龟地散对骨质疏松大鼠骨代谢的影响

目的 本实验对龟地散在去卵巢大鼠所致骨质疏松大鼠骨代谢方面的影响进行了探讨。结果 实验显示 ,龟地散能明显降低骨质疏松大鼠尿羟脯氨酸和尿钙含量 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,并可明显增加血清碱性磷酸酶含量 (P <0 0 1)和骨钙素水平 (P <0 0 5 )。结果还显示 ,龟地散对血清钙水平有显著升高作用 (P <0 0 5 ) ,但对血清磷水平的影响却不明显。

马布特罗对豚鼠的平喘作用研究

目的 :研究马布特罗对豚鼠的平喘作用。方法 :分别以2 %氯化乙酰胆碱和0 1 %磷酸组织胺致清醒豚鼠出现严重的呼吸困难。结果 :马布特罗对2 %氯化乙酰胆碱和0 1 %磷酸组织胺混合液所诱发的清醒豚鼠哮喘有明显的抑制作用 ,并显著延长引喘潜伏期 ,减少哮喘诱发抽搐动物数。马布特罗的支气管扩张作用呈剂量依赖关系 ,半数有效量 (ED50)为0 2mg/kg,95%可信限为0 08～0 49mg/kg。结论 :马布特罗的支气管扩张作用较沙丁胺醇有效期长且作用强。

启发式教学法在药理教学中的应用

药理学是上接内、外、妇、儿课程,下连生理、生化、解剖等课程的桥梁课程;它涉及内容丰富,涵盖基础知识面宽,是学生普遍认为较难掌握的一门课程.如何充分开拓学生的潜力,发挥主观能动性,激发求知欲,使学生在学习过程中,处于积极的思维状态,促进学习效果的提高,这是我们一直在探索的问题.我们应用启发式教学法的三种类型,改进了药理学教学.

马布特罗对豚鼠支气管平滑肌松弛作用和平喘作用的影响

目的 :观察马布特罗对豚鼠的平喘作用和离体豚鼠支气管平滑肌的松弛作用。方法 :用 2 %氯化乙酰胆碱和 0 .1 %组胺等容积混合液喷雾诱发哮喘 ,观察马布特罗 (0 .0 6～ 1mg·kg-1)平喘作用的半数有效量(ED50 )及对引喘潜伏期的影响。用离体豚鼠肺支气管灌流法观察马布特罗 (1 0 -9,1 0 -7,1 0 -3 kg·L-1)对组胺 1 0 -4kg·L-1引起肺支气管灌流量减少的影响。结果 :马布特罗对致痉剂诱发豚鼠哮喘有明显抑制作用 ,减少哮喘诱发抽搐动物数 ,其ED50 为 0 .2mg·kg-1及 95 %可信限为 0 .0 8～0 .49mg·kg-1;马布特罗可剂量依赖性对抗组胺减少肺支气管灌流量作用 ,并显著缩短组胺灌流达固定流量时间。结论 :马布特罗对药物致豚鼠哮喘具有明显平喘作用 ,此作用与其松弛支气管平滑肌作用有关。

对药理学教学方法的探索

在教学过程中围绕中心问题,寻找药物内部联系,对药理学教学方法进行了探索。注意对学生学习兴趣的培养和应用启发式教学,使他们在积极主动参与的情况下,完成学习任务。

培养综合实验技能 促进整体素质提高

在药理学实验课教学方法改革中，通过综合实验技能培养，使学生牢固掌握实验技术，不但提高了学生实践动手能力。也提高了创新思维能力、分析解决问题和团队协作能力，促进了学生整体素质的全面提高。

以就业为导向工学结合的高职药理学实验教学方法探讨

高等职业教育肩负着培养面向生产、服务和管理一线需要的高技能人才的使命。药理学作为一门实践性很强的专业基础课，其主要研究方法就是实验。如何贯彻以服务为宗旨、以就业为导向，走工学结合发展道路，是摆在教育工作者面前的迫切任务。因此，应针对药理学实验教学现状，改变传统的实验教学模式，调整实验教学内容，改革实验教学方法。

26，27－F6－1，25（OH）_2D_3，1，25（OH）_2D_3和17

２６，２６，２６，２７，２７，２７－Ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏ－１α，２５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｖｉｔａｍｉｎＤ_３［２６，２７－Ｆ６－１，２５（ＯＨ）_２Ｄ_３］是一种新合成的具有刺激骨代谢和细胞分裂生物活性的药物。实验研究了２６，２－Ｆ６－１，２５（ＯＨ）_２Ｄ_３、１α，２５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｖｉｔａｍｉｎＤ３［１，２５（ＯＨ）_２Ｄ_３］和１７β－Ｅｓｔｒａｄｉｏｌ［Ｅｓｔｒａｄｉｏｌ］在骨形成和骨吸收等方面的作用，以探讨其对治疗骨质疏松症的基本作用。实验使用妊娠２０日龄大鼠胎鼠的成对头盖骨，于强化ＢＧＪ_ｂ培养基中培养７天，测定骨干重、Ｃａ含量及羟脯氨酸含量。２６，２７－Ｆ６－１，２５（ＯＨ）_２Ｄ_３对胎鼠头盖骨干重、Ｃａ含量和羟脯氨酸含量都有较明显的增加作用。其作用优于Ｅｓｔｒａｄｉｏｌ单纯提高胎鼠头盖骨中Ｃａ的含量，而对骨的干重和羟脯氨酸含量无显著影响；也强于１，２５（ＯＨ）_２Ｄ_３仅增加胎鼠头盖骨干重和羟脯氨酸含量，却不能提高骨Ｃａ含量的作用，由于２６，２７－Ｆ６－１，２５（ＯＨ）_２Ｄ_３在骨形成中对胎鼠头盖骨包括骨盐和骨基质中的重要物质Ｃａ和羟脯氨酸都有促进作用。因此它很可能成为一种有潜力的治疗骨质疏松?

对药理实验教学方法的探讨

1.结合教学内容,扩展知识视野 要验证一种药物是否具有镇痛作用,必须首先制备出疼痛的病理模型,并就这一模型的制备方法展开讨论,然后老师将大家提出的方法总结归类,再详细介绍目前药理学实验中常用的几种致痛实验方法.最后将本次实验所选的醋酸致痛扭体法向同学做详细介绍,这样同学不仅学会了本次实验的方法,同时也扩展了知识,开阔了视野,了解了与本类实验相关的一系列实验法.

龟地散与钙剂对去卵巢大鼠骨重、骨密度、骨强度的影响

使用补肾健骨中药龟地散对切除卵巢的雌性大鼠进行不同剂量的药物治疗，并与模型对照组和钙剂组进行比较。实验结果表明：龟地散显著提高模型对照组大鼬有密度值（Ｐ〈０．０５）和骨矿含量（Ｐ〈０．０５），从而抑制骨矿溶解和丢失。与模型对照组相比，龟地散明显增加骨质疏松大鼠的骨重（Ｐ〈０．０１），并且对大鼠的骨长、骨直径、骨面积和体重也有一定的影响。龟地散还具有显著提高大鼠骨强度（Ｐ〈０．０１）等方面的作用。单

胡芦巴碱的HPLC法测定及药代动力学研究

目的 建立兔血浆中胡芦巴碱的高效液相色谱测定法 ,并研究其在兔体内的药代动力学过程。方法 分别给兔ig胡芦巴提取物 ,及iv胡芦巴碱单体 ,不同采血点的血浆样品经甲醇、乙腈沉淀蛋白后 ,以乙腈 水 (90∶10 )为流动相 ,采用AsahipakNH2 P 5 0色谱柱分离 ,流速 1 2mL·min- 1 ,检测波长 2 65nm ,柱温为 3 0℃。结果 胡芦巴碱线性范围为 0 98～ 3 1 2 8mg·L- 1 ,血浆检测限为 5 0 μg·L- 1 。兔ig胡芦巴提取物及iv胡芦巴碱生理盐水溶液后 ,其药时过程分别符合一室和二室开放模型特征。结论 胡芦巴碱在兔体内是一种中速吸收 ,快速消除的药物。该测定方法操作简便、快速、准确 。

不同产地胡芦巴种子中胡芦巴碱的含量测定

目的 测定不同产地胡芦巴中胡芦巴碱的含量 ,并以此为指标对胡芦巴进行质量归类和分析。方法 HPLC定量分析法 ;系统聚类分析法对质量进行归类。结果 各产地胡芦巴碱的含量差异较大。结论 本法简便 ,准确 ,重现性好 。

高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的方法。方法 :石油醚 无水乙醇提取 ,固定相氨基键合相色谱柱 ,流动相乙腈 水 (75∶2 5 ) ,检测波长 2 6 5nm。结果 :进样量 3.6 8～ 73.6 0 μg·mL-1,r =0 .9999,加样回收率 97.4% ,RSD 1.83% (n =6 )。结论 :可为胡芦巴的质量控制提供依据。

黄芪质量的化学模式识别研究

目的 建立黄芪质量评价的化学模式识别方法。方法 用甲醇回流提取黄芪中皂苷类成分 ,以氯仿 甲醇 水 ( 6 5∶30∶1 0 )为展开剂 ,采用双波长薄层扫描法 ,在λs=390nm ,λR=590nm下 ,对 1 8个产地的黄芪样品进行了定量分析 ,以黄芪甲苷为指标成分 ,用系统聚类分析对其进行了化学模式识别研究。结果 蒙古黄芪和膜荚黄芪中的黄芪甲苷含量较高 ,这与《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版将蒙古黄芪和膜荚黄芪列为正品相一致。结论 此方法可用于黄芪质量评价。

不同产地黄芪的系统聚类分析

目的 :建立黄芪质量评价方法。方法 :黄芪药材经甲醇回流提取后 ,以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—环己烷 (5 :4:1:3 ,v/v/v/v)为展开剂 ,在硅胶G薄层板上展开 ,在薄层扫描仪上 ,于λs=3 70nm ,λR=60 0nm ,反射锯齿扫描 ,记录色谱图 ,对18个产地黄芪药材进行了分析 ,测定毛蕊异黄酮与黄芪甲苷的含量并对不同产地的黄芪进行系统聚类分析。结果 :将不同产地黄芪分为三类 :优等、一般和较差。结论 :为黄芪的真伪鉴别及优劣评价建立了新方法。

茖葱中含硫化合物对培养心肌细胞的作用

目的：考察茖葱（ Ａｌｌｉｕｍ ｖｉｃｔｏｒｉａｌｉｓ Ｌ．）中的５ 种化合物对小鼠培养心肌细胞的作用。方法：制备小鼠的培养心肌细胞，利用微机控制的图像分析监视系统，考察茖葱中分离出的５ 种挥发性成分对培养心肌细胞的心率及振幅的作用。结果：其中二甲基二硫、甲基烯丙基三硫、甲基烯丙基硫醚和二烯丙基二硫对培养心肌细胞的心率和振幅均有明显的增强作用，并对Ｃａ２ ＋ＡＴＰ酶有明显的抑制作用，而不含硫的２戊酮对心率、振幅、Ｎａ＋ ，Ｋ＋ＡＴＰ 酶及Ｃａ２＋ＡＴＰ酶均无影响。结论：含硫化合物引起的正性肌力作用可能与它的酶抑制作用有关。

大鼠血浆中野黄芩苷的HPLC测定及其药动学研究

建立了HPLC法测定中药复方茵山莲颗粒灌胃后大鼠血浆中野黄芩苷的浓度,并研究了其在大鼠体内的药动学。以黄芩苷为内标,采用C18柱,乙腈-四氢呋喃-0.4%磷酸(15∶35∶150)为流动相,检测波长为335nm。野黄芩苷浓度在0.025～0.16μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9946),定量限为0.025μg/ml,日内和日间RSD均小于10%。主要药动学参数为cmax(0.765±0.158)μg/ml,tmax(3.67±0.47)h,t1/2(10.78±2.63)h,AUC0-36(7.66±1.63)μg·h·ml-1,AUC0-∞(8.46±1.79)μg·h·ml-1。

高效液相色谱-荧光法测定人血浆中非索非那定

目的:建立测定人血浆中非索非那定的高效液相色谱-荧光法。方法:血浆样品经液-液萃取后,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(32∶68∶0.8∶0.1)为流动相,流速1.2 mL·min^(-1),采用 Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以荧光检测器进行检测,激发波长为230 nm,发射波长为290 nm。结果:标准曲线线性范围为0.01～1.0μg·mL^(-1),定量下限为0.01μg·mL^(-1),日内和日间精密度(RSD)均小于9.6%,准确度(RE)在±2.8%以内。结论:该法操作简便、快速、灵敏,适用于非索非那定的临床药动学研究。

泮托拉唑对映体在大鼠体内的药物动力学研究

目的:研究泮托拉唑(Pan)对映体在大鼠体内的药物动力学差异。方法:采用纤维素-三-(4-甲基苯甲酰酯)为手性固定相,以100mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 5.5)-乙腈(70:30)为流动相,测定了大鼠灌胃给予消旋体泮托拉唑5mg·kg^(-1)后7h 内对映体的血浆药物浓度。结果:血药浓度-时间曲线经3P87拟合表明,Pan 对映体的体内过程均符合二室模型,l-Pan 和d -Pan 的主要药代动力学参数分别为:C_(max)(1.63±1.22),(2.17±1.33)μ·mL^(-1);AUC_(0→∞)(2.89±1.54),(2.69±1:60)μg·h·mL^(-1);T_(1/2)(6.42±2.70),(0.65±0.26)h。结论:实验结果表明,泮托拉唑对映体在大鼠体内的药物动力学存在立体选择性特征。