2-巯基-N-氧化吡啶钠的抗肿瘤及抑制免疫作用

2—巯基—N—氧化吡啶钠(巯氧吡啶钠Sodium Pyridineth-ione,SPT)在试管内0.01mg/L可抑制多种传代人癌细胞株;抑制细胞有丝分裂和损害细胞膜相结构;对动物移植性肿瘤无效,但明显增强氟脲嘧啶对小鼠S_(180)的抑瘤作用。使胸腺和脾脏重量明显减轻,抑制SRBC诱导小鼠血清溶血素反应,抑制DNCB诱导豚鼠皮肤迟发型超敏反应,抑制PHA诱导大鼠淋巴细胞转化。

增加蛇胆中胆汁含量的研究

在不麻醉状态下结扎蛇的胆总管,以阻断胆汁进入十二指肠,48小时后再杀蛇取胆,可以明显增加胆囊中胆汁的含量。胆汁中的总固体含量和胆酸含量均与未结扎胆总管的蛇收集到的胆汁基本相同。

浅析如何加强大学生就业指导课程的实用性

高等教育大众化、高校扩招招生人数,使大学生就业面临着严峻的考验。因此,对于大学生就业指导课程而言,除了在思想上引导学生,从理论及行动上指导学生也显得犹为必要。

岗梅根乙醇提取物的抗炎作用

目的 :从抗炎的角度探讨岗梅根乙醇提取物的药理活性。方法 :通过小鼠LD50 测定和对大鼠角叉菜胶性“关节炎”、角叉菜胶性炎性白细胞游走反应、棉球肉芽肿和皮肤微血管通透性等炎症模型的影响等方法 ,初步研究岗梅根乙醇提取物的急性毒性和抗炎作用。结果 :岗梅根乙醇提取物肌注给药的小鼠急性LD50 是 2 0 3g/kg。该药对大鼠角叉菜胶性“关节炎”、角叉菜胶致炎引起的白细胞游走和棉球肉芽肿都有明显的抑制作用 ,对组织胺引起的微血管通透性增加有明显对抗作用 ,而对 5 羟色胺引起的微血管通透性增加的对抗作用不明显。结论

龙脑促进药物经皮渗透作用的研究

目的：考察龙脑对多种药物透皮作用的影响。方法：以改良的Ｆｒａｎｇ双室渗透扩散装置进行药物体外渗透试验；以家兔在体试验和人体皮肤苍白试验进行药物活体透皮试验。结果：在离体蛇蜕透皮吸收试验，龙脑增加甲硝唑、氟脲嘧啶的透皮吸收，存在剂量效应关系；在志愿者前臂内侧皮肤，龙脑提高醋酸曲安奈德的生物利用度；在整体兔，龙脑使水杨酸经皮吸收增加。

薄荷醇与冰片的促透作用

研究薄荷醇和冰片对双氯灭痛的经皮透过作用，发现二者均可使双氯灭痛的透过量增加，但作用较氮酮为弱；同时发现二者的滞后时间比氮酮显著为短。结果提示，薄荷醇和冰片可望作为促透剂在某些药物的透皮给药制剂中得到应用。

一种高效率的药物透皮吸收实验装置的改进

一种高效率的药物透皮吸收实验装置的改进许卫铭王宗锐刘刚何康许碧莲（广东医学院药理教研室，湛江５２４０２３）中国图书分类号Ｒ９６５．２二室扩散池是体外研究药物透皮吸收的主要实验装置，其特征是在样品池和接受池间置以试验皮肤标本，并配以搅拌和恒温系统。由于...

薄荷醇促进酮康唑透皮吸收的研究

目的:考察薄荷醇对康唑透皮作用的影响。方法:采用简单小室装置,多波长面积积分紫外分光光度法研究了薄荷醇对酮康唑的透皮促进作用。结果:与不含促透剂的对照组比较,薄荷醇可显著提高酮康唑的经皮渗透(P<0.01)。24小时3%薄荷醇可使酮康唑的透皮吸收率增加2.16倍。

薄荷醇促皮渗透作用研究

薄荷醇在离体裸鼠皮肤可以明显增加水杨酸和氟脲嘧啶的透皮吸收率。在正常人前臂内侧皮肤增加氟轻松和氯氟舒松经皮吸收，并存在剂量效应关系。在整体兔，使水杨酸经皮肤吸收入血明显增加，其ＣｍａｘＡＵＣ０－１２ｈ分别提高１５１％和８７．２％。提示薄荷醇是一种透皮促进剂。

薄荷醇和月桂氮卓酮促透作用的比较

对薄荷醇和月桂氮酮单独使用及合用时的促透作用进行比较，结果发现，薄荷醇的促透作用强于月桂氮酮，而两药合用时的促透作用并不比分别使用时的促透效果好，在合用浓度较高时，甚至表现为促透作用降低。

环吡酮胺涂膜剂的制备及体外透皮试验

目的 :制备环吡酮胺涂膜剂 ,研究其透皮吸收性能。方法 :用加速试验法研究环吡酮胺涂膜剂的热稳定性动力学 ,以双室渗透扩散装置进行环吡酮胺体外渗透试验。结果 :试验结果表明 ,环吡酮胺涂膜剂降解反应为一级动力学过程 ,预测其有效期为 2年。其体外透皮释药方程为Q =6 3 .15 41t- 6 0 .72 99(r =0 .9940 ) ,8h累积渗透量为 5 0 5 .2 3μg·cm-2 。结论 :环吡酮胺涂膜剂为一种新颖的控释型外用制剂。涂膜剂中的环吡酮胺以零级动力学经皮渗透。

薄荷醇和氮酮对水杨酸体外透皮吸收的促进作用

目的 研究薄荷醇和氮酮单独使用及合用时对水杨酸的促透作用。方法 采用离体鼠皮作透皮吸收试验。结果 薄荷醇对水杨酸的促透作用强于氮酮,而两药合用时的促透作用并不比分别使用时的促透效果好,在合用浓度较高时,甚至表现促透作用降低。

樟脑对烟酰胺和双氯芬酸钠透皮吸收作用的研究

目的：研究樟脑对烟酰胺和双氯芬酸钠透皮吸收的影响，并与月桂氮苷卓酮的作用进行比较。方法：用两室扩散池体外透皮实验装置，以兔皮为屏障，使用不同浓度的樟脑，分别测定烟酰胺和双氯芬酸钠的透皮百分率。结果：１ ％ 樟脑对烟酰胺没有促皮渗透作用，３ ％ 樟脑对烟酰胺和双氯芬酸钠有促皮渗透作用。结论：樟脑对烟酰胺和双氯芬酸钠均有促皮渗透作用，但作用弱于月桂氮苷卓酮，两药合用时不具有协同作用。

双氯芬酸钠气雾剂的透皮吸收作用

目的 :考察双氯芬酸钠气雾剂中双氯芬酸钠的透皮吸收情况。方法 :采用双室扩散池法进行体外透皮吸收试验 ,用高效液相色谱法测定家兔经皮给药的血清药物浓度 ,并测定经皮给药的LD50 。结果 :双氯芬酸钠在促进剂的作用下 ,可显著地透过离体皮肤 ;家兔血清药物浓度测定发现 ,经皮给药后 ,双氯芬酸钠气雾剂的吸收速率常数较快 (0 .71h-1) ,达峰时间需2 .2 6h ,峰浓度较高 ,在体内的驻留时间较长 (6 .5 8h) ;按Bliss法计算LD50 为 2 0 5 .0 5mg·kg-1。结论 :气雾剂中的双氯芬酸钠可透过皮肤吸收。

环孢菌素A、丹参、维拉帕米抑制上皮细胞增生的比较研究

目的：为比较环孢菌素Ａ（ＣＳＡ）、丹参和维拉帕米（Ｖｅｒ）抗银屑病的作用，并探讨其各自的作用机制。方法：以雌激素周期中小白鼠阴道上皮增生活跃的特点，用连续腹腔注射己烯雌酚的方法造成银屑病的实验动物模型，分析ＣＳＡ、丹参、Ｖｅｒ对成年小白鼠阴道上皮细胞有丝分裂指数的影响。结果：ＣＳＡ和Ｖｅｒ能显著减少有丝分裂指数，抑制细胞增生，与对照组相比，ＣＳＡ组Ｐ＜０．０１，Ｖｅｒ组Ｐ＜０．０５，而丹参的抑制作用不明显，Ｐ＞０．０５。结论：ＣＳＡ的作用机制与直接抑制细胞增殖有关，Ｖｅｒ的作用机制与阻断Ｃａ２＋内流，间接抑制细胞增殖有关，而丹参则与改善皮损处的微循环有关。

薄荷醇与乙醇对水杨酸在完整小鼠皮肤透皮吸收影响

用离体小鼠皮肤研究薄荷醇对水杨酸透皮吸收过程，水扬酸乙醇液加入薄荷醇可明显增加水杨酸的透皮累积量，固定水杨酸乙醇液中的薄荷醇含量，乙醇浓度由50％加大至70％，水杨酸透皮速度P值也随之增大，乙醇浓度至80％，水杨酸透皮速率P值反而减少。固定水杨酸乙醇液中的薄荷醇及乙醇含量，pH值由4．5逐渐加大至7.5，水杨酸透皮速率P值也随之减少。结果表明D液为最佳处方，即1．5g薄荷醇，6．5g，水杨酸溶于100ml70％乙醇中，pH＝4．5。

薄荷醇及冰片对磺胺嘧啶和伊文思蓝在脑中分布的影响

薄荷醇（ｉｇ１０％薄荷醇石蜡油液１５ｍｌ／ｋｇ）及冰片（ｉｇ１０％冰片石蜡油液１５ｍｌ／ｋｇ）可明显延长磺胺嘧啶在大鼠体内分布相半衰期ｔ１／２ａ，增加磺胺嘧啶在大鼠脑内的浓度。薄荷醇、冰片（ｉｇ０．５ｇ／ｋｇ×４ｄ）还可使伊文思蓝透过小鼠血脑屏障， 但其透过量远明显低于夹闭双侧颈动脉再灌注脑损伤组。以上结果提示，薄荷醇、冰片可能具有促进Ｓｕｌ透过血脑屏障，而对血脑屏障结构的损伤可能性小。

薄荷醇与樟脑对烟酰胺的促皮渗透作用的研究

目的:研究薄荷醇和樟脑对烟酰胺透皮吸收的影响。方法:用两室扩散池体外透皮实验装置,以兔皮为屏障,使用不同浓度的薄荷醇和樟脑,测定烟酰胺的透皮百分率。结果:含1％薄荷醇组和含1％樟脑组的烟酰胺透皮百分率无显著增加,而含1％薄荷醇和1％樟脑组,含3％薄荷醇组,含3％樟脑组,含3％薄荷醇和3％樟脑组的烟酰胺透皮百分率明显增加。结论:薄荷醇和樟脑均对烟酰胺有促皮渗透作用,两药作用强度相似,两药使用时具有协同作用。

复方醋酸曲安西龙溶液对慢性顽固性皮炎、湿疹类皮肤病临床疗效评价

随着医学科学技术的发展,新的医药产品相继问世,并不断地应用于临床。为了使广大的临床医生对某些新药的有关知识有一个初步了解,我编辑部组织有关专家撰写了"新药的临床应用与评价"的专题笔谈。本刊将于本期起陆续登载这方面的文章。

高效液相色谱法测定软膏中曲安萘德和水杨酸含量

目的：建立一种快速的用高效液相色谱法测定曲安萘德（ＴＡ）和水杨酸（ＳＡ）的含量。方法：使用Ｃ１８色谱柱，流动相为甲醇∶水（６０∶４０Ｖ／Ｖ），检测波长为２４０ｎｍ及２９０ｎｍ。结果：方法在７ｍｉｎ内完成测定，其中水杨酸在８～２４μｇ·ｍｌ－１浓度范围内，ｒ＝０．９９９５，ＲＳＤ＝０．４９％，回收率为９９．７％～１００．３％；曲安萘德在６．２５～５０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内，ｒ＝０．９９９８，ＲＳＤ＝０．４７％，回收率为９９．４％～９９．８％。