耐甲氧西林金葡球菌对环丙沙星摄取的研究

１１株耐甲氧西林金葡球菌（ＭＲＳＡ）对１４种抗菌药物的敏感度进行了测定，除２株ＭＲＳＡ对环丙沙星敏感外，其他９株ＭＲＳＡ均对环丙沙星耐药，最低抑菌浓度（ＭＩＣ）≥１６ｍｇ／Ｌ。此组耐药菌株对其他受试的氟喹诺酮类药物也呈交叉耐药。ＭＲＳＡ对环丙沙星的摄取在２～５ｍｉｎ内达到稳定态。１９９０年以前的ＭＲＳＡ菌株对环丙沙星的摄取几乎不受氰氯苯腙（ＣＣＣＰ）影响；而１９９０年以后的菌株对环丙沙星的摄取量大多受ＣＣＣＰ影响，ＣＣＣＰ（１０ｍｇ／Ｌ）可增加ＭＲＳＡ对环丙沙星的摄取，为不加ＣＣＣＰ时的１．５３倍。此结果提示能量依赖性流出系统的改变与ＭＲＳＡ对氟喹诺酮耐药有关。诱导耐药株ＭＲＳＡ８７－９０Ｒ对环丙沙星的摄取量较诱导前（ＭＲＳＡ８７－９０）明显为少，但两者对药物的摄取均不受ＣＣＣＰ影响。

十八种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性

比较十八种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性,结果表明:实验选择的一、二、三代头孢菌素、交沙霉素及红霉素对类杆菌以外的厌氧菌具良好的抗菌作用,可用于治疗这些细菌引起的厌氧菌感染。此类药物中的口服制剂头孢氨苄、头孢拉定、头孢克肟、交沙霉素及红霉素更适用于一般门诊病人。 氟喹诺酮类抗菌药物中,氟嗪酸和丙氟哌酸稍优于其他品种,对50％左右的厌氧消化球菌及丙酸杆菌有一定的抗菌活性,其他品种则较差,仅对部分梭形杆菌有抗菌活性。 脆弱类杆菌对许多常用抗菌药物耐药,因此,甲硝哒唑仍应作为治疗脆弱类杆菌感染的首选药物,氯林可霉素及氯霉素作为替代选用药物。

Imipenem与其他15种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性比较

本文报道Imipenem对93株各类厌氧菌的体外抗菌活性并与甲硝唑等15种抗菌药物的体外抗厌氧菌活性比较。结果示Imipenem对包括脆弱类杆菌在内的所有受试厌氧菌均具有强大的抗菌活性,远较其他6种受试的β-内酰胺抗生素强,对所有厌氧菌的抗菌活性等于或超过甲硝唑并优于克林霉素。测试的93株厌氧菌中无Imipenem耐药株。由于Imipenem对需氧菌亦具甚强的抗菌活性,因此在治疗严重需氧菌和厌氧菌混合感染时,Imipenem是一个很有用的抗菌药物。

羊毛纤维的针毡手法探究

根据羊毛材质的纤维特性,以羊毛纤维无水成形中的针毡手法为基础,通过塑形、编结、堆叠等肌理再造手法赋予羊毛不同的质地与外观效果。对材料本身进行再造对设计构思具有重要作用,可激发新颖的创意与独特的灵感,这种多功能性纤维所具有的丰富特性,可以展现并满足各种审美情趣与时尚诉求。羊毛纤维的针毡手法探究不仅改变了羊毛材质本身传达出的既定印象,且丰富了羊毛纤维的现代化与艺术化元素,体现了更多的独创性,旨在激发人们对针毡手法与羊毛纤维艺术的发扬与传承,为相关学科领域提供值得借鉴的思路。

甲氧西林耐药金葡菌的耐药性和质粒分型研究

对上海七所医院收集的60株甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)进行药敏试睑,质粒分型及噬菌体分型。实验结果显示MRSA对所测17种抗菌药物中的四环素,庆大霉素,萘啶酸,氯霉素,红霉素及吡(口派)酸的耐药率高达80%—100%;对丁胺卡那霉素,甲氧苄胺嘧啶,利福平及乙基西梭霉素的耐药率约20%—35%;仅两株MRSA对五种氟喹诺酮类耐药,所有菌株对褐霉素及万古霉素均呈敏感。质粒抽提及琼脂糖电泳结果显示,60株MRSA可分为15种不同的质粒型,31株菌仅有分子量为1.6Md的质粒,24株菌除1.6Md外还含其他质粒。19株利福平耐药株中,绝大多数为质粒1型及2型:前者从瑞金医院烧伤病房获得,后者则从华山医院神经科病房分离得到,提示此菌可能为此两病房常驻菌,应采取相应措施防止交叉感染。

一种新的用于抗菌药物敏感试验的ε测定法

ε测定法(Epsiloneter test)是一种较先进的检测细菌对抗菌药物体外敏感性的定量药敏方法.由瑞典AB BIODISK公司在标准琼脂稀释法和琼脂扩散法基础上改良而来.许多微生物学家经实践证实该方法可靠,适用于检测各种临床分离菌的药物敏感性测定,包括营养要求高,培养条件特殊的细菌.

旅游业网络营销发展态势及对策

随着网络通讯的迅速发展与广泛应用,网络正以革命性的力量改变着人们的生活方式。旅游网络营销是传统旅游业和信息技术结合的产物,有着广阔的发展前景。作为旅游业发展中的新产物,其交互性、实时性、丰富性和便捷性等优势促进了个人和组织交易活动的实现,也使传统旅游营销面临着危机。旅游网络营销已经成为研究和应用的一个热点话题。利用互联网进行营销是旅游业的机遇也是挑战,更意味着对旅游业经营管理的考验。然而目前我国旅游网络营销存在着诸多问题。本文概述了旅游网络营销的内涵,浅析了我国旅游网络营销的现状和不足,并就其发展前景和趋势进行了预测分析,以期为旅游规划和管理决策提供一定的宏观指导和理论支持。

鹤纹样在中日传统服饰中的应用

鹤纹样传统的吉祥纹样中有着重要地位,在中日两国的传统服饰中都曾出现。但其纹样形态,应用方式,色彩搭配与象征意义等方面则具有较大差异。基于此,本文将着眼于上述内容进行浅析,旨在为动物纹样与传统服饰文化研究提供借鉴。

厌氧菌药敏纸片稳定性研究

建立标准化的厌氧菌药敏方法是临床之必须,然而药敏纸片的标准化尤是重要问题之一。本实验测试了7种抗菌药物纸片在不同温度下的稳定性。实验结果提示不同受试抗菌药物纸片对温度的耐受性不同。青霉素和哌拉西林纸片对热敏惑,放于室温和37℃的纸片仅2周就效价降低,只能放于4℃和低温冰箱。利福平和甲硝唑对热稳定但对光敏感,放于室温日光中的纸片16周左右效价降低,而置37℃温室的纸片6个月不失效。氯霉素、红霉素、克林霉素很稳定,对热及光均不敏感,不需要特殊的保存方法。因此,一些常用抗菌药物纸片各有其保存方法,可以确保药敏质量。

克林霉素体外抗菌活性研究

研究国产克林霉素对临床分离的７７株需氧菌和９９株厌氧菌的体外抗菌活性，并与林可霉素及其他抗菌药物进行了比较。结果表明：克林霉素对肺炎球菌的ＭＩＣ９０为０．０６ｍｇ／Ｌ，对溶血性链球菌的ＭＩＣ５０为０．０３ｍｇ／Ｌ，均强于林可霉素；对金葡球菌的ＭＩＣ５０为０．０３ｍｇ／Ｌ，强于林可霉素和青霉素Ｇ；对嗜血流感杆菌具中度活性，其ＭＩＣ５０为４ｍｇ／Ｌ；对Ｄ群链球菌作用较差，ＭＩＣ５０＞３２ｍｇ／Ｌ；对脆弱类杆菌的作用比林可霉素强４倍，ＭＩＣ９０分别为４和１６ｍｇ／Ｌ，但较甲硝唑作用稍差；对革兰氏阳性厌氧球菌，克林霉素与青霉素Ｇ的ＭＩＣ９０均≤０．０６ｍｇ／Ｌ，强于其他测试药物；对丙酸杆菌和真杆菌的ＭＩＣ９０分别为≤０．０６和０．１２５ｍｇ／Ｌ。

国产环丙氟哌酸的体外抗菌活性研究

本文测定了国产环丙氟哌酸对临床分离的883株需氧菌与58株厌氧菌的抗菌作用。金葡球菌的 MIC_(90) 为1mg/L,除沙雷菌的 MIC_(90)为0.25mg/L外,其他肠杆菌科细菌的 MIC_(90)≤0.06mg/L,绿脓杆菌和不动杆菌属的 MIC_(90)分别为1mg/L和0.125～0.5mg/L,90％以上的耐Ceftazidime和庆大霉素的革兰氏阴性菌对环丙氟哌酸仍敏感。对淋球菌的MIC_(90)≤0.0075mg/L,环丙氟哌酸与氧哌嗪青霉素联合对绿脓杆菌和肠球菌、环丙氟哌酸与庆大霉素联合对耐甲氧西林金葡球菌50％呈协同和相加作用,均未出现拮抗现象。

β－内酰胺类抗生素与β－内酰胺酶抑制剂复方制剂的体外抗菌作用

用琼脂稀释法测定Ａｕｇｍｅｎｔｉｎ（ＡＵＧ）、Ｔｉｍｅｎｔｉｎ（ＴＩＭ）和Ｕｎａｓｙｎ（ＵＮＡ）对６８５株临床分离菌的体外抗菌作用，并与其他抗菌药物进行比较。６８５株细菌中４５９株细菌产β－内酰胺酶。产酶菌对阿莫西林，替卡西林和氨苄西林的耐药率均很高，ＡＵＧ、ＴＩＭ和ＵＮＡ与上述抗生素相比有明显的增效作用，抗菌谱亦有扩大。３种复方制剂对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、变形杆菌属和志贺菌属的抗菌作用与哌拉西林、庆大霉素和诺氟沙星相似或略强；对葡萄球菌中甲氧西林敏感株的作用与苯唑西林、头孢唑林相仿，明显优于红霉素、青霉素；对脆弱类杆菌的抗菌作用与甲硝唑相仿。

Du6859a及其他新的氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性

用琼脂稀释法测定Ｄｕ６８５９ａ对１２０６株临床分离菌的抗菌作用，并与其同类品种（司帕沙星、托舒沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、左氟沙星、环丙沙星）比较。Ｄｕ６８５ｑａ对金葡球菌不产酶株、ＭＳＳＡ、ＭＲＳＡ、ＭＲＳＥ，溶血性链球菌和肺炎球菌的ＭＩＣ＿（９０）均为０．５ｍｇ／Ｌ；对肠球菌的ＭＩＣ＿（９０）为２ｍｇ／Ｌ，优于其同类品种。多数肠杆菌科细菌可为０．２５ｍｇ／Ｌ，铜绿假单胞菌可为０．５ｍｇ／Ｌ的本品所抑制，其抗菌活性与司帕沙星和托舒沙星相似。Ｄｕ６８５９ａ对各种厌氧菌亦具良好作用，多数菌株可为０．５ｍｇ／Ｌ的浓度抑制。因此认为本品具有良好的临床应用前景，值得进一步临床试验。

妥舒沙星的体内外抗菌作用研究

测定妥舒沙星的体内外抗菌活性。以同类氟喹诺酮类及其他抗菌药物为对照，测定了６８９株临床分离菌对药物的敏感性，结果显示，妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌（除ＭＲＳＡ外）均有良好的抗菌作用，对金葡球菌、肺炎球菌和溶血性链球菌的抗菌活性高；妥舒沙星对需氧革兰氏阴性菌具强大的抗菌作用，对肠杆菌科细菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强；妥舒沙星对脆弱拟杆菌等厌氧菌亦具良好抗菌作用。妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌及厌氧菌的作用明显优于环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星，对需氧革兰氏阴性杆菌的作用与其他受试氟喹诺酮类相仿。妥舒沙星对小鼠实验性细菌感染具有明显保护作用，口服或静注妥舒沙星对金葡球菌的体内抗菌作用明显优于环丙沙星；对大肠埃希氏菌的抗菌作用优于或与环丙沙星相似；对铜绿假单胞菌的作用与环丙沙星相似。

人神经干细胞的分离、克隆和动物脑内移植及转基因表达

目的 分离和克隆人神经干细胞，并在体外和体内分析其生物学特征。方法 我们联合采用四步法从人胚胎前脑分离制备多潜能神经干细胞，并使用重组腺病毒相关病毒载体（ｒＡＡＶ）将ＬａｃＺ基因和胶质细胞起源的神经营养因子（ＧＤＮＦ）基因转移到神经干细胞。结果 二株人神经干细胞被成功建立。这些克隆化后的神经干细胞在细胞培养中和移植到新生小鼠脑内后能发育分化成神经元、少枝胶质细胞和星形胶质细胞。在ｒＡＡＶ转导基因后，神经干细胞可在体外和体内表达转基因产物。结论 这种具有转基因表达能力的神经干细胞为神经系统疾病的进一步治疗研究提供了有潜在价值的细胞资源。

头孢吡肟的体外抗菌作用研究

对第四代头孢菌素头孢吡肟的体外抗菌作用进行评价并与其他８种抗菌药进行比较。以琼脂双倍稀释法测定头孢吡肟等对７５９ 株临床分离菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣ），也测定了该药的最低杀菌浓度（ＭＢＣ）及杀菌曲线。研究结果显示头孢吡肟对肠杆菌科细菌、流感杆菌、甲氧西林敏感葡萄球菌、链球菌属、消化链球菌和丙酸杆菌属具有高度抗菌活性，ＭＩＣ９０在≤０．０６～４ｍ ｇ／Ｌ。该药对铜绿假单胞菌、鲁氏不动杆菌亦具良好抗菌作用，ＭＩＣ９０≤４～８ｍ ｇ／Ｌ。甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、脆弱拟杆菌的大多菌株对头孢吡肟呈现耐药。与其他受试药相比，头孢吡肟对肠杆菌科细菌，尤其是阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌、柠檬酸杆菌属、肺炎克雷伯氏菌的抗菌活性明显高于受试的β－内酰胺类抗生素和阿米卡星，但略低于亚胺培南，与环丙沙星大致相仿，其中头孢吡肟对大肠埃希氏菌的抗菌活性远高于环丙沙星。头孢吡肟对假单胞菌属、不动杆菌属和革兰氏阳性球菌的抗菌作用与受试的各有关药物大致相仿。头孢吡肟为一杀菌剂，对肠杆菌科细菌杀菌作用强，其ＭＩＣ值与ＭＢＣ值相仿，对铜绿假单胞菌及金葡菌的杀菌作用弱于对肠杆菌科细菌者。

四种口服头孢菌素的体外抗菌活性的比较研究

本文报道口服Cefixime对900株需氧菌和厌氧菌的体外抗菌作用,并与其它口服的头孢克罗、头孢羟氨苄和头孢氨苄进行了比较。Cefixime对链球菌具较强作用,但对葡萄球菌的作用较差;对肠球菌无效。对肠杆菌科细菌的抗菌活性四者之中以Cefixime最强。Cefixime对头孢氨苄耐药株仍具高度活性,其MIC均值可降低60～1200倍以上。绿脓杆菌、硝酸盐阴性杆菌、鲁氏不动杆菌和产碱杆菌对Cefixime和其它3种头孢菌素的敏感性均较差。四者对厌氧菌的作用除厌氧球菌外其抗菌活性都很弱。Cefixime对β-内酰胺酶稳定,口服吸收良好,抗菌作用强,是一个值得进行临床研究的口服头孢菌素。

射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证的临床研究

目的研究射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证的临床价值。方法选取108例支气管哮喘外寒内饮证患者,选取随机数字表法分为对照组和研究组各54例。对照组给予常规西医治疗,研究组给予射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、肺功能指标变化、疗效及不良反应。结果治疗后,研究组各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05);FEV1%、FVC%及PEF%均高于对照组(P<0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证,可显著缓解患者临床症状,改善肺功能,疗效确切且安全性高。

医院内感染与肺炎杆菌耐药性

本文对１９８５～１９８７、１９８８～１９９０年华山医院临床分离的肺炎杆菌进行抗菌药药敏测定及耐药性分析。肺炎杆菌已成为临床分离的革兰氏阳性杆菌常见菌之一，各阶段该菌分别居第２、３和４位。几乎全部菌株均对氨苄西林耐药，但大多对头孢呋新、头孢噻肟、头孢他定和阿米卡星敏感。院内菌株比院外菌株耐药。根据肺炎杆菌对各种氨基糖苷类的敏感性，将测试菌分成产ＡＡＣ（３）－Ⅱ（３１．９％）、产ＡＡＣ（３）－Ⅱ和ＡＡＣ（６′）－Ⅰ（７．７％）和不产ＡＡＣ钝化酶三类。根据药敏测定结果，讨论了肺炎杆菌院内或院外菌株所致感染选用抗菌药的方案。