粗根荨麻多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠肠道派氏结细胞表型及TLR4的影响

目的研究粗根荨麻多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠肠道派氏结(Peyer's patches,PPs)细胞表型及TLR4(Toll-like receptors 4,TLR4)的影响。方法采取肉眼计数的方法计数小鼠肠道Peyer's结数目,采用流式细胞(FCM)技术检测Peyer's结淋巴细胞表型,免疫组化法检测小鼠肠道TLR4的蛋白表达量。结果环磷酰胺(cyclophosvnamide,CY)诱导的免疫抑制模型肠道Peyer's结数目、Peyer's结中淋巴细胞比例和活化程度、肠道TLR4蛋白表达都受到显著的降低,口服粗根荨麻多糖使免疫抑制小鼠肠道黏膜Peyer's结数目、CD3^+、CD19^+淋巴细胞、CD69^+淋巴细胞比例和活化水平、肠道TLR4蛋白表达量升高,接近正常。结论粗根荨麻多糖能提高环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的肠道免疫功能,对小鼠肠道黏膜免疫系统具有上调作用。

治疗溃疡性结肠炎新药—巴柳氮

综述巴柳氮（balsalazide）作为一种新型5-氨基水 杨酸类治疗溃疡性结肠炎药物的药理作用、药代动力学、临床评价及不良反应。

抗菌药物专项整治前后我院儿科抗菌药物使用情况分析

目的:分析我院儿科抗菌药物专项整治前后抗菌药物应用的变化。方法:对我院儿科2011年及2012年抗菌药物专项整治前后使用的药物的数量、销售金额进行统计,并对抗菌药物的用药频度、使用率等进行分析。结果:抗菌药物专项整治前后儿科门诊抗菌药物使用率由2011年1月的88.32%降至2012年12月的58.07%;住院部抗菌药物使用率由2011年1月的100%降至2012年12月的88.02%。抗菌药物的使用强度由2011年10月的66.48 DDDs降至2012年12月份的39.39 DDDs。结论:抗菌药物专项整治对规范抗菌药物的使用起到了有效的推动作用。

头孢替安钠与呋塞米合用对大鼠肾功能的影响

目的:评价头孢替安钠与呋塞米合用的安全性,为临床用药提供参考。方法:设空白组、头孢替安钠500 mg·kg-1·d-1组、头孢替安钠500 mg·kg-1·d-1+呋塞米15 mg·kg-1·d-1组,给药12d后检测大鼠肾脏结构,以及血清尿酸、肌酐、尿素氮,大鼠尿α1微球蛋白,β2微球蛋白等水平。结果:头孢替安钠500 mg·kg-1·d-1给药后对大鼠的肾脏结构,血清尿酸、肌酐、尿素氮,大鼠尿α1微球蛋白、β2微球蛋白无明显影响,头孢替安钠500 mg·kg-1·d-1+呋塞米15 mg·kg-1·d-1给药后引起大鼠尿β2微球蛋白显著上升(P<0.05),血清尿酸显著下降(P<0.05)。结论:短期使用头孢替安钠对大鼠的肾功能及肾脏结构无明显影响,而头孢替安钠+呋塞米对大鼠尿β2微球蛋白及血清尿酸有一定影响。

鸡枞菌对小鼠免疫功能的调节作用

目的研究鸡枞菌的免疫调节作用。方法用ELISA法测定小鼠血清的IL-2、IFN-γ的含量。用紫外测定血清溶血素的含量。用流式测定小鼠CD4,CD8,CD3的含量。结果鸡枞菌能够提高小鼠血清IL-2、IFN-γ、溶血素的含量,同时可提高小鼠CD4,CD8,CD3的含量。结论鸡枞菌具有提高小鼠免疫功能的作用。

变色后泮托拉唑钠注射剂安全性考察

目的观察变色后泮托拉唑钠注射剂安全性。方法采用给药部位刺激性试验、毒性试验、过敏性试验、溶血性试验,观察后变色的泮托拉唑钠注射剂安全。结果除毒性试验明确显示试验兔大剂量注射变色的泮托拉唑注射剂后会导致肝肾损伤或死亡,其余试验未见明显异常。结论大剂量输入变色的泮托拉唑钠注射剂有一定危害性,但微量输入未见明显异常。

云南雀嘴茶对免疫功能低下小鼠的保护作用

目的研究雀嘴茶的免疫调节作用。方法取雄性ICR小鼠,制作环磷酰胺致免疫抑制小鼠模型,分别给予雀嘴茶及蒸馏水灌服,取血清。用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定小鼠血清的白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)的含量,用流式细胞仪测定小鼠血清CD4,CD8,CD3的水平。用紫外法测定血清溶血素的含量。结果雀嘴茶能够提高小鼠血清中CD4,CD8,CD3的百分比分别至(31.56±6.51)%,(11.47±3.63)%,(2.91±0.82)%,提高IL-2及IFN-γ的含量分别至(562.74±43.82)pg/L和(1 035.40±44.84)pg/L,提高溶血素的吸光度(OD)值至(1.380±0.159),与模型组相比,均有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论雀嘴茶具有提高小鼠免疫功能的作用。

布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的疗效观察

新生儿黄疸是新生儿期常见疾病之一，由多种原因所致，发病率近年有上升趋势，占住院新生儿的首位，高达30%-50%。过高的胆红素可以透过细胞膜进入细胞内干扰细胞的代谢功能，引起脑细胞功能代谢紊乱，严重者可产生胆红素脑病（核黄疸），导致严重后遗症，甚至死亡，对社会和家庭造成极大危害［1］。

儿科住院部盐酸赖氨酸氯化钠注射液使用情况分析

L-赖氨酸是构成人体所有蛋白质的必需氨基酸,它对调节体内代谢平衡,提高体内对谷类蛋白质的吸收,改善人类膳食营养,促进生长发育均有重要作用。盐酸赖氨酸氯化钠注射液,主要用于治疗脑组织缺血、缺氧性疾病的神经元保护剂。能提高血脑屏障通透性,有助于药物进入脑细胞内；可作为脑病的辅助治疗；也可用于赖氨酸缺乏引起的儿童食欲不振、营养不良及脑发育不全。

盐酸溴已新与13种药物的配伍试验

溴己新为鸭咀花碱（vasicine）经结构改造得到的半合成品，在体内可直接作用于支气管腺体，促进粘液分泌细胞的溶酶体释放，使痰中的粘多糖纤维分化裂解；还可抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使之分泌粘滞性较低的小分子糖蛋白，从而降低痰液的粘度，使其易于咳出。

两种常用雾化剂残留量的测定

目的:考察临床常用雾化剂用压缩雾化吸入机雾化后的残留量,为临床应用雾化剂提供更多的参考。方法:常用雾化剂用压缩雾化吸入机进行常规雾化后,采用紫外-可见分光光度法测定喷雾器下半部中各药物的残留量,氨溴索以0.01mol/L的盐酸作为对照,检测波长为244nm;喘可治以蒸馏水作为对照,检测波长为270nm。结果:盐酸氨溴索注射液的残留率为21.44%;喘可治注射液的残留率是36.47%。结论:临床常用雾化剂用压缩雾化吸入机雾化后有残留,不能完全雾化,残留率各不相同。

布洛芬剂型研究进展

布洛芬的化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸,属丙酸衍生物,是一个已使用多年的老药。其临床应用主要是解热,镇痛,抗炎。但其长期口服可产生一些不良反应。周晓梅等收集了2000～2012年国内医药期刊报道的有关布洛芬的不良反应。据统计,布洛芬致胃肠道不良反应居多;在治疗类风湿性关节炎、关节疼痛时引起不良反应的较多;老年人使用布洛芬出现不良反应的情况较多；在使用时间上，超时使用致不良反应的达23．53％；连续用药出现不良反应的占到52．94％。针对这些不良反应，人们一直致力于其制剂和技术方面的研究，本文拟就布洛芬的制剂及剂型的研究进展作一综述。

双歧杆菌联合左卡尼汀对菌群失调腹泻模型大鼠肠道菌群的影响

目的:研究双歧杆菌联合左卡尼汀对菌群失调腹泻模型大鼠肠道菌群的影响。方法:将30只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、益生菌组(双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊70 mg/mL)、左卡尼汀组(左卡尼汀注射液50 mg/mL)和左卡尼汀+益生菌组(左卡尼汀注射液50 mg/mL+双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊70 mg/mL)。除空白对照组外,其余各组大鼠均连续灌胃50 mg/mL克林霉素磷酸酯(2 mL/只,每天1次,连续4天)以建立菌群失调腹泻模型。实验第5天起进入恢复期,各给药组大鼠开始灌胃相应药物,空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水;灌胃体积均为1 mL/只,每天1次,连续给药7天。实验期间观察各组大鼠的一般情况;收集造模期结束时正常对照组和模型组大鼠的粪便以及恢复期末次给药后各组大鼠的粪便,分别进行肠道菌群基因组DNA提取与聚合酶链式反应扩增、文库构建和高通量测序,并对处理后的有效数据进行操作分类单元聚类、物种注释以及肠道菌群的Alpha和Beta多样性分析。结果:造模期结束时,与空白对照组比较,模型组大鼠开始出现1级和2级粪便,肠道菌群的多样性、丰富度以及肠道中厚壁菌门/拟杆菌门比值和乳杆菌属、双歧杆菌属和阿克曼氏菌属等益生菌的丰度均显著降低(P<0.05),而肠球菌属等致病菌的丰度显著升高(P<0.05)。恢复期结束时,与模型组比较,益生菌组、左卡尼汀组和左卡尼汀+益生菌组大鼠的活动量和粪便的形态、颜色恢复至正常,肠道菌群的多样性和丰富度差异均无统计学意义(P>0.05),但其肠道中乳杆菌属的丰度有一定提高,且左卡尼汀+益生菌组大鼠肠道中阿克曼氏菌属的丰度显著升高(P<0.05)。结论:双歧杆菌联合左卡尼汀虽对提高菌群失调腹泻模型大鼠肠道菌群的多样性和丰富度无显著效果,但能在一定程度上增加其肠道中益生菌的丰度。

我院儿科雾化吸入疗法实践300例合理性分析

目的:评价我院儿科应用雾化吸入治疗的合理性,为儿童应用雾化吸入治疗提供参考。方法:收集2016年4-9月我院儿科应用雾化吸入治疗的300例住院患儿的病历资料,对性别、年龄、临床诊断、雾化剂品种、使用剂量以及联合用药等信息进行统计分析,评价我院儿科应用雾化吸入治疗的合理性。结果:300例患儿中,单独使用异丙托溴铵的频率最高,占患儿人数的34.00%;支气管肺炎占患儿人数的44.00%;25例不合理用药为应用异丙托溴铵、特布他林和布地奈德治疗咽炎和扁桃体炎,其中异丙托溴铵12例,异丙托溴铵使用剂量在100~250μg范围之间的8例,4例剂量达到500μg。结论:我院儿科应用雾化吸入治疗基本合理,但是仍存在超范围、超剂量用药的情况。

粗根荨麻多糖对人脐血单核细胞源树突细胞表面分子表达的影响

研究粗根荨麻多糖在体外对人脐血单核细胞向树突细胞分化及成熟的作用。用淋巴细胞分离液分离脐血获得脐血单个核细胞,将获得的单核细胞分为3组,实验组:在含有粗根荨麻多糖(200 mg/L)的RPMI1640完全培养液中培养;阴性对照组:在无药物的RPMI1640完全培养液中培养;阳性对照组:在含有细胞因子(IL-4、GM-CSF、TNF-α)的RPMI1640完全培养液中培养;收集第10 d细胞用流式细胞术检测DCs成熟表型(CD1a、CD80、CD83、CD86、HLA-DR)。结果表明,与阴性对照组比较,实验组和阳性对照组CD80、CD83、CD86、HLADR、CD1a的表达明显增加。粗根荨麻多糖可诱导脐血单核细胞分化成熟的DCs。

序叶苎麻多糖的提取及含量测定

目的:研究提取和测定序叶苎麻多糖的方法。方法:应用硫酸-苯酚比色法对多糖的含量进行了测定。结果:叶提取物中多糖的含量为50.18%,茎提取物中多糖的含量为47.16%。结论:提取和测定序叶苎麻多糖的方法简便易行,稳定可靠。

我院儿科应用磷酸肌酸钠300例合理性分析

目的:评价我院儿科应用磷酸肌酸钠的合理性,为儿童使用磷酸肌酸钠提供参考。方法:收集2013年3-8月我院儿科使用磷酸肌酸钠的300例患儿的临床资料,从性别、年龄、临床诊断、磷酸肌酸钠使用情况、联合用药、肝肾功能、不良反应等方面进行统计分析,评价我院儿科应用磷酸肌酸钠的合理性。结果:300例患儿中,男150例,女150例,<6岁258例(86.00%),164例(54.67%)在没有确诊为心肌损伤或先天性心脏病的情况下使用了磷酸肌酸钠治疗,244例(81.33%)单次给药剂量为1.00 g,226例(75.33%)联用了3种及以上药物,280例(93.33%)联用了抗感染药物。结论:我院儿科应用磷酸肌酸钠存在超年龄、超剂量使用现象,其用药合理性有待提高。

盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊的研制

目的 :研制盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊。方法 :制定质量标准 ,采用紫外分光光度法测定其含量。结果 :线性范围在 2～ 12 μg·mL-1,方法回收率为 99.2 6 % ,该胶囊的含量为标示量的 10 0 .6 3%。结论 :盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊制备简单 ,其质控方法准确可行。

粗根荨麻提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下保护作用的实验观察

目的研究粗根荨麻提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下保护作用。方法通过测定小鼠血清溶血素、小鼠IL-2、IFN-γ、CD3、CD4、CD8的水平,研究粗根荨麻提取物的免疫调节作用。结果粗根荨麻提取物可提高小鼠血清溶血素、小鼠IL-2、IFN-γ、CD3、CD4、CD8的水平。结论粗根荨麻提取物具有增强机体免疫功能的作用。