含酰胺基阴离子型有机硅表面活性剂的合成及性能

以六甲基二硅氧烷和γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷为原料、四甲基氢氧化铵·五水化合物为催化剂制得氨丙基三硅氧烷.氨丙基三硅氧烷与丁二酸酐反应得到4-(三硅氧烷-2-丙氨基)-4-氧代丁酸,较佳工艺条件为:n(氨丙基三硅氧烷)∶n(丁二酸酐)=1.0∶1.1,冰浴条件下反应2 h,室温条件下反应2 h.4-(三硅氧烷-2-丙氨基)-4-氧代丁酸与碳酸氢钠反应得到4-(三硅氧烷-2-丙氨基)-4-氧代丁酸钠.经1H-NMR和IR对产物进行结构表征并测定其表面性能.结果表明:目标产物临界胶束浓度cmc为1.99×10-3mol/L,γcmc为29.4 m N/m,对织物具有较好的柔软性.

含酰胺键有机硅双子表面活性剂的合成研究

以丁二酰氯、戊二酰氯和γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷为原料,通过一步法合成含酰胺键有机硅双子表面活性剂.用单因素法考察了投料比、冰浴搅拌0.5 h后续反应温度、后续反应时间对目标产物收率的影响,用IR和1H-NMR对目标产物结构进行表征,并测定了目标产物的表面张力.化合物1的cmc,γcmc,c20分别为8.32×10-4mol/L,32.70 mN/m,1.02×10-5mol/L;化合物2的cmc,γcmc,c20分别为6.76×10-4mol/L,30.80 mN/m,8.13×10-6mol/L.

新型羧酸盐三子表面活性剂的合成与性能

以癸酸、二氯亚砜和液溴为原料合成中间体α-溴代癸酸,再用α-溴代癸酸与1,1,1-三(羟甲基)乙烷经醚化反应后,与甲醇经酯化反应生成酯,最后酯通过水解合成新型的三子阴离子表面活性剂.利用IR、1HNMR和13CNMR对中间体进行了结构表征,利用IR对目标产物进行了结构表征.对三子表面活性剂的性能进行测定,结果表明,该三子表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)为0.126mmol/L,表面张力(γcmc)为29.27 mN/m.