聚氨酯-丙烯酸酯细乳液聚合及其压敏胶应用

以十八烷基丙烯酸酯为助稳定剂(ODA),Dowfax2A1(80%)为乳化剂,十二烷基硫醇为链转移剂,采用细乳液聚合的方法制备了聚氨酯-丙烯酸酯杂化乳液。系统的研究了聚合温度、链转移剂的量、2-羟乙基甲基丙烯酸酯(HEMA)和羟乙基化双酚A的比例、PU含量以及丙烯酸丁酯(BA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的质量比等因素对乳液聚合及其膜的机械性、粘合性的影响。结果表明,当n(HEMA)/n(NCO)=1∶5,链转移剂对单体的量为0.2%,PU含量为20%,m(BA)/m(MMA)=3∶1时,在70℃下制备的乳胶膜的机械性能和粘合性能最佳。

中外统计住房空置率的差异

住房空置率是指某一时刻空置房屋面积占房屋总面积的比率。空置率主要用在国内，与国外的空房率不同。空房率指的是开发商建好房子后，空置的房子与建成的房子之比。按照国际通行惯例，商品房空置率在5％-10％之间为合理区，商品房供求平衡，有利于国民经济的健康发展；空置率在10％-20％之间为空置危险区，要采取一定措施，加大商品房销售的力度，以保证房地产市场的正常发展和国民经济的正常运行；空置率在20％以上为商品房严重积压区。我国住房空置率统计比较混乱，着重介绍了中外住房空置率的差异。

中小办公家具企业成功实施ERP系统的探索与实践

随着信息化技术、网络技术的飞速发展,身处传统行业的中小办公家具企业进行信息化建设提升竞争力的需求越来越为迫切,但是要成功实施ERP系统面临许多困难和障碍。本文意在通过亲历的ERP系统实施过程,分享ERP系统成功上线经验,并就正确看待ERP系统进行探讨。

基于视频大数据的用户画像构建

为了能更加高效地发挥用户在跨平台收视中产生的视频大数据资产,充分挖掘视频大数据中潜在的用户基础信息和行为偏好,基于大数据构建用户画像在视频领域的应用越来越广泛。首先阐述了用户画像的基本概念、构建原则以及在相关领域的应用。然后对视频大数据进行了深度剖析,对视频大数据的界定以及视频大数据的应用进行了阐述。接着阐述了基于视频大数据进行用户画像构建的基本步骤,从数据源、标签和权重、数据建模以及数据可视化层面对用户画像的搭建进行了深度介绍。最后介绍了用户画像在视频领域的应用案例,由于用户画像的应用相当广泛,着重从个性化推荐和精准营销两个层面介绍了用户画像在视频领域的应用案例。

聚乳酸及其共聚物多孔支架的制备及性能比较

采用热致相分离法制备了聚左旋丙交酯(PLLA)、聚左旋丙交酯乙交酯(PLLGA)、单甲氧基聚乙二醇-聚左旋丙交酯乙交酯(MPEG-PLLGA)多孔支架,比较了聚合物溶液浓度、溶剂体系对3种支架孔隙率、孔径、孔的形态和力学性能的影响。结果表明,随聚合物溶液浓度的增大,3种支架的孔隙率、孔径均呈减小趋势,压缩强度增大;在质量浓度为0.05g/mL时,PLLA、PLLGA和MPEG-PLLGA的多孔结构均排列较规整,而质量浓度为0.03g/mL和0.04g/mL时,3种支架的孔结构差异较大。选用二氧六环/水混合溶剂体系时,MPEG-PLLGA支架的孔结构较为规整,而PLLA支架表面为微球状,PLLGA支架的孔壁较厚,孔形态不规整。

离子凝胶法制备EGF-透明质酸-壳聚糖纳米微球

以透明质酸、壳聚糖为原料,采用离子凝胶法制备载有表皮生长因子(EGF)的纳米微球。通过正交试验设计研究了壳聚糖与透明质酸质量比、三聚磷酸钠用量、CS溶液酸碱度、反应时间等因素对微球形貌、粒径的大小及其分布、Zeta电位值、包封率、释放度等参数的影响。结果表明,纳米微球最佳的制备工艺为壳聚糖与透明质酸质量比3∶1,三聚磷酸钠用量1.5mg,CS醋酸溶液pH值4.0,反应时间3h。

MPEG-PLLGA多孔支架制备影响因素研究

采用热致相分离法制备了MPEG-PLLGA(单甲氧基聚乙二醇-聚左旋丙交酯乙交酯)多孔支架。讨论了丙交酯/乙交酯(LA/GA)配比、聚合物质量浓度、预冻温度等因素对支架的孔径、孔隙率和力学性能的影响。结果表明,当聚合物质量浓度为0.03g/mL时,不同n(LA)/n(GA)比的MPEG-PLLGA支架的孔形貌相差较大,而当聚合物质量浓度为0.04g/mL和0.05g/mL时,3种n(LA)/n(GA)比的MPEG-PLLGA支架的孔形貌和孔径没有明显差异,且在相同聚合物质量浓度下,随着n(LA)/n(GA)比升高,所得支架的压缩强度增大;随聚合物溶液质量浓度的提高,3种n(LA)/n(GA)比支架的孔隙率、孔径均呈变小趋势,压缩强度逐渐增大;随预冻温度的降低,所得支架的孔径、孔隙率逐渐变小,压缩强度逐渐增大。

机械加速澄清池运行优化研究

铁矿矿井水处理系统采用澄清池絮凝沉淀+多介质及自清洗过滤器过滤+保安过滤器+纳滤+次氯酸钠消毒脱氮等一系列技术工艺,为保证纳滤进水水质要求,延长纳滤膜使用寿命,降低能耗,就必须从源头抓起,对澄清池运行进行优化研究,建立最佳运行体系及运行方案,提高澄清池絮凝沉淀效果,确保澄清池出水浊度降至10 NTU以下,满足后续水处理工艺设备进水水质要求。

新型腹壁疝修补用复合补片的制备及其性能研究

针对目前补片存在的缺陷,结合人体腹壁局部解剖结构,制备了由支撑层、防粘连层、诱导层组成的新型复合补片。采用扫描电镜、万能试验机、接触角测量仪等对其表面形貌、力学性能、亲水性能等进行表征。结果表明,诱导层和防粘连层的厚度最优设计为0.05~0.10 mm,纤维丝直径和纤维膜的拉伸强度随纺丝液质量分数增加而增大,诱导层最佳材料为分子量200 kDa的透明质酸。

人工合成材料在疝修补补片中的应用进展

人工合成材料在疝修补补片中的应用日益广泛。根据材料是否可被人体吸收,将人工合成补片概括为不可吸收补片、半吸收复合补片和全吸收补片三类,并对其目前的应用现状及近年的研究方向加以综述。因具有无永久性植入物残留的优点,全吸收补片已成为研究热点。伴随对人体解剖结构认识的深化,认为补片未来的发展方向是与机体高度适配且具有仿生结构的全吸收补片。

等离子体处理技术对疝修补用聚丙烯网表面性能的影响

针对疝修补用聚丙烯网易引起脏器粘连的缺陷,通过等离子体处理技术对其表面进行了改性,采用扫描电镜、X射线光电子能谱仪、接触角测量仪等对聚丙烯网的表面形貌、元素组成、亲水性能等进行了表征。结果表明,等离子体处理后的聚丙烯网表面变得粗糙,随着放射功率的增加和处理时间的延长,聚丙烯网表面接触角变小,氧气氛围下处理的聚丙烯网表面的亲水性能改善显著。

某铁矿主井提升箕斗卸载液压系统技术改造实践

通过对河北某铁矿主井提升系统的长期观察和分析,发现该卸载液压站为单油缸作用于箕斗直轨,箕斗到位后拉动直轨进行卸矿。由于水料混合导致箕斗内装矿密度不均致使箕斗重心偏移,同时富有黏度的水炭也增加了打开闸门的阻力,箕斗上提过程中经常出现撞直轨和打不开斗门等现象。为解决此故障,提出了将单缸改为双缸双马达的技术改造措施,同时进一步进行技术改造,解决2个油缸动作的同步性偏差,使开闭闸门更加快速平稳,彻底解决了提升卸载故障,提高了系统安全连续运行效率。

仿生型复合补片在大鼠腹壁缺损中的应用研究

为评估仿生型复合补片植入后与组织的粘连程度,以仿生型复合补片为试验组,通过建立大鼠腹壁缺损模型,考察了补片与腹腔内组织器官的粘连情况和组织修复情况,并与传统聚丙烯网补片进行对比。植入4周的结果显示,试验组的粘连情况优良率显著高于对照组。病理组织学检查结果显示两组均有新生胶原和血管形成,但试验组修复效果优于对照组,说明仿生型复合补片在修复缺损腹壁的同时,具有较好的防粘连效果。

可降解聚酯医疗器械中环氧乙烷残留测定与解吸研究

采用顶空气相色谱法,对纸塑包装聚乙醇酸、聚乙醇酸三亚甲基碳酸酯和聚碳酸酯医疗器械环氧乙烷残留量进行检测,并对灭菌后的器械进行自然通风及室温下真空和80℃下真空强制解吸,确保产品环氧乙烷残留量在安全使用范围.研究发现,经环氧乙烷灭菌后,三种材质器械的环氧乙烷残留量均超过安全使用限度,聚碳酸酯器械最高,聚乙醇酸三亚甲基碳酸酯次之,聚乙醇酸最低.80℃下真空强制解吸48 h后,环氧乙烷残留量均满足安全使用限度要求.建立了可降解聚酯器械中环氧乙烷检测方法,探寻了较好的解吸方法,为产品的安全使用提供保障.

四臂星型生物素化聚乙二醇-聚丙交酯的合成与性能研究

以季戊四醇(PET)为引发剂,在辛酸亚锡催化下,丙交酯(LA)开环聚合合成了四臂星型聚丙交酯(PETPLA4),对其分子链末端羟基进行羧基化后与聚乙二醇(PEG)反应合成了四臂星型聚丙交酯-聚乙二醇[PET-(PLAPEG)4]。N-羟基琥珀酰亚胺与生物素反应合成了琥珀酰亚胺生物素酯(Biotin-NHS),与PET-(PLA-PEG)4反应合成了四臂星型生物素化聚乙二醇-聚丙交酯[PET-(PLA-PEG-biotin)4]。通过核磁和凝胶渗透色谱对其化学结构和分子量进行了表征,通过示差扫描量热仪及界面张力仪对其热性能和亲水性进行了测定。结果表明,此聚合物结构明确,分子量分布较窄,其热性能与聚丙交酯明显不同,其亲水性相对于聚丙交酯有明显改善。

催化剂用量与反应时间对乙交酯-丙交酯5050共聚物微结构的影响

以辛酸亚锡为催化剂,通过本体开环聚合制备了丙交酯与乙交酯摩尔比为1∶1的乙交酯-丙交酯(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)5050共聚物。1 H和13 C-NMR结果表明,共聚物组成与单体投料比基本一致,聚合过程中酯交换反应导致序列结构重新分布,随反应时间的延长和催化剂用量的增多,共聚物的二级酯交换系数(TⅡ[LGL]或TⅡ[GLG])逐渐增大。共聚物平均序列长度(L LL或L GG)随反应时间的延长和催化剂用量的增多而逐渐减小,催化剂用量较多时,减小更为显著,共聚物由微嵌段向无规结构的方向转变。当催化剂用量为0.05%时,反应速度更温和,反应时间调控范围更大,更容易得到L GG为3~5的微嵌段共聚物。

聚乳酸-透明质酸复合膜的制备及其性能研究

以疏水性聚乳酸为原料,采用静电纺丝工艺制备得到纤维膜,通过等离子体表面处理技术将亲水性透明质酸与纤维膜结合,制备得到聚乳酸-透明质酸复合膜。采用扫描电镜、接触角测量仪和万能拉力机对复合膜的表面纤维形貌、接触角、力学性能等进行了表征。结果表明,聚乳酸纺丝的最佳电压为15～20 kv,随纺丝液浓度的增大,纤维膜的力学性能得以提高,等离子体处理时间为8 min时,得到的复合膜具有较好的亲水性。

溶解沉淀后进样-气相色谱法测定缓释制剂载体丙交酯乙交酯共聚物中单体的残留量

为了降低丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)对单体残留量测定结果的影响,以二氯甲烷为溶剂,正己烷为沉淀剂,进行了题示项目的研究.取样品约0.1 g,加7 mL二氯甲烷(溶剂)溶解后,置于10 mL容量瓶中,加正己烷(沉淀剂)稀释至刻度.摇匀并离心后,取上清液作为供试品溶液.以Agilent HP-INNOWax毛细管色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器(FID)进行检测,采用气相色谱法测定上述溶液中乙交酯和丙交酯两种单体的含量.结果表明,采用溶解沉淀法,有效降低直接进样法所带来的系统污染,也大幅提高了检测准确度.两种单体的质量浓度在0.005~0.060 g·L^(-1)内均与对应的峰面积呈线性关系,乙交酯和丙交酯的检出限(3S/N)分别为2.0,1.0 mg·L^(-1),加标回收率分别为97.0%,101%.对混合对照品溶液和供试品溶液进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.0%.方法用于分析3批样品,两种单体残留量均小于0.050%.

聚乳酸-羟基乙酸-三亚甲基碳酸酯三元共聚物中单体残留的测定

建立了聚乳酸-羟基乙酸-三亚甲基碳酸酯(PLGA-TMC)三元共聚物中丙交酯(DL-LA)、乙交酯(GA)、三亚甲基碳酸酯(TMC)三种单体残留测定的气相色谱法。采用Gs BP-5毛细管色谱柱(30.0 m×0.32 mm,0.25μm),氢离子火焰检测器(FID),进样口温度250℃,检测器温度300℃,柱温135℃,分流比为10:1。结果显示,DL-LA、GA和TMC分离良好,精密度试验RSD值均不大于2.0%,三种单体在相应范围内线性关系良好,相关系数均在0.999以上,平均加样回收率均在97.17%~101.71%,且RSD值均不大于5.0%。该方法专属性强、准确度高,可用于PLGA-TMC三元共聚物中DL-LA、GA、TMC三种单体的定量检测,更好地控制PLGA-TMC的质量。

摩尔比对三元共聚物和GBR膜的性能影响

本研究合成了一系列不同摩尔比的丙交酯/乙交酯/三亚甲基碳酸酯(DLLA/GA/TMC)三元共聚物(PLGTMC),并用于制备引导骨再生(GBR)可吸收膜。通过凝胶渗透色谱和核磁氢谱对共聚物进行表征,并进行差示扫描量热、X-射线衍射和拉伸测试,研究了摩尔比对共聚物和GBR膜热性能、结晶性能和力学性能的影响。结果表明共聚物和GBR膜玻璃化转变温度和拉伸强度随TMC含量增加呈现降低趋势,结晶性和断裂伸长率随TMC含量增加呈现增加趋势,其中TMC含量为25%的GBR膜有望用于下一步的动物及临床试验。