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超快速液相色谱法同时测定刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E的含量
1
作者
关皎
丁思宇
+4 位作者
王宜优
葛胜宇
王军民
朱鹤云
韩丽琴
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期1608-1611,共4页
目的建立一种同时测定刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E含量的超快速液相色谱法。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);H_(2)O(A)-CH3OH(B)为流动相,梯度洗脱(0~1 min,10%B→35%B;1~5 min,35%B→50%B;5~8 min,50%B→60%...
目的建立一种同时测定刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E含量的超快速液相色谱法。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);H_(2)O(A)-CH3OH(B)为流动相,梯度洗脱(0~1 min,10%B→35%B;1~5 min,35%B→50%B;5~8 min,50%B→60%B);流速:0.4 mL·min^(-1);柱温:30°C;进样量:5μL;平衡时间:5 min;检测波长:215 nm。结果刺五加苷B和刺五加苷E分别在10~400μg·mL^(-1)(r=0.9990)和5~200μg·mL^(-1)(r=0.9991)质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.9%和98.2%;6批样品中刺五加苷B与刺五加苷E的含量范围分别为0.130%~0.145%和0.0708%~0.0776%。结论与《中国药典》方法比较,该方法稳定性和专属性好,分析时间短,可用于刺五加药材的质量控制研究。
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关键词
刺五加
刺五加苷B
刺五加苷E
超快速液相色谱法
含量测定
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职称材料
题名
超快速液相色谱法同时测定刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E的含量
1
作者
关皎
丁思宇
王宜优
葛胜宇
王军民
朱鹤云
韩丽琴
机构
吉林医药学院药学院
吉林医药学院附属医院
出处
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期1608-1611,共4页
基金
吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20200466KJ)
吉林省大学生创新创业项目(202113706074)。
文摘
目的建立一种同时测定刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E含量的超快速液相色谱法。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);H_(2)O(A)-CH3OH(B)为流动相,梯度洗脱(0~1 min,10%B→35%B;1~5 min,35%B→50%B;5~8 min,50%B→60%B);流速:0.4 mL·min^(-1);柱温:30°C;进样量:5μL;平衡时间:5 min;检测波长:215 nm。结果刺五加苷B和刺五加苷E分别在10~400μg·mL^(-1)(r=0.9990)和5~200μg·mL^(-1)(r=0.9991)质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.9%和98.2%;6批样品中刺五加苷B与刺五加苷E的含量范围分别为0.130%~0.145%和0.0708%~0.0776%。结论与《中国药典》方法比较,该方法稳定性和专属性好,分析时间短,可用于刺五加药材的质量控制研究。
关键词
刺五加
刺五加苷B
刺五加苷E
超快速液相色谱法
含量测定
Keywords
Acanthopanacis Senticosi Radix et Rhizoma seu Caulis
eleutheroside B
eleutheroside E
ultra-fast liquid chromatography
content determination
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
超快速液相色谱法同时测定刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E的含量
关皎
丁思宇
王宜优
葛胜宇
王军民
朱鹤云
韩丽琴
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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