马来海松酸酐合成耐热电缆增塑剂的研究

用马来海松酸酐和２－乙基己醇合成三酯。首先设计加工了专用压力釜，发展了高效、保色催化剂，在２５０℃以上加压催化酯化，连续排反应水，成功地得到了产品。经质量指标测定、ＴＧ分析、塑化性质测定和塑料配方试验，其质量符合耐热增塑剂的要求，尤其是热稳定性优于偏苯三酸三辛酯，可代替大部分偏苯三酸三辛酯用于１０５℃电缆料。

林产化工的发展趋势与对策

本世纪前人们都是用天然产品和天然物的改性产品,林化产品曾占有重要地位。随着技术和经济的发展,天然产品逐渐不能适应要求,人们转而按需要合成产品,合成品大量出现。许多劳动生产率低的林化产品,如紫胶、大漆等虽有优良的性质,悠久的历史,都难逃被挤掉的命运.紫胶在50年代还被作为重要战略物资,后来一步步被合成品取代.紫胶工业已渡过了它的黄金时代,成为一个衰落的产业.松香产品虽然保持可观市场,但已受到烃树脂的巨大冲击。根据变化了的情况,林化工业应摆脱传统观念的束缚,不再坚守固有的学术领域和专业范围,而改为以市场为导向,以效益为标准,发挥技术优势,合理利用资源,发展长期需要的大宗产品,开发新的特种林化产品.用先进技术提高现有林化工业水平,用现有原料合成高附加价值新产品,并注意生产规模和产品质量,传统产品只能摆在适当位置。

我国聚酰胺固化剂的现状与展望

聚酰胺树脂以其固化的环氧树脂具有柔韧性而被广泛应用。二聚脂肪酸是生产聚酰胺树脂的重要原料。用烧碱皂化桐油生产二聚酸的工艺因污染环境、浪费资源应尽早放弃。由桐油醇解获得的浅色桐酸甲酯制成的二聚体和多元酸是生产不同胺值聚酰胺的优良原料。

丙烯酸改性松香基环氧树脂的合成研究

以松香为基本原料 ,通过D A加成反应 ,合成了丙烯酸改性松香 ,继而与环氧氯丙烷进行酯化反应、闭环反应 ,合成了丙烯酸改性松香基环氧树脂。本文重点讨论了反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响 ;闭环温度、碱的体积分数及溶剂的种类对闭环反应的影响。在适宜的合成条件下合成环氧树脂的环氧值为 0 .2 7eq/1 0 0 g,粘度 (4 0℃ )为 2 5 .2 5Pa·s,酸值为 0 .4mgKOH/g。并对产物的红外光谱进行了解析。

松节油改性聚氨酯涂料的合成研究

以松节油为基本原料 ,通过D A加成反应和聚酯化反应合成了松节油伯羟基聚酯多元醇 ,并用多异氰酸酯组分将其交联固化 ,制备了松节油改性聚氨酯涂料。重点讨论了不同原料配比、反应时间等因素对聚酯化反应的影响 ,并对松节油改性聚氨酯涂料的性能进行了测试。

松香和桐油改性氨基聚酯树脂烘漆性能研究

将不同量的乙二醇马来海松酸酯多元醇 (EMA)和乙二醇桐马酸酐酯多元醇 (ETM )用六甲氧基甲基三聚氰胺树脂 (HMMM )交联 ,制备了松香和桐油改性氨基聚酯树脂烘漆。重点讨论了不同EMA/ETM配比和固化条件等因素对烘漆性能 (特别是耐热性 )的影响。研究结果表明 ,该烘漆具有优异的性能 。

桐油改性氨基聚酯烘漆的合成研究

以桐马酸酐酯多元醇为原料 ,用氨基树脂交联 ,制备了桐油改性氨基聚酯烘漆。重点研究了不同原料组分及配比和固化条件等因素对烘漆性能的影响 ,并对漆膜的性能和红外光谱进行了测定。研究结果表明 ,它们具有优异的性能 。

丙烯酸改性松香基环氧树脂固化反应与性能研究

将丙烯酸改性松香基环氧树脂 (ARER)与甲基六氢苯酐 (MeHHPA)进行固化反应研究。以示差扫描量热法 (DSC)对其固化过程进行跟踪分析 ,计算出固化反应的表观活化能为 98 11kJ/mol,固化反应级数为 0 89。通过对固化剂用量对化学反应程度影响的研究得知 ,当m(ARER)∶m(MeHHPA)为 10∶5 2时固化反应完全。通过红外光谱分析 ,表征了固化反应行为及完成固化行为的条件 ,同时还测定了固化体系的凝胶时间及固化产物的耐热性。比较了ARER及 6 18环氧与MeHHPA固化体系的力学性能 ,结果表明两者力学性能相似。

桐油酰亚胺酚醛树脂耐热性研究

采用创新工艺,以廉价二胺和马来酸酐为原料,合成成本低廉的新型双马来酰亚胺 (ABMI)。以此双马来酰亚胺与桐油及酚醛树脂反应,制备了具有较好耐热性的桐油酰亚胺酚 醛树脂。重点讨论了不同原料,如桐油、双马来酰亚胺及酚醛树脂的用量、固化反应温度及固 化反应时间等因素对树脂耐热性的影响。当桐油、双马来酰亚胺、酚醛树脂的质量比为 1:0．3:0．2,温度180 ℃烘烤3 h固化时,所得树脂具有较好的耐热性．温度指数可达168 ℃。

桐马酸酐酯多元醇的合成研究

以桐油为原料，合成了桐酸甲酯和桐马甲酯（ 桐酸甲酯和马来酐的加成物）等中间产物，再用过量的小分子二元醇与桐马甲酯进行酯化反应，制备了桐马酸酐酯多元醇。重点讨论了不同反应条件对合成反应的影响，并对产物的红外光谱进行了解析。

松香改性硬质聚氨酯泡沫塑料耐热性研究（Ⅰ）──松香酯多元醇结构对其耐热性的影响

以马来海松酸酯多元醇、马来松香酯多元醇和松节油马来酐加成物酯多元醇为基，制备了硬质聚氨酯泡沫塑料。热重分析表明，最终泡沫材料的热稳定性与酯多元醇的结构密切相关，热分析曲线呈明显的两阶段热分解过程。低温阶段的热失重主要由酯多元醇部分引起的，而高温阶段的热分解则主要是由异氰酸酯部分控制的。

马来海松酸酐合成酯多元醇反应的研究

研究了马来海松酸酐与过量的乙二醇、二甘醇和三甘醇的酯化反应，测定了反应产物的羟值、粘度、分子量及其分布、ＩＲ和ＴＧ曲线，比较了马来海松酸酐与不同摩尔比的二甘醇反应所得产物的性质。

水溶性丙烯海松酸聚酯的合成及性能研究

研究了丙烯海松酸与不同二元醇的缩聚反应 ;讨论了不同反应条件对产物性能的影响。通过对产物性能的测试 ,认为其可作为具有良好光泽及耐水性的水溶性树脂用于水性油墨 ,同时产物耐热性能表明 。

桐油酸酐酰亚胺环氧树脂耐热性研究

以桐油、双马来酰亚胺、马来酸酐及环氧树脂为基本原料,合成了具有较好耐热性的桐油酸酐酰亚胺环氧树脂。重点讨论了不同原料,如桐油、马来酐、双马来酰亚胺及环氧树脂的用量、固化反应温度及固化反应时间等因素对树脂耐热性的影响。当桐油、双马来酰亚胺、马来酐和环氧树脂的质量比为1∶0.25∶0.2∶0.4,150℃烘烤5h固化时,所得树脂具有较好的耐热性,温度指数(T20000)可达160.8℃。

改性松香类水溶性醇酸树脂的合成与性能研究

以油酸为脂肪酸 ,马来海松酸酰亚胺、双马来海松酸酰亚胺及甘油为原料 ,合成改性松香类水溶性醇酸树脂 ,讨论了油酸用量、醇酸配比、多元酸的种类对产物性能的影响。产物的耐热性表明 ,其具有良好的耐热性。

相转移催化合成松香酯

本文主要研究了应用相转移催化技术合成松香酯的方法,并以去氢枞酸为模板探讨了催化剂的结构、浓度;卤代烃的活性;反应物浓度变化;搅拌速度等因素对反应进程的影响。与文献[3]的实验方法做了对比,实验表明用本技术合成松香酯具有原料易得、反应条件温和、操作方便、产率高等特点,尤其是可以合成一系列无法用醇-酸酯化法得到的松香酯产品,如去氢枞酸环氧丙烷酯、去氢枞酸氯甲基酯和双去氢枞酸亚甲基酯等。

风力发电机叶片用环氧树脂胶粘剂的研究

研究了618#环氧树脂和自制的FC-A1,FC-A2树脂与自制的FC-350,FC-351固化剂组成的3种体系的流变特性和固化行为,探讨了固化体系配比和固化温度对浇注体的拉伸和弯曲强度等力学性能的影响。结果表明,体系最佳配比(质量比)为100∶35,固化工艺为25℃/24 h+70℃/8 h。该体系可望用作风力发电机叶片胶粘剂。

双马来海松酸酯多元醇的合成研究

利用马来海松酸中酸酐和羧基反应活性的差异，合成了两种类型的双马来海松酸酯多元醇．测试了酯化产物的分子量、聚合度、粘度、羟值和官能度等理化参数；并对各产物的耐热性和红外光谱进行了讨论．研究结果表明，所有酯化产物均可作为耐热的多元醇原料使用．

松香改性硬质聚氨酯泡沫塑料耐热性研究（Ⅱ）──泡沫组成对耐热性的影响

以化学改性松香合成了一系列具有不同组成的松香来酯型硬质聚氨酯泡沫塑料，用热重（ＴＧ）法研究了泡沫组成与耐热性的关系。研究结果表明，随ＮＣＯ／ＯＨ的增加，泡沫体起始失重温度（Ｔ＿（ｏｎ））上升，高温形变率减小。热重分析进一步证实了在此类泡沫体的两阶段热失重过程中，第二阶段热失重是山多异氰酸酯组分的热分解引起的。泡沫密度对其热重曲线无明显影响，但却与高温尺寸稳定性和强度密切相关。证明了泡沫体耐热性除受其化学结构控制外，还与泡沫孔壁厚度及强度等因素有关。

气相色谱法测定马来松香组分的研究

本研究建立了一套理想的利用气相色谱快速分析马来松香组分含量的方法。结果表明,在OV-101玻璃色谱柱上,马来松香样品采用重氮甲烷在非质子介质中酯化,所得到的加合物甲酯的色谱峰为单峰。经GC-MS分析发现,该加合物甲酯的分子离子峰为414,系左旋海松酸甲酯马来酐加合物,只有游离羧基被酯化,酸酐环保留。在程序升温操作条件下,游离树脂酸部分各组分的色谱峰基本上得到完全分开。当以去氢枞酸甲酯峰为参比峰(f_M=1.000)、采用校正面积归一化法进行定量分析时,加合物组分的相对摩尔校正因子在其浓度为0～0.75(mol/L)的范围内保持不变,其f_M值为0.8315,相应的重量校正因子为1.096。分析方法的精确度较高,测量值的相对偏差为±0.6％左右。本方法可用于跟踪分析松香马来化反应过程中各组分随反应时间的变化,也可用于直接分析马来松香样品中各组分的含量。