甘草多糖GPS对病毒的抑制作用

从甘草残渣中分离得到了一种中性水溶性多糖———甘草多糖 (GPS) ,并研究其对牛艾滋病病毒 (BIV)、腺病毒Ⅲ型 (AdVⅢ )和柯萨奇病毒 (CBV3)的抑制作用 ,结果发现 ,GPS对BIV有一定的抑制作用 ,抑制率为 36 .2 % ,GPS对AdVⅢ和CBV3也有明显的抑制与直接灭活作用 .

甘草残渣中多糖GPS抗肿瘤作用的研究

自甘草残渣中分离一种水溶性葡聚糖 GPS,急性毒性实验证明其属无毒物质 .通过体内抑瘤实验表明 ,GPS对小鼠肉瘤 S-1 80及艾氏腹水移植瘤皆有明显抑制作用 ,其抑制率分别高于 80 %和 30 % .

甘草残渣中多糖的分离纯化及性质分析

甘草残渣经水浸提、去色素、除蛋白、透析、DEAE-Cellulose(DE-32)和SephadexG-75凝胶柱层析得到纯的水溶性物质(GPS),DNS法检测和IR分析证实,GPS为多糖类物质,比旋度[α]15D+125°(c0.1,H2O),经纸层析(PC)、元素分析、IR测定、13CNMR分析,确定其基本结构为α-(1,4)键连接的单一葡聚糖.

球形芽孢杆菌Ts-1原生质体电诱导质粒转化研究

本文探讨了球形芽孢杆菌Bacillus sphaericus Ts-1原生质体电诱导质粒pHV 33转化的最佳条件:3个连续的间隔为1秒,时程为10μs,强度为21KV/cm的脉冲,使其转化频率为2.44×102转化子/μg DNA,转化效率为3.16×10-6,质粒转化吸附的饱和浓度为5μg/106CFU。利用此条件,将重组杀蚊毒蛋白克隆pJB417转入Bacillus subtilis 168M和Bacillus sphaericus Ts-1中,使得B.subtilis有了杀蚊活性,但未能提高Ts-1的毒性。

电融合技术选育能利用木糖和纤维二糖生产乙醇的菌株

以携带营养缺陷型标记的季也蒙假丝酵母（Candida guilliermondii S 208 Arg-）和酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae 314）为亲本,采用GH-401型电诱导基因转移/细胞融合仪,用3个强度为18kV/cm,时程为10μs,间隔为1s的高压电脉冲处理原生质体,营养互补的融合频率为3.6×10-3。在选择和非选择培养基上连续传代20余次后,对得到的稳定的融合子进行分析比较,结果表明,它们是两亲株融合后形成的融合体。其中有两株融合子能利用木糖和纤维二糖生产乙醇,F-106利用D-木糖（2%）和纤维二糖（2%）生产乙醇的产量分别为3.1g/l和1.05g/l;F-308分别为0.2g/1和2.8g/l。

铜绿假单胞菌PIC－N萘降解基因的研究

铜绿假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）ＰＩＣ－Ｎ对萘、邻苯二甲酸、水杨酸等有较强的氧化能力。发现该菌株以禁为底物可诱导产生芳香烃分解酶系。菌株中存在一个５７．４ｋｂ的质粒，经限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ处理可产生７个片段，用限制性内切酶ＥｃｏＲⅠ处理可产生８个片段。将以限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ部分酶切的片段克隆至大肠杆菌质粒ｐＭＦＹ４３上，获得２９个克隆株。通过对含有菌株ＰＩＣ－Ｎ质粒ＨｉｎｄⅢ片段的７个重组质粒进行限制酶分析，绘出了该质粒ＨｉｎｄⅢ内切酶７个切点的酶切图谱。

用原生质体融合技术选育肌苷高产菌

肌苷又称次黄嘌呤核苷,在医疗及食品等方面具有重要用途。目前,我国肌苷发酵水平较低,在工业生产上仅为10g/L 左右,如何提高肌苷生产菌的产苷能力是当前一个重要研究课题。

枯草芽孢杆菌抗菌蛋白X98Ⅲ的纯化与性质

枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）BS－98是一株能强烈抑制苹果轮纹病菌（Physalosporapiricola）等植物病原真菌的拮抗菌株。BS－98菌株培养液经硫酸铵分级盐析、SephadexG－100柱层析和DEAE－纤维素（DE32）柱层析后分离纯化出一种抗菌蛋白，命名为X98Ⅲ。蛋白电泳分析结果表明，此蛋白分子量为59000，等电点为4．50．醋酸纤维膜电泳后经特异染色证明X98Ⅲ含糖及胀。用DNS法测其含糖量为6％。此蛋白对热稳定，对蛋白酶部分敏感。氨基酸组分分析表明，该蛋白含11种不同氨基酸，尤富含谷氨酸和半胱氨酸等，而缺少天冬氨酸等。纯化后的X98Ⅲ对苹果轮纹病菌、芦笋茎枯病菌等有很强的抑制作用。X98Ⅲ的抑菌机理主要是溶解细胞壁，造成菌丝畸形、孢子不发芽或发芽异常。

拮抗菌BS—98分泌抗菌蛋白的条件及其发酵液特性

由本室分离得到一株强烈抑制芦笋茎枯病等植物病原真菌的拮抗菌ＢＳ—９８菌株（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）。用环柱法检测该菌株的抗菌活性表明，该菌株除抑制芦笋茎枯病菌ＰｈｏｍａａｓｐａｒａｇｉＳａｃｃ外，对小麦赤霉病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ），棉花枯萎病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｏｘｙｓｐｏｒｕｍｆｓｐ．ｖａｓｉｎｆｅｃｔｕｍ）、棉花黄萎病菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｍａｌｂｏ—ａｔｒｕｍ）、黄瓜灰霉病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）、立枯丝核菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｏｌａｎｉ）等植物病原真菌以及黄瓜角斑病菌（ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｙｒｉｎｇａｅＰＶ．ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）等植物病原细菌均表现出很强的拮抗作用。选用ＢＰＹ液体培养基（起始ｐＨ８．０），３０℃振荡培养４８ｈ后，可用（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀法从发酵液中分离出较多抑制病原真菌生长的蛋白。该发酵液中所含抗菌物在常温下对碱稳定，在酸性环境中具有良好的热稳定性。

枯草杆菌BS-98分泌的抗真菌蛋白的分离纯化及其部分性质的研究

拮抗菌（Bacillussubtilis）BS-98菌株在BPY液体培养基中产生的蛋白质经硫酸铵分级盐析、SephsdexG-100柱层析、DEAE-纤维素柱层析和SephadexG－100柱再层析后，分离纯化得到的抗菌蛋白在电泳中显现出三条带。经初步纯化的抗菌蛋白对热稳定，对蛋白酶部分敏感。抑菌谱测定表明，抗菌蛋白对芦笋茎枯病菌、小麦赤霉病菌、棉花枯萎病菌、棉花黄萎病菌、灰霉菌、立枯丝核菌等病原真菌及黄瓜角斑病菌都具有强烈的抑制作用。

植物病原真菌拮抗菌Bs—98发酵特性及理化性质的研究

ＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓＢｓ─９８为本室分离，它对苹果轮纹病菌（ＰｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａＰｉｒｉｃｏｌａ）小麦赤霉病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）等多种植物病原真菌有很强的抑制作用．经正交试验确定了该菌的最佳发酵条件，并验证该菌的拮抗物耐酸、耐碱且对热稳定．

球形芽孢杆菌TS-1发酵条件的研究

本文用正交试验设计方法选出的球形芽孢杆菌发酵培养基配方,菌体数量可达到100亿/ml,芽孢形成率达到70—80%,杀蚊幼的半致死剂量在0.125ppm以下。上述的三个指标明显优于以前的报道。通过摇瓶发酵验证和50L^3小罐的放大试验,证明所有的实验结果都很稳定。使用现在的发酵配方,使每吨发酵液的成本降低了33%。

四环素产生菌质粒DNA的分离检测及遗传学分析

用７％蔗糖的ＹＥＭＥ液体培养基培养四环素产生菌金色链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓａｕｒｅｏｆａｃｉｅｎｓ）９１－０６，以链霉菌遗传操作法［８］为基础，从该菌体中分离到质粒ｐＳＡ３１４，分子量约为２８．５ｋｂ（１８．８ＭＤ）．该质粒经酶切分析表明，具有２个ＢａｍＨＩ位点和１个ＥｃｏＲＩ位点。用 啶橙处理获得无质粒株，其在孢子形成和菌落形态方面出现明显差异。

电诱导酵母属与短梗霉属属间融合的研究

本文报道了经GH一401型电诱导细胞融合、基因转移仪诱导实现的酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae NK49 1） 与出芽短梗霉 （Aureobasidium pullulans NKB93-006leu一）的原生质体电诱导融合。在融合小罐中用3个强度为11 Kv/cm,时程为10心的高压电脉冲处理原生质体,获得的融合子营养互补的融合频率为5.8×10-5。在选择培养基上连续传代10次,然后在完全培养基上传代20次,最终得到4株稳定的融合子。融合子的细胞形态、大小、核的DNA含量以及酒精发酵等特性的观察和测定表明,4株融合子与双亲均有明显差异。实验结果表明,电诱导原生质体融合对酵母菌的属间融合是一种行之有效的方法,具有较高的融合频率。

OBTAINING A HYBRID FOR A NEW INSECTICIDE BY MEANS OF PROTOPLAST FUSION

An important research inclination for biological control by means of the natural enemy is looking for a new microbial insecticide which can not only kill mosquitoes but also prevent and control plant pests at present.