离子液体的制备及在甲醇-碳酸二甲酯共沸物分离中的应用现状

碳酸二乙酯(DEC)生产过程中,甲醇(MeOH)与碳酸二甲酯(DMC)形成二元共沸物,传统有机溶剂萃取精馏分离MeOH-DMC共沸物存在污染环境、萃取效率低及溶剂回收难等难题。离子液体作为一种新型溶剂,因其绿色环保、萃取效率高及可循环再利用等优势,在化工领域中展现出广泛的应用前景。简述了离子液体的种类及其性质,分析了离子液体典型的五种合成方法存在的优缺点,重点讨论了离子液体对MeOH-DMC共沸物的研究进展及其分离机理,指出了目前离子液体应用于MeOH-DMC共沸物分离中存在的问题,最后对离子液体的未来发展方向提出了展望。

等离子喷涂W-Cu电子封装材料的组织与性能

采用等离子喷涂工艺制备了W-Cu电子封装材料,并对该电子封装材料的微观组织和热物理性能进行了研究.结果表明,在内部送粉条件下,复合材料中钨的收得率要高于外部送粉条件下复合材料中钨的收得率;在内部送粉条件下,功率对铜氧化的影响并不明显;而在外部送粉条件下,随着功率的提高,铜的氧化明显增多;由于氧化物和孔隙等的存在,利用大气等离子喷涂工艺制备的复合材料的导热率远远低于根据混合法则计算的理论值.这为后续实验研究提供了重要的参考依据.

Cu-Zr合金定向凝固组织的研究

采用定向凝固方法制备了Cu 12 .2 5Zr自生复合材料,并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射等方法对定向凝固组织进行了研究.结果表明,在温度梯度一定的前提下,生长速度对定向凝固组织的形貌有着重要的影响,随着生长速度的增加,凝固组织由层片状依次转化为棒状、树枝状和集群状组织;在所制备的Cu 12 .2 5Zr自生复合材料中,第2相主要是Cu5Zr,并且Cu5Zr与基体α(Cu)之间存在着一定的取向关系,另外还有少量的Cu8Zr3 相和Cu10 Zr7相;在Cu 12 .2 5Zr合金枝晶端部存在明显的Zr元素富集.

SiC_p/Cu包覆粉体及其热沉材料的制备

采用化学镀铜工艺制备了Cu包覆SiCp复合粉体,并对复合粉体的组成和形貌进行了分析。同时,利用制得的复合粉体,结合适当的热压烧结工艺制备了Cu-35SiCp热沉材料,并对热沉材料的微观组织和热物理性能进行了研究。结果表明,SiCp颗粒在热沉材料的基体中均匀分布,界面结合良好。在试验条件下,Cu-35SiCp热沉材料的导热系数为165.7W/(m.K),30～200℃温度区间内的热膨胀系数为15.1×10-6/K。

一种关于电梯合理收费的算法研究

对物业管理中的电梯收费问题进行了分析,得到一个住户付费与居住人口、楼层高度及人口分布都有关的由两个一次函数构成的分段函数。为了避免函数的单值性,作者给出了一个采用空函数的程序设计,这样可使程序结构更清晰,能快速计算出每一住户的应缴费用,为物业管理提供了方便、合理的算法。

量子博弈的性别之战

量子博弈包含古典博弈,在某些博弈中可以取得精确的结果,在采取相同的策略时,取得的结果是一致的。采用量子理论的分析方法与古典博弈分析方法,分析性别之战,例析这一结果。

一类特殊锥度量空间的度量化

为获得锥内部为空的特殊锥度量空间中序列的收敛性概念,以及这类锥度量空间的度量化,利用锥的正规性,通过锥中收敛于零元的向量序列定义了收敛序列、柯西序列和完备;为得到这类锥度量空间的度量化问题,利用控制锥度量的向量的范数的下确界定义了一种由锥度量诱导的实度量.证明了锥内部为空的锥度量空间中的序列收敛、柯西序列和相应的空间完备与诱导的实度量定义的序列收敛、柯西序列和相应的空间完备是等价的,即得到了锥内部为空的锥度量空间的一种度量化.作为应用,利用修改距离函数,证明了这种特殊锥度量空间中的一个不动点定理.

天然气膜法脱碳过程中节流降温行为的研究

采用实验室自制的聚酰亚胺(PI)中空纤维膜组件,通过气体节流渗透降温实验装置,系统考察了天然气中主要气体组分、膜渗透速率、组件填充率、操作压力以及放空比等参数对于膜法脱碳过程中气体节流渗透降温规律的影响.实验结果表明,CO_(2)气体表现出最为显著的节流渗透降温现象;膜渗透速率、组件填充率、操作压力等参数的提高会加剧组件内CO_(2)气体节流渗透降温程度,即降温速率变快且降温程度更严重;操作压力为1.5 MPa、进气温度为24.0℃时,膜组件内产生近20℃温降;放空比的提高在一定程度上有利于缓解组件内的温降现象.这些结果揭示了相关参数对膜组件内CO_(2)节流渗透降温行为规律性的影响,为天然气膜法脱碳过程中CO_(2)节流渗透降温行为的预判提供了科学有效的理论依据.

铜基电子封装材料研究进展

介绍了国内外铜基电子封装材料的研究现状及最新发展动态,指出了目前我国新型铜基电子封装材料研究中所存在的问题及进一步完善的措施,预测了电子封装用铜基复合材料的发展趋势和应用前景.未来的铜基电子封装材料将朝着高性能、低成本、轻量化和集成化的方向发展.

关于顶点教学的一点探索

基本可行解是运筹学中的一个重点问题,也是教学的一个难点,基本可行解对应可行域的一个顶点,理解顶点的概念有助于理解基本可行解,基本可行解又是运筹学的理论基础。作者给出了关于顶点的一点见解,将顶点与基本可行解的关系转化为两个等价命题来说明,希望能对运筹学的教学有所帮助。

搜索算法在囚徒困境中的应用

引入量子理论中的搜索算法,用搜索算法分析囚徒困境,得到与经典博弈完全不同的结果,这一结果是经典囚徒困境博弈平衡的新补充。

Mg-Ca合金表面氧化行为的研究

研究了几种不同Ca含量的Mg Ca二元合金表面氧化程度及其氧化膜形貌。合金表面氧化膜的XRD ,SEM ,TEM及其电子探针分析表明 ,Ca元素的加入可有效地减少镁合金熔体表面的氧化 ,且随着Ca含量的增加 ,氧化程度减弱 ,表面品质变好。含Ca镁合金熔体氧化膜由外到内分为MgO层、CaO层和MgO·CaO层。还从热力学角度探讨了Ca元素的阻燃机理。

MgO/Mg_2Si增强Mg-Li基复合材料的界面结构

通过液态原位反应合成制备MgO/Mg2Si增强Mg-Li基复合材料,利用TEM对增强相形态及界面结构进行了观察。实验结果表明,复合材料中增强粒子与基体界面结合良好,无反应物生成。确定了增强粒子与基体的界面取向关系,MgO与基体α相的晶体学关系为[100]MgO‖[4043]α,(011)MgO‖(1210)α;Mg2Si与基体β相的晶体学关系为[310]Mg2Si‖[411]β,(131)Mg2Si‖(001)β。

江淮棉区棉大卷叶螟主要寄生性天敌的寄生作用

通过大田调查与室内饲养观察结果表明,江淮棉区棉大卷叶螟Sylepta derogataFabricius的主要寄生蜂(蝇)有7种:卷叶螟绒茧蜂Apanteles derogatae(Watanabe)、叶卷蚁形蜂Goniozus japonicus(Ashmead)、卷叶螟姬小蜂Sympiesissp.、菲岛扁股小蜂Elasmus philippinensis(Ashmead)、广黑点瘤姬蜂Xanthopimplapunctata(Fabricius)、广大腿小蜂Brachymeria lasus(Walker)和玉米螟厉寄蝇Lydella grisescens(Robineau-Desvoidy)。其中,卷叶螟绒茧蜂和卷叶螟姬小蜂为棉大卷叶螟幼虫期优势寄生蜂种,广大腿小蜂为幼虫-蛹跨期优势寄生性天敌。自然情况下,棉大卷叶螟的被寄生率高达25.7%,寄生性天敌对棉大卷叶螟种群起着重要的控制作用。

Mg-Zn-Y合金中准晶相的形成与结构表征

通过合金成分设计 ,采用常规铸造工艺制备出含有一定体积分数准晶相的镁合金 ,其成分为Mg95Zn4.3 Y0 .7(原子比 ) .用楔形模具浇注 ,观察冷却速度对合金的显微组织以及准晶相形成的影响 .结果表明 ,随着冷却速度的增加 ,合金组织得到了一定的细化 ,在不同的冷却速度范围内合金组织包括初生α-Mg相和 2 0面体准晶相 .2 0面体准晶相的成分为Mg3 YZn6,在凝固后期 ,2

Cu-Zr合金基体中TiB_2的原位反应合成

本文作者利用原位反应合成法制备了 Ti B2 / Cu- Zr复合材料 ,并对其显微结构进行了观察。分析了合成Ti B2 的反应过程。结果表明 :Ti B2 在 Cu- Zr基体中以两种形态存在 ,分布均匀 ,尺寸为 0 .5 μm～ 10 μm;在建立 Ti B2反应合成机制模型的基础上 ,简单描述了不同形态 Ti B2 的生长机制。

铸造Al-Li-Cu合金的组织与性能

对Al Li Cu三元系铸造合金的组织、性能与成分进行了研究 ,发现Al Li Cu三元系铸造合金组织粗大 ,在枝晶间有大量的Cu偏析 ;粗大的组织严重损害合金的韧性 ,在时效态 ,Al 3Li 1Cu三元合金的力学性能达到 35 0MPa ,但延伸率较低( 0 .4%) ,采用双级时效时 ,延伸率可达 1%。

Zn-5Al合金的等径弯曲通道变形

研究了等径弯曲通道变形过程中Zn5Al合金的组织变化及其显微硬度变化。在变形过程中晶粒首先被拉长,分裂成条带组织,条带组织与晶粒内部缠结的位错发生作用形成位错胞,胞内位错进一步变形后在胞壁集结变为二维晶界,进而形成小角度的亚晶界或者大角度的晶界,使组织细化。TEM结果表明,在150℃的温度下,经过7道次变形后,Zn5Al合金的微观组织得到细化,平均晶粒尺寸在1.0μm以下。同时,合金的维氏硬度从72.5增加到83.8。

球磨镁和石墨混合粉末的相结构及其氢化行为

研究了机械球磨对镁和石墨混合粉末相结构和吸氢性能的影响。结果发现:随着球磨时间的增加,石墨由晶态转变为非晶,而镁的颗粒尺寸则逐渐减小。在温度为573 K,H2压力为1MPa的条件下,样品的吸氢量随着球磨时间的增加而减少。这主要是由于在吸氢的过程中,部分非晶碳与镁形成了Mg2C3,消耗了可与氢反应的镁,阻碍了镁与氢的反应,导致样品吸氢量下降。