微波萃取-GC/MS联用法测定橡胶及其制品中多环芳烃

建立了微波萃取-GC／MS联用法测定橡胶及其制品中16种多环芳烃（PAHs）的方法，通过实验优化了萃取溶剂、萃取时间、萃取温度等微波萃取条件和16种PAHs的分离和测定条件。用加标回收方法试验确定方法的准确度。结果表明：16种PAHs检出限（S／N=5）为0．002—0．01mg／L，平均回收率为63．58％-100．5％，RSD为1．9％-9．9％。该方法可以满足橡胶及其制品中多环芳烃的检测要求。

原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

研究了原子荧光光度法同时测定化妆品中的砷和汞 ,并试验了硼氢化钠浓度、共存离子的影响 ,优化了仪器条件。方法回收率分别在 :As88.7%— 10 1.0 %、Hg97.0 %— 10 7.2 %之间 ,砷和汞的检出限分别为 0 .0 2 6 μg/L和 0 .0 2 0 μg/L;线性范围为 As0 .5— 10 0 μg/L、Hg0 .5— 70 μg/L;RSD(n=6 ) As1.4 %、Hg2 .5 %。方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点 ,可用于化妆品中 As。

高效液相色谱法测定橡胶及其制品中16种多环芳烃

经粉碎的橡胶样品用正己烷及丙酮（1＋1）的混合溶剂萃取，所得萃取液蒸至近干后加入正己烷2mL溶解残渣，将溶液经硅胶固相萃取柱分离并净化，吸附于柱上的多环芳烃用由正己烷及二氯甲烷（3＋2）组成的淋洗液解吸，洗出液蒸至近干加入一定量的内标溶液使之溶解并用高效液相色谱法测定。选用LC-PAH色谱柱作固定相，用乙腈和水以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗，紫外检测器的测定波长为210nm，以苝-d12作为内标进行定量测定，在优化的试验条件下16种多环芳烃可有效分离并测定。研究结果表明：16种多环芳烃的检出限（3S／N）、平均回收率及测定值的相对标准偏差（n=7）依次在0．05～0．10mg·L^-1，65．1％～101．7％及1．8％～7．3％之间。

难选氧化锌矿浮选过程中脱泥作业的生产实践

氧化铅锌矿石嵌布粒度比较细、含泥比较高,为消除矿泥对选别流程的影响,一般需在选别前进行脱泥,采用旋流器两段闭路脱泥工艺流程在难选氧化锌浮选过程中应用后,取得了满意的效果,浮选氧化锌精矿的品位可以达到25.80%,回收率达到83.56%,尾矿品位为1.58%。两段闭路脱泥工艺对于稳定选别流程,提高选别指标具有重要的意义。

FTIR-ATR无损快速鉴定纺织纤维

应用 FTIR- ATR原理 ,采用点对点采样技术 ,可快速鉴定纺织纤维 ,无需制样和破坏样品 。

越南某氧化锌矿浮选试验研究

对越南某氧化锌矿进行了物相分析及多元素分析,结果表明该氧化锌矿的氧化率在93%以上,且矿石中锌矿物成分复杂,主要以菱锌矿形式产出,根据该矿的矿物学特征,采用硫化钠硫化,KZF做捕收剂的方法回收氧化锌,得到了较好的试验结果。

图书馆的网络信息资源共建共享

本文阐述了网络是图书馆发展的方向 ,提出了在图书馆网络建设中存在的问题与解决问题的方法措施。提出了网络化建设 。

简论素质教育与高校图书馆建设

在全国实施素质教育中,高校图书馆有着不可替代的作用,它不仅可以弥补课堂教学的不足,而且是高校强化大学生教育和能力培养的重要阵地.所以,图书馆要明确责任,努力把高校馆办成大学生进行文化素质教育的重要课堂.

以人为本完善高校图书馆的创新服务与管理

高等院校的图书馆在新时期应体现以人为本的管理理念,这一理念包括服务设施的创新,服务资源的创新以人性化及规范化管理并引入各种激励机制。只有这样,才能使图书馆在高等教育中发挥更大的作用。

FTIR—HATR无损技术快速识别纺织纤维

本文首次利用FTIR-HATR的点对点采样技术，建立了一种识别纺织纤维的快速检验方法，较传统的识别方法，该方法操作简便、快速且不损坏样品。

微波萃取高效液相色谱法测定口红中芳香胺类化合物

利用微波萃取高效液相色谱法测定了口红中芳香胺类化合物.先将口红涂于玻璃片上,然后用微波萃取和高效液相色谱法测定萃取液中的芳香胺类化合物.研究了3种市售口红并得到了芳香胺类化合物的定量测定结果.考察了微波萃取的条件,并将薄层色谱等萃取分离方法和微波萃取法进行了比较,证明微波萃取法在萃取膏状物和蜡状物中的组分时,具有比其它方法更加方便、快速等优点.

云南某低品位氧化铅锌矿石选矿试验研究

云南某大型铅锌矿低品位氧化带的矿石含铅2.37%,含锌4.60%,铅、锌氧化率均高于90%,以往一直没有开采。为开发利用该矿石,对其进行了选矿试验研究。试验采用硫化—黄药浮铅和脱泥—硫化—新型胺类捕收剂KZF浮锌的工艺流程,取得了铅精矿铅品位39.92%,含锌5.18%,铅回收率61.31%,锌精矿锌品位37.03%,含铅1.23%,锌回收率67.29%的较好工艺指标。

直接进样-冷原子吸收光谱法测定矿产品中汞

无需离线的化学前处理而直接进样,热解汞齐化后在波长253.65 nm处用冷原子吸收光谱法进行汞的测定。对取样量、样品测定方式及背景值控制、仪器分析条件的选择等进行了探讨。方法的线性范围为0.1-600 ng,检出限为0.000 7μg/g。将该方法用于两个参考矿产样中汞的测定,结果与参考值相符,相对标准偏差（n=7）分别为3.3%和1.1%;用本方法、消解后利用冷原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法对铜精矿、锰矿、锌矿等含汞矿样进行测试比较,方法间无显著性差异。测定一个样品仅需5 min,样品用量少,适合批量样品的测试。

元素含量分析应用于十种中国名茶的产地鉴别

利用元素分析建立十种中国名茶的鉴别方法.通过原产地购买191份不同产地的茶叶,包括西湖龙井、洞庭碧螺春、黄山毛峰、祁门红茶、庐山云雾、武夷岩茶、安溪铁观音、凤凰单枞、台湾乌龙茶、普洱茶,利用电感耦合等离子体-原子发射光谱测定茶叶中钾、钙、镁、铝、锰、铁、锌、铷、钛9种元素,利用电感耦合等离子体质谱法测定铅、砷、镉、铬、钴、钒、镍、铯、铜、锶、钡、硒12种元素.通过偏最小二乘变量筛选法分别建立4种绿茶和6种半发酵及全发酵茶的判别软件模型.茶叶鉴别模型交叉验证相关系数在0.97以上,模型自校验判别准确率为100%,拥有极高的判别准确率.

超高效液相色谱法快速检测麦卢卡蜂蜜中丙酮醛

目的利用超高效液相色谱建立一种麦卢卡蜂蜜中丙酮醛的快速检测方法。方法采用乙酸钠缓冲溶液直接提取蜂蜜中的丙酮醛,提取液与2,4-二硝基苯肼溶液室温避光衍生20 h后,经C18色谱柱分离后采用二极管阵列检测器(PDA)检测,外标法定量。结果丙酮醛的检出限为10.0 mg/kg,定量限为25.0 mg/kg,在1.0~60 mg/L之间线性关系良好,相关系数为0.9982,在蜂蜜中添加25.0、500、1000三个水平的回收率在93.9%~97.8%之间,相对标准偏差在1.8%~5.4%之间。结论 该分析方能够满足麦卢卡蜂蜜中丙酮醛的快速测定要求。

塑料制品中多环芳烃的高效液相色谱法测定

采用微波辅助萃取法提取塑料制品中的多环芳烃,并采用高效液相色谱法对其进行了测定。该方法所用色谱柱为多聚C18(LC-PAH)柱,流动相为乙腈/水,采用梯度淋洗方式,开始时为40%乙腈,28min后变为82%乙腈,48min后变成100%乙腈,保持8min。该方法的线性范围为0.099～200mg/L,线性相关系数为0.9993～0.9999,平均回收率为60.7%～109.8%,其相对标准偏差(RSD)为0.6%～8.8%,检出限(信噪比S/N=3)为0.05～0.1mg/kg,完全可以满足塑料制品中多环芳烃的检测要求。

超高效液相色谱-串联质谱法测定复杂基质食品中二硝基苯胺类除草剂残留量

建立了测定茶叶、大豆和鸡肝等复杂基质食品样品中8种二硝基苯胺类除草剂(氟乐灵、二甲戊乐灵、仲丁灵、异乐灵、磺乐灵、氨基乙氟灵、氨磺乐灵和氨基丙氟灵)残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。分析物采用电喷雾电离,正离子扫猫,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。8种二硝基苯胺类除草剂的定量下限均为0.010 mg/kg。在0.010~0.100 mg/kg加标范围内,回收率为75.9%~113%,相对标准偏差为1.7%~19.0%。该方法高效、灵敏,适用于茶叶、大豆和鸡肝等复杂基质食品中二硝基苯胺类除草剂多残留的测定。

论成人院校图书馆的阅读导向

本文着重论述了图书馆如何对大学生做好阅读导向工作和开展导向工作的具体方法措施。

浅谈图书馆借阅管理与图书馆员素质

"读者第一、服务至上"这是一切图书馆的办馆宗旨,也是为读者服务工作的总原则.在图书管理的实际工作中贯彻这一原则,就要求我们把读者作为我们的主人,把为读者服务工作放在各项工作的首位.

直接进样-冷原子吸收光谱法测定润滑油中汞

将直接进样技术应用于冷原子吸收光谱法测定润滑油中汞含量,以防止常规酸消解样品时造成的汞损失。适宜的取样量为0.1 g,选择分解温度为850℃,分解时间为120 s,并在仪器操作时预先设置。汞的质量分别为35 ng以内及35-600 ng之间与其吸光度（峰高）呈线性关系,方法的检出限（3S/N）为0.07 ng。用标准加入法作回收试验,得出回收率在95.0%-102.3%之间,相对标准偏差（n=7）在2.1%-5.3%之间。