长处测定总黄酮的含量。紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在355 nm波长处测定总黄酮的含量。[结果]可见光法平均回收率是99.68%,RSD为1.37%;紫外光法是99.07%,RSD是0.94%。[结论]紫外分光光度法是一种较理想的测定蔓性千斤拔中总黄酮含量的方法。

对羟基苯甲酸丙酯的强酸性阳离子交换树脂催化合成研究

以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料，强酸性阳离子交换树脂为催化剂，经过回流脱水酯化法直接合成对羟基苯甲酸丙酯。探讨了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响。得到的最佳合成工艺条件为：对羟基苯甲酸用量为0.1mol的前提下，反应温度85-90℃、反应时间2.5h、丙醇与对羟基苯甲酸的摩尔比为3.0∶1、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%，此时反应的酯化率为97.5%。催化剂不经处理可循环使用多次，而且具有价格低廉、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。

微波协同大孔树脂催化合成葡萄糖五乙酸酯的研究

研究了微波协同CAT-601大孔树脂催化合成了葡萄糖五乙酸酯的新工艺,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:葡萄糖0.025mol,乙酸酐与葡萄糖物质的量比为6.8∶1,催化剂用量为葡萄糖质量的6%,微波功率425W,反应时间8min,在此条件下葡萄糖五乙酸酯的产率可达93.6%,催化剂可多次循环利用,催化性能稳定。