HPLC法测定山茱萸生品中5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱苷含量

目的采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时测定山茱萸生品中3个成分的含量:5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷和马钱苷。方法采用Venusil ABS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,流速1 ml.min-1,柱温30℃,检测波长284、240、238 nm。结果 5-HMF、莫诺苷和马钱苷的峰面积与浓度的线性关系均良好(r≥0.999 6);加样回收率分别为100%、100.62%、100.53%。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于同时测定山茱萸生品中5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱苷的含量。

附子地上部分化学成分研究

目的研究附子地上部分的化学成分。方法采用色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为次乌头碱（1）、10-羟基乌头碱（2）、新乌头碱（3）、乌头原碱（4）和β-谷甾醇（5）。结论之前没有对附子地上部分进行化学成分研究的报道,本研究首次从中分离的到了化合物1~5。

RP-HPLC同时测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量

目的建立RP-HPLC法,测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量。方法采用Venusil ABS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%乙二胺溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1 ml.min-1,检测波长230 nm。结果新乌头碱、次乌头碱均得到较好分离,分别在12.5~1 200 mg·L-1、11.46~1 100 mg·L-1呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.72%（RSD=0.69%）,100.29%（RSD=1.07%）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于附子中双酯型生物碱的定量分析。

可降解聚碳酸酯基聚氨酯的仿生改性及其性能研究

以可生物降解的L-赖氨酸二异氰酸酯(LDI)为硬段,聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段,采用溶液预聚体法合成了毒性小、生物降解性能优异的医用聚碳酸酯基聚氨酯。利用迈克尔加成反应将2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱引入到聚碳酸酯基聚氨酯表面进行改性,并对其生物相容性进行评价。蛋白质吸附实验结果表明,接枝MPC后聚氨酯膜表面具有良好的抗蛋白吸附能力;血小板黏附实验结果显示,接枝MPC后膜表面血小板黏附量显著减少,说明在聚碳酸酯基聚氨酯表面构建类似细胞膜的仿生结构可以改善其生物相容性。

可降解脂肪族聚碳酸酯基水性聚氨酯的合成及性能研究

采用溶液预聚体法合成毒性小、生物降解性能优异的医用聚碳酸酯基水性聚氨酯,硬段选用L-赖氨酸二异氰酸酯(LDI),软段选用聚碳酸酯二元醇(PCDL)。分别考虑了R值、扩链剂用量、预聚温度等因素影响。当异氰酸酯基∶羟基摩尔比为1∶1.5,6%(wt,质量分数)的扩链剂1,4-丁二醇、采用80℃的预聚温度时合成的聚碳酸酯基水性聚氨酯性能最优,拉伸强度为52.5MPa,水解降解60d失重率为39%,降解性能优异,在生物医用材料领域具有很好的应用及推广价值。

蛇床子中蛇床子素的提取工艺研究

采用乙醇加热回流法提取蛇床子中的蛇床子素,对提取工艺进行优化。结果表明,最佳工艺条件为:提取液为75%乙醇溶液,用量为药材的8倍,提取时间为1.5 h和提取温度为80℃。

竹节参脂溶性成分研究

[目的]分析竹节参脂溶性的化学成分。[方法]用索氏提取法提取竹节参的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离并分析鉴定组分。[结果]共检测出27个峰,鉴定出23种化合物,占总脂溶性成分的93.41%。竹节参地上部分脂溶性成分主要为1-十八碳烯(18.06%)、3-甲基-2-丁酮(12.88%)、3-甲基丁酸(8.40%)、正己酸(6.60%)、辛酸(6.41%)、异丙基乙醚(6.08%)、2-乙氧基戊烷(5.08%)、十二烷(4.93%)、可巴烯(4.17%)。[结论]该试验检测出了竹节参脂溶性化学成分的主要类型及含量,为综合开发利用竹节参提供了科学依据。

生物相容性优异的聚碳酸酯基聚氨酯仿生改性研究

以芳香族二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段,采用溶液预聚体法合成了性能良好的聚碳酸酯聚氨酯。通过迈克尔加成反应,用2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱(MPC)对聚碳酸酯基聚氨酯进行表面改性,并对其生物相容性进行评价。细胞毒性试验证明,改性后聚碳酸酯基聚氨酯材料毒性显著降低;蛋白质吸附实验表明,接枝MPC后聚碳酸酯基聚氨酯膜表面具有良好的抗蛋白吸附能力;血小板粘附实验显示,接枝MPC后,膜表面血小板黏附量显著减少,说明在聚碳酸酯基聚氨酯表面进行仿生改性可以达到改善其生物相容性,可作为一种具有应用前景的生物医用材料。

RP-HPLC-ELSD同时测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量

采用反相高效液相色谱-蒸发光散射监测器（RP-HPLC-ELSD）测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量。色谱柱为Krom asil C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%乙二胺水溶液（体积比为60∶40）,柱温为室温,流速1 mL/m in,漂移管温度89.0℃,气体流量2.60 L/m in。结果表明,新乌头碱和次乌头碱均得到较好分离,均在12.5~400μg/mL呈现良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.01%（RSD=0.31%）,99.53%（RSD=0.51%）。RP-HPLC-ELSD法具有准确度高,简便快捷,干扰少,重现性好的优点,可用于附子地上部分中双酯型生物碱的测定。

丹参地上部分脂溶性成分研究

目的:分析丹参地上部分脂溶性的化学成分和含量。方法:用索氏提取法收集丹参地上部分的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离并分析鉴定组分。结果:通过计算机检索,鉴定了其中的31个化合物,占检出物的89.90%,丹参地上部分脂溶性成分主要为γ-谷甾醇(10.55%)、4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-Octamethyl-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-2H-picen-3-one(9.83%)、4-豆甾烯-3-酮(7.51%)、十六酸(7.27%)、β-谷甾醇(5.20%)、α-香树脂醇(5.01%)、二十四烷(4.72%)、无羁萜(4.04%)等。结论:研究结果对丹参地上部分的开发利用提供了一定的理论基础。

香蕉皮对Fe3+吸附性能分析

以香蕉皮粉末为生物吸附剂,考察其对Fe3+的吸附性能。重点考察了香蕉皮粉末用量、吸附温度、吸附时间、初始ρ(Fe3+)及溶液pH值等对吸附效果的影响,并通过正交实验对吸附条件进行优化。结果表明,在一定的实验条件下,香蕉皮粉末对Fe3+能表现出良好的吸附性能,吸附率可达80.83%,重现性和精密度良好。该法操作简单,成本低廉,可用于吸附废水中的Fe3+。

红色延迟荧光材料的合成及性能研究

热激活延迟荧光(TADF)分子由于单线态-三线态能极差(ΔEST)小,能实现反向系间窜越,在电致发光器件中具有良好的应用前景。但目前合成TADF化合物大多发射蓝色、绿色或橙红色荧光,红色TADF材料报道较少,这就限制了红光该类材料的应用。

基于苯氢的延迟荧光材料及其性能研究

热激活延迟荧光材料可以通过热活化将三重激发态反向跃迁至单重激发态而发光,制得的器件内量子效率达到100%,具有广泛的应用前景。

配合物与核酸相互作用的研究进展

人体端粒是由富含鸟嘌呤(G)的序列组成,该序列在一定条件下可以形成G-四链体结构。G-四链体的基本结构单元是G-四分体,G-四分体是由四个鸟嘌呤残基通过Hoogsteen氢键首尾连接而成的芳香平面环状结构。G-四链体除了存在于端粒处,还存在于许多其他基因中(例如启动子区域)。G-四链体可以抑制端粒酶的活性,即端粒酶不能延长端粒,从而抑制了癌细胞的增殖。目前,有机小分子已经被报道可以通过多种结合模式稳定G-四链体。相比而言,配合物作为G-四链体稳定剂显现出来的优势是有机小分子所无法比拟的。总结,作为G-四链体稳定剂的配合物可以分为三大类:(1)以大环平面分子为配体的配合物;(2)以非大环平面分子为配体的配合物;(3)其他类型的配合物。本论文将综述配合物作为G-四链体稳定剂的研究进展。

阿魏酸衍生物的合成及其抗胆碱酯酶活性

阿魏酸(ferulic acid,FA)是一种含酚羟基的苯丙素类天然产物,药理活性广泛,对于阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)具有一定疗效。以FA为原料,通过甲酯化对羧基进行保护,拼接氨基甲酸酯活性官能团,水解反应以及酰胺缩合等4步反应首次合成一系列阿魏酸氨基甲酸酯苯胺衍生物,采用Ellman法对FA衍生物进行体外抑制胆碱酯酶活性评价。共设计合成15个新颖的FA衍生物,结构经~1H NMR、C NMR、ESI-MS确证;体外胆碱酯酶活性测试显示,化合物5c,5f,5j,5g,5m5个化合物对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用,除化合物5l,5m以外,几乎所有化合物都对丁酰胆碱酯酶具有抑制活性,且远高于乙酰胆碱酯酶抑制活性。化合物5c,5f,5j,5g可以作为潜在的靶向胆碱酯酶的AD治疗药物。