基于虚拟筛选探讨菲啶类衍生物抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)潜力

以新型冠状病毒主蛋白酶(Mpro)和RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)为靶点,通过计算辅助,设计、筛选具有潜在抑制病毒活性的菲啶型化合物.参考活性药物,设计菲啶类小分子配体库,综合运用开放源码分子对接软件Autodock vina,分子三维结构显示软件Pymol 2.1.0,对设计的菲啶类小分子配体库虚拟筛选,提取潜在活性化合物,进行结合模式和构效关系分析.结果显示数个菲啶类衍生物能分别与Mpro和RdRp较强结合,表明经过合理设计的菲啶类衍生物有抗新型冠状病毒的潜力.

山楝中杀虫活性化学成分的提取与研究

从山楝枝叶中分离得到5个化合物,包括4个倍半萜类化合物及1个甾体化合物,经波谱解析分别鉴定为15-羟基-α-杜松醇(1),1S,4S,5S,10R-4,10-愈创木烷二醇(2),4(15)-桉叶烯-1β,6β-二醇(3),4(15)-桉叶烯-1β,6α-二醇(4),3α,16β,20,22-四羟基麦角甾-5,24(28)-二烯(5).其中,化合物1、2为首次从山楝属植物中分离得到.杀虫活性测试结果表明,化合物2、3、4对卤虫(Artemiasalina)具有良好的抑制活性,提示该类化合物在杀虫领域具有潜在的应用价值.

松萝烟酰胺的合成及抗肿瘤活性研究

目的研究松萝胺的酰化反应,制备衍生物。方法以烟酸和松萝胺为原料,DMAP为催化剂进行酰化反应;采用MTT法(溴化3-(4,5-二甲基硫杂环庚烷-2-基)-2,5-二苯基四唑)测试新化合物对CNE2、U-251及HCT-116的细胞毒性。紫外分光光度计法测试在甲醇、无水乙醇、75%乙醇、50%乙醇、正辛醇中的溶解度。结果得到一个具有较强抗癌活性的修饰产物松萝烟酰胺,对CNE2、U-251、HCT-116细胞作用72 h的IC50分别为(3.627±1.016)、(4.441±0.812)、(2.785±0.183)μmol/L,松萝烟酰胺在75%乙醇及正辛醇中的溶解度较原药松萝胺升高(P<0.01)。结论松萝胺酰基化修饰得到具有抗癌活性的化合物松萝烟酰胺。酰化反应合成路线简单,反应条件温和,易于控制,对松萝胺的结构修饰及活性位点的研究提供参考价值。