目的：观察雷替曲塞联合伊立替康方案一线治疗复发或转移性胃癌的疗效及不良反应。方法选取2014年1月至2015年3月在江苏省张家港市第一人民医院接受治疗的39例复发或转移性胃癌患者，方案为雷替曲塞3．0 mg／m2，15 min 静脉滴注，第1...目的：观察雷替曲塞联合伊立替康方案一线治疗复发或转移性胃癌的疗效及不良反应。方法选取2014年1月至2015年3月在江苏省张家港市第一人民医院接受治疗的39例复发或转移性胃癌患者，方案为雷替曲塞3．0 mg／m2，15 min 静脉滴注，第1天，伊立替康180．0 mg／m2，90 min 静脉滴注，第1天，21 d 为一周期，每2周期评价疗效，每个周期评价不良反应。结果39例患者均可评价疗效和不良反应，完全缓解0例，部分缓解16例，病情稳定11例，疾病进展12例，有效率为41．03％（16／39），疾病控制率为69．23％（27／39），中位生存时间为9．3个月（95％CI 为8．8～11．1个月），中位无疾病进展生存时间为6．0个月（95％CI 为5．1～6．8个月）。最常见的不良反应为中性粒细胞减少、贫血、肝功能异常，发生率分别为35．90％、33．33％、28．21％。结论雷替曲塞联合伊立替康一线治疗复发或转移性胃癌疗效肯定，不良反应可耐受，值得进一步临床研究。展开更多
文摘目的：观察雷替曲塞联合伊立替康方案一线治疗复发或转移性胃癌的疗效及不良反应。方法选取2014年1月至2015年3月在江苏省张家港市第一人民医院接受治疗的39例复发或转移性胃癌患者，方案为雷替曲塞3．0 mg／m2，15 min 静脉滴注，第1天，伊立替康180．0 mg／m2，90 min 静脉滴注，第1天，21 d 为一周期，每2周期评价疗效，每个周期评价不良反应。结果39例患者均可评价疗效和不良反应，完全缓解0例，部分缓解16例，病情稳定11例，疾病进展12例，有效率为41．03％（16／39），疾病控制率为69．23％（27／39），中位生存时间为9．3个月（95％CI 为8．8～11．1个月），中位无疾病进展生存时间为6．0个月（95％CI 为5．1～6．8个月）。最常见的不良反应为中性粒细胞减少、贫血、肝功能异常，发生率分别为35．90％、33．33％、28．21％。结论雷替曲塞联合伊立替康一线治疗复发或转移性胃癌疗效肯定，不良反应可耐受，值得进一步临床研究。
