羧酸转化为相应酰胺的简便方法

羧酸和伯（仲）胺在三乙胺存在下，用氯甲酸三氯甲酯为酸活化剂，室温反应0．5～1h，可得相应酰胺，12例收率80％～95％。该法条件温和，反应时间短，收率较高且后处理简单。

硫代苯甲酰苯胺的合成

催化量的Na2S·9H2O和硫、芳香胺在DMF中115℃搅拌0．5h后，加芳香醛115℃反应12h，生成标题化合物，12例收率40％～92％。

Suzuki反应的催化剂：钯（N，N-二甲基-β-氨基丙酸）2

以钯（N，N-二甲基-β-氨基丙酸）：（有制法）为催化剂，溴或碘代芳环与芳基硼酸、磷酸钾在乙醇和水（1：1）中，50℃反应1h，得相应联苯化合物。该催化剂具有廉价、无膦、周转数高、对空气水分稳定等优点。23例收率88％～99％。

酰胺和氨基甲酸酯的N-氯化的简便方法

酰胺、内酰胺和氨基甲酸酯在CH2Cl2或CHCl3与丙酮的混合液中，以三氯异氰脲酸（TCCA）作氯化剂，室温反应1～3h得相应N-氯化产物。氨基酸的氨基甲酸酯（羧基未保护）亦可获得较高收率。15例收率90％～99％。

S37-99 腈α位的芳基化方法

脂肪腈和杂芳环卤化物在甲苯或THF中，以六甲基二硅基氮烷钠（NaHMDS）或六甲基二硅基氮烷钾（KHMDS）为碱，0℃反应1h，再于室温反应过夜，得α位杂芳基脂肪腈。14例收率52％～98％。