布尔山羊和布奶杂一代山羊超数排卵试验

７只布奶杂一代山羊和１只布尔山羊，阴道放置海绵栓同时注射雌二醇２ｍｇ预处理７ｄ，随机分为２组，开始超排处理。第１组每日上午肌注用生理盐水溶解的ＦＳＨ，连续４ｄ，剂量分别为１５０，１００，５０，５０ＩＵ。第２组一次肌注用３００ｇ／ＬＰＶＰ溶解的ＦＳＨ２５０～３００ＩＵ。两组均于处理后的第３天下午撤除阴道海绵栓，同时皮下注射１５－甲基ＰＧＦ２α０．６ｍｇ，第１组于第４天上午再次注射１５－甲基ＰＧＦ２α０．６ｍｇ。发情后人工授精２～３次，每次３粒冷冻精液，间隔８ｈ。发情配种后的第５天进行腹腔镜检查，第６天手术回收胚胎。第１组山羊平均回收可用胚９．５枚，第２组为１０．３枚，两组回收的可用胚差异不显著。说明在放置海绵栓时配合应用雌二醇，并缩短放置时间有改善超排效果的作用。用ＰＶＰ溶液溶解ＦＳＨ一次注射与常用的多次注射的超排效果没有差异，简化了超排程序，使山羊的胚胎移植更便于在生产中应用。

MOET技术在家畜育种中的应用

概要介绍了MOET技术在家畜育种中的应用情况,包括MOET技术在国内外家畜育种中的应用现状、MOET核心群育种的方式及意义、MOET核心群育种研究进展和应用、MOET技术进行家畜育种时应注意的4个方面(外源激素与超排、超排反应与胚胎质量、MOET与疾病传播、MOET与育种效益等)。

面向物联网应用的UART-WIFI网关设计

以飞思卡尔MCIMX27为控制器,设计了一款基于WIFI的串口数据无线收发模块,实现了通过串口配置模块参数以及用户串口数据的网络化。通过UART-WIFI模块,传统的串口设备也能轻松接入无线网络。着重介绍了系统软件设计整体架构、自定义协议以及实现中需要解决的关键问题。实验结果表明模块无线通信性能好、稳定性强。

金色中仓鼠胚胎植入小鼠子宫后PTEN、FAK、Shc信号分子的异常表达(英文)

除了马属动物外,种间妊娠的胚胎总在妊娠的一定时期流产。以往的研究多集中在宏观结构和解剖学差别的研究上,对于这种现象产生的分子机制却少有报道。为了从信号分子角度阐明种间妊娠维持失败的可能原因,我们通过免疫组化和明胶酶谱法比较了科间和同种妊娠部位整合素αvβ3、FAK、p-ERK、IGFⅡ、IGFBP-1、Shc、PTEN和MMP-2、-9表达的差异。科间妊娠是将金色中仓鼠(Mesocricetus auratus)的胚胎移植入假孕小鼠(Mus musculus)子宫并取妊娠D4、D8、D12的子宫为实验材料,相应时间同种小鼠胚胎移植小鼠妊娠后的子宫和假孕小鼠子宫分别为阳性和阴性对照。免疫组化结果表明D8时,科间妊娠孕体integrinαvβ3、IGF-Ⅱ、IGFBP-1、PTEN、Shc、FAK的表达强度均与正常同种妊娠有差异。而妊娠D8时同种、科间妊娠子宫p-ERK的表达部位与表达量无明显差异。明胶酶谱显示,科间妊娠时MMP-2,-9的分泌模式与同种妊娠明显不同。这些结果表明,上述信号通路分子的差异表达有可能是造成科间妊娠时母胎界面异常的组织学表现的一个原因。

CD4^+、CD8^+、CD25^+、CD69^+淋巴细胞在种间、同种胚胎植入期母体及同期假孕小鼠淋巴结中的差异

目的:研究种间胚胎植入期母体淋巴结中表达CD4+、CD8+、CD25+、CD69+T细胞的百分比变化,并探讨这种变化对种间胚胎植入的影响。方法:利用荧光标记的单克隆抗体染色结合流式细胞术,检测种间、同种胚胎移植以及同时期假孕母体淋巴结中表达CD4+、CD8+、CD25+、CD69+的T淋巴细胞对应CD3+细胞的百分率。结果:与同种胚胎移植后的植入相比,种间胚胎移植后植入期母体淋巴结中,CD3+CD4+、CD3+CD25+淋巴细胞占CD3+淋巴细胞的比例均极显著低于同种胚胎移植的植入期受体(P<0.01);而CD3+CD8+淋巴细胞占CD3+淋巴细胞的比例显著低于同种胚胎移植的植入期受体(P<0.05);CD3+CD69+淋巴细胞在种间、同种胚胎植入期母体淋巴结中的比例却无显著差异(P>0.05)。种间胚胎植入时母体淋巴结中CD4+/CD8+的比例,与同种胚胎植入受体和假孕小鼠相比,三者之间均无统计学意义上的显著差异(P>0.05)。结论:种间胚胎移植后从植入期开始,母体淋巴结中的淋巴细胞就发生了不利于胚胎植入的全身免疫反应。

种间胚胎植入对母体免疫系统T细胞比例的影响

目的:研究种间胚胎植入期母体外周血、外周免疫器官(淋巴结、脾脏)、中枢免疫器官(胸腺、骨髓)中总T细胞的百分比变化,并探讨这种变化对种间胚胎植入的影响。方法:利用荧光标记的单克隆抗体染色结合流式细胞术,检测种间、同种胚胎移植以及同期假孕母体外周血、淋巴结、脾脏、胸腺、骨髓中T淋巴细胞的百分率。结果:种间胚胎植入时其外周血T细胞计数极显著低于同种和同期假孕小鼠(P<0.01),而淋巴结、胸腺、骨髓中的T细胞计数则极显著高于同期假孕小鼠(P<0.01)。脾脏中同种胚胎植入母体则极显著高于种间和同期假孕小鼠(P<0.01),两后者之间无显著性差异(P>0.05)。结论:种间妊娠时早在植入期开始,母体全身免疫系统就开始发生不利于种间妊娠的反应。

利用激光共聚焦研究金黄地鼠与小鼠科间妊娠中MHCⅡ和Gal-α-Gal的表达(英文)

目的:种间胚胎移植是挽救濒危动物的一个有效手段。以往的研究主要集中于对种间、同种妊娠之间微观结构和解剖学差异的描述上,而对导致这些现象产生的分子机制的研究却所见甚少。本研究的目的是阐明同种妊娠和科间妊娠之间免疫反应的差异,并初步探讨科间妊娠中流产的可能原因。方法:以科间妊娠第4天、第8天、第12天的孕体为实验组,小鼠同种移植妊娠第4天、第8天、第12天的子宫孕体和相应时间假孕小鼠的子宫为阳性和阴性对照。结果:采用间接免疫荧光和激光共聚焦扫描的方法对冰冻切片显色的结果表明:妊娠第8天时,MHCⅡ分子和Gal-α-Gal抗原决定簇的表达位置和表达密度在科间妊娠、阳性、阴性对照之间均不相同。妊娠第八天时,MHCⅡ分子在科间妊娠中的表达弱于同种妊娠,其表达模式在第12天时也不相同。Gal-α-Gal抗原决定簇在科间妊娠第8天时不表达,但在同种妊娠中却有一定水平的表达。在妊娠第12天,科间妊娠中有一定量的表达,但与同种妊娠的表达模式不同。结论:科间妊娠和同种妊娠的免疫反应有差异,这些差异可能是造成科间妊娠失败的原因之一。

双氢青蒿素对小鼠T细胞的免疫抑制作用

目的:研究双氢青蒿素(DHA)在体外对ConA诱导的小鼠T细胞增殖的影响,探讨其可能的免疫作用机制。方法:加入不同浓度DHA,以多克隆刺激剂刀豆蛋白A(ConA)诱导T细胞活化增殖,用羧基荧光素双醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)染色法分析T细胞增殖情况;利用流式细胞术(FCM)结合双色免疫荧光染色技术检测CD3+T细胞早、中、晚期活化标志CD69、CD25、CD71表达情况;用Fluo-4/AM荧光钙离子探针技术检测细胞内钙离子([Ca2+]i)浓度的变化;以碘化丙锭(PI)染色分析细胞周期分布;运用流式细胞术(FCM)结合三色荧光染色技术检测CD4+CD25highTreg早期活化抗原CD69表达情况。结果:CFDA-SE染色结果显示,DHA能有效抑制ConA诱导的T细胞增殖,并呈时间-剂量依赖性;DHA对ConA刺激的CD3+T细胞CD69、CD25的表达有促进作用,而对CD71的表达有抑制作用,均呈剂量依赖性;DHA单独作用不能引起T细胞[Ca2+]i的升高,在ConA的刺激下能引起[Ca2+]i浓度升高;PI染色流式分析结果显示,DHA阻滞细胞于G0/G1期,阻止细胞进入S期和G2/M期;DHA能够下调CD4+CD25highTreg细胞CD69的表达。结论:DHA对小鼠淋巴细胞的增殖有明显的抑制作用,是一种潜在的免疫抑制剂。

布尔山羊精液保存条件的试验研究

本研究对不同条件下，用不同成分的稀释液保存布尔山羊精液的效果进行了对比试验。试验证明，选用Ａ液（３０ｇ／Ｌ葡萄糖、１３ｇ／Ｌ柠檬酸钠和１ｇ／Ｌ乙二胺四乙酸钠），按５０ｍＬ／Ｌ加入卵黄，稀释布尔山羊精液，在常温（１５～２１℃）和低温（４℃）条件下分别保存３０ｈ和９６ｈ，其活力分别为０．５０和０．５２，可完全满足输精要求；选用Ｂ液（５４ｇ／Ｌ葡萄糖和１０ｇ／Ｌ柠檬酸钠），进行细管冷冻保存布尔山羊精液，冻后精子的活力为０．５６；Ｂ液中分别按２．５ｇ／Ｌ添加ＶＥ或按２５ｍｍｏｌ／Ｌ添加ＶＣ，其冻后活力分别达到０．５８和０．６０。Ａ液在常温和低温条件下保存精液的效果优于Ｂ液，而Ｂ液的冷冻效果优于Ａ液。

喜树碱诱导Jurkat细胞线粒体膜电势和线粒体质量变化的研究

目的:研究喜树碱(camptothecin,CPT)诱导Jurkat细胞凋亡过程中线粒体膜电势和线粒体质量的变化。方法:用喜树碱处理Jurkat细胞,利用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术研究细胞早期凋亡,PI染色流式细胞术测细胞周期,Annexin V-PE/DiOC6(3)双染流式细胞术检测线粒体膜电势(△ψm),NAO染色流式细胞术检测线粒体质量。结果:在10μmol.L-1CPT诱导下,6 h时Jurkat细胞早期凋亡的细胞比率(22.59±1.04)%显著高于对照组(3.93±0.73)%(P<0.01)。CPT组坏死比率(2.48±0.53)%与对照组(2.78±0.63)%无显著差异(P>0.05);并可使细胞出现明显的凋亡峰。晚期凋亡的细胞比率为(13.58±0.97)%显著高于对照组(3.18±0.51)%(P<0.01),CPT组G0/G1期细胞比率(48.14±0.96)%,明显高于对照组(44.09±0.43)%(P<0.01)。CPT组线粒体发生明显去极化现象,AnnexinV+DiOC6(3)-的细胞比率为(19.47±0.69)%,而对照组比率为(4.21±0.40)%,差异显著(P<0.01)。同时,CPT组线粒体质量显著低于对照组:CPT组NAO+细胞比率为(74.77±1.66)%,对照组为(92.24±1.41)%(P<0.01)。结论:CPT诱导Jurkat细胞凋亡过程中线粒体去极化作用增强并且线粒体质量下降,表明该凋亡过程与线粒体途径密切相关。

氧化苦参碱对刀豆蛋白A刺激的小鼠淋巴细胞增殖影响的研究

目的应用荧光染料C FD A-SE(C arboxyfluorescein diacetate,succinim idyl ester)染色检测氧化苦参碱(O xym atrine,O M T)对刀豆蛋白A(C on A)刺激的小鼠淋巴细胞增殖的影响。方法利用C FD A-SE染色,流式细胞术检测小鼠T淋巴细胞在多克隆刺激剂C on A和O M T的共同作同下荧光强度的变化,并应用相关软件分析O M T对小鼠淋巴细胞增殖的影响程度。结果培养48h,流式细胞仪检测的淋巴细胞C FSE荧光强度,对照组未出现子代峰,即淋巴细胞没有增殖。C on A组明显的出现3个峰,说明C on A刺激后48h细胞出现了明显的细胞增殖,与对照组相比荧光强度减半明显。在C on A+O M T各剂量组中,高剂量组即O M T500μg/m L组,原代峰显著高于C on A组,各子代峰显著低于C on A组,但与对照组比较差异无显著性,说明O M T明显抑制了淋巴细胞的增殖,中剂量组即O M T125μg/m L组和高剂量组结果一致,说明这一剂量的O M T仍然明显抑制小鼠淋巴细胞的增值,O M T低剂量组即O M T31μg/m L组和C on A组比较差异没有显著性,和对照组比较,各代细胞荧光强度差异有显著性,即这一剂量的O M T对淋巴细胞增殖抑制作用不明显。培养72h后,各组之间荧光强度变化情况与48h的情况基本一致。经C ELLQ uest软件拟合后得到各项增殖指标显示,O M T在500?

基于WLAN技术的智能家居控制系统设计

介绍了一种基于WLAN技术的智能家居的控制系统架构,整个系统包括:用户控制台、中心控制器和终端设备。重点阐述了其硬件系统和软件框架,提出了一种适用于用户控制台和中心控制器之间的信息交互协议。经过实际系统的测试验证,该系统具有良好的通用性和可扩展性。

日光温室秋芹菜—冬春茬番茄—夏黄瓜高效栽培技术

近几年，夏津县苏留庄镇北铺店村，在县蔬菜局的指导下．对多种蔬菜栽培模式进行了试验。经过几年的试验示范．总结出日光温室(冬暖大棚)秋芹菜一冬春茬番茄一夏黄瓜三种三收周年栽培模式，533m^2温室(8分地)一年可收入15000多元。一年三种三收，环节紧扣，技术比较简单，经济效益高。具体做法是：

自动售货机的VHDL实现

文章介绍了自动售货机系统的基本原理、系统组成和主要功能，分析讨论了用VHDL语言开发自动售货机系统的设计流程。本设计利用Ahera公司的开发软件MAX＋PLUSII平台，采用VHDL硬件描述语言编程的设计方法设计系统核心电路的硬件程序，在MAX＋PLUSII软件平台上进行编译和电路仿真，最后生成的目标文件下栽到实验台内的FPGA芯片以实现该系统，并在实验台上对设计进行了验证。

金黄地鼠与小鼠科间妊娠及CD57,CD68分子的表达

不同种属动物之间的妊娠是进行异种克隆的关键步骤之一.异种动物的克隆胚胎已经构建成功,但胚胎却不能在受体内完全发育至出生.为揭示此现象的机理,对金黄地鼠(Mesocricetus auratus)-小鼠(Mus musculus)科间妊娠做了研究.体外共培养结果显示,金黄地鼠囊胚在小鼠子宫上皮细胞单层上12,24,48,72h的黏附率和48,72h的扩展率均显著低于小鼠囊胚(P<0.01).经胚胎移植,金黄地鼠的囊胚可以在不同科的动物小鼠子宫内植入并发育至D11(胚胎移植后7 d).但与小鼠胚胎移植小鼠子宫相比,科间胚胎移植成功率低,并且胎儿体积明显要小、科间妊娠D8与同种妊娠相比,远侧蜕膜部组织疏松.妊娠D8时,无论科间妊娠还是同种妊娠,CD57,CD68分子的表达在远侧蜕膜部均高于次级蜕膜部.科间妊娠CD57,CD68分子的表达丰度都小于同种妊娠.这些结果表明,金黄地鼠-小鼠之间可以建立科间妊娠,但科间妊娠的胎儿发育较同种妊娠迟缓,妊娠在一定阶段终止.CD57,CD68分子在科间、同种妊娠之间表达的差异提示,二者免疫反应的不同可能是引起科间妊娠终止的原因之一.

种间妊娠的研究进展

种间妊娠即胚胎与怀孕母体属于不同种动物的妊娠方式，是异种克隆的关键环节之一．借助于种间妊娠克隆濒危动物已成为人们关注的热点之一．目前，中国与美、日、韩等国在种间克隆大熊猫项目上展开了竞争，使得种间妊娠问题显得尤为重要．在系统介绍了种间妊娠的研究历史、建立方法及有关理论的基础上，着重就种间妊娠的障碍、排除策略和应用前景进行了评述．

LIF,VEGF,CD57和CD68在大鼠胚胎移入小鼠子宫后的表达

种间妊娠失败是异种克隆的主要障碍.为探讨种间妊娠失败的原因,将大鼠囊胚移入假孕第3天的小鼠子宫内.以前的研究显示,大鼠胚胎只能在小鼠子宫内发育到第9天.本实验结果表明,异种胚胎移植后母胎界面CD57和CD68分子表达较同种移植的增强.免疫组织化学和免疫印迹研究均显示,异种胚胎移植后白血病抑制因子(LIF)表达增强,但血管内皮生长因子(VEGF)表达下降.在体外共培养系统中,大鼠外胎盘锥在小鼠子宫蜕膜细胞上黏附率、扩展率和扩展面积较同种的显著降低.这些结果提示,大、小鼠种间妊娠中免疫排斥反应增强,异种胚胎侵入能力降低,可能是导致大、小鼠种间妊娠失败的重要原因.