高效氯氰菊酯对秀丽隐杆线虫毒性作用的立体选择性研究

为探究高效氯氰菊酯(β-cypermethrin,β-CYP)及其对映体毒性的立体选择性,以秀丽隐杆线虫(C.elegans)为模型,分别评估了β-CYP及其4种对映体对线虫的毒性作用,包括生长发育、摄食行为、运动能力、寿命、体内活性氧自由基(ROS)及抗氧化酶活性等。结果表明,5种药物分别对线虫进行染毒后,暴露组与溶剂对照组相比,生长发育毒性排序为1R-trans-αS>β-CYP>1S-trans-αR>1R-cis-αS>1S-cis-αR,摄食行为毒性排序为1R-trans-αS>1R-cis-αS>1S-trans-αR>β-CYP>1S-cis-αR,对线虫运动行为影响不显著,对平均寿命抑制作用排序为1R-trans-αS>1S-trans-αR>1S-cis-αR>1R-cis-αS>β-CYP,对线虫体内ROS水平、SOD-3和GST-4抗氧化酶的活性抑制作用排序均表现为反式异构体>外消旋体>顺式异构体,不同药物对线虫内部抗氧化酶的调节作用也存在差异。综上所述,4种手性对映体对线虫的毒性和抗氧化作用存在选择性差异,其中1R-trans-αS对线虫的毒性作用普遍强于外消旋体及其他对映单体。

痹痛贴抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究痹痛贴的抗炎及镇痛作用。方法:将KM小鼠或SD大鼠按体重随机分为模型组、基质组、地塞米松乳膏组、痹痛贴低、中、高剂量组,给药后测定小鼠的耳肿胀度、吸光度值、肉芽肿质量和大鼠的足肿胀度,研究痹痛贴的抗炎作用;将KM小鼠按体重随机分为模型组或对照组、基质组、罗通定组、扶他林组、痹痛贴低、中、高剂量组,给药后测定小鼠的扭体次数、痛阈值和疼痛反应积分,研究痹痛贴的镇痛作用。结果:痹痛贴能抑制二甲苯致小鼠的耳肿胀、角叉菜胶致大鼠的足肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加和小鼠棉球肉芽肿的形成,还可抑制醋酸致小鼠扭体、热板和甲醛致小鼠疼痛。结论:痹痛贴具有一定的抗炎和镇痛作用。