电吸收调制器和DFB激光器集成器件的测量

提出了一种测量电吸收调制器和激光器集成器件芯片散射参数的新方法 .根据电吸收调制器和封装寄生参数的等效电路模型 ,对测量的反射系数进行拟合 ,得到封装寄生参数和电吸收调制器的等效电路元件的参数值 .通过分析发现测试封装寄生参数对电吸收调制器的测试结果有很大影响 .去除了封装寄生参数的影响后 。

“主题实验”教学模式的研究与实践

为了适应创新型人才培养的目标,针对电工电子技术的教学开展了深入的实验教学课程改革,历经多年的实践与探索提出了自上而下,由浅入深,多层面的实践模式,同时凝练出了"主题实验"的概念,并以此为主导方针,对实验内容、实验层级、实验实施方法等进行了系统性的选择与设计,使学生由被动接受参与实验向主动思考、主导实验的新方式转变。同时,通过教材建设、实验装备的开发等措施将"主题实验"逐步推向完善。经近年来电工电子技术实验教学的实践检验,"主题实验"实践教学效果良好且具有可持续发展前景。

“心外无物”与“存在就是被感知”——王阳明与贝克莱对心物关系看法之比较

王阳明和贝克莱虽然都主张事物只能存在于心内,但两人对心物关系的看法却存在很大的不同。两人都把心看作本体,王阳明把心看作道德的本体,贝克莱把心看作世界的本体;两人都从主体性的角度解释物,王阳明把物解释为事,贝克莱把物解释为观念的集合;王阳明的＂心外无物＂强调要实现心理合一只能在心上下工夫,贝克莱的＂存在就是被感知＂强调只有心灵能够支撑事物的存在。因为东西方哲学的差异,王阳明的哲学走向了道德形而上学,贝克莱的哲学走向了客观唯心主义。

丹参酮ⅡA磺酸钠对大鼠心，脑微粒体Na~＋，K~＋－ATP酶的抑制作用

丹参酮ⅡＡ磺酸钠（ＤＳ－２０１）体外可逆性抑制大鼠心，脑微粒体Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶。并具有浓度依赖性，且对心微粒体Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶的抑制作用较扯降低Ｎａ＋或ＡＴＰ浓度则增强或减弱其抑酶作用，动力学分析表明ＤＳ－２０１对脑微粒体Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶的作用近似Ｎａ＋的竞争性拮抗剂，ＡＴＰ的反竞争性拮抗剂，有Ｋ＋及Ｍｇ２＋存在时则表现为非竞争性或混合型抑制，但对心肌微粒体Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶的作用则略有差别。

面向可分类动态测控的摇枕弹簧数据处理系统

为了对摇枕弹簧按高度尺寸细化分类,提出了可分类的自动化动态测控一体化系统的方案,包含了机械系统、控制系统、测量系统及数据处理系统。其中,为保证分拣控制的准确性,设计了一套面向可分类动态测控摇枕弹簧的数据处理系统,硬件上以上位机与PCI控制板卡为主体;软件上设计了最大值读取模块、数据传输模块、档位分类模块以及数据分档入库模块。同时,针对动态测量系统可靠性进行了实测,测量及数据处理系统满足使用要求。

基于PCI的摇枕弹簧自动化检测与分拣控制系统

为了摇枕弹簧按高度尺寸的细化分类,提出了可分类的自动化动态测控一体化系统的方案。方案包含了机械系统、控制系统、测量系统及数据处理系统。其中,针对测量数据采集,以Lab VIEW为环境平台,借助VISA标准的输入输出接口程序,通过调用底层设备驱动程序来完成测量仪器对上位机的数据自动传输。针对测量及分拣机械系统的控制,采用了PCI控制板卡+上位机的构架,以Active.Daq控件可供可视化编程的特点,设计了数字量输入输出程序,实现系统的自动化运作。

线性TSM和TRL校准方法中方程的选择

本文分析了校准方程的关系 ,提出对于互易的测试夹具 ,使用一个传输标准得到的四个线性方程可以同时用于校准计算 .在这个关系的基础上 ,讨论了TSM(thru short match)和TRL(thru reflect line)方法中的方程选择 .实验和分析表明不同的选择会导致不同精度的结果 ,校准精度可以通过利用已建立的关系和合适地选择方程得以提高 .

黄芪苷抗生物氧化作用的研究

0.02、0.04、0.06mmol ASI和0.008、0.016、0.024mmol SK可对抗远志皂苷的溶血作用,且随剂量的增加而增大。12.5mg/kg ASI及6mg/kg SK,ig每日二次,连续5天,可对抗CCl_4所致死亡。12.5、25mg/kg×d ASI,6、12mg/kg×d SK,ig持续14～16天,可引起昆明种小鼠或C_(57)BL/6小鼠的红细胞内超化歧化酶活性明显增加。12.0mg/kg×d SK、25mg/kg×d ASI持续4天,可使昆明种小鼠或C_(57)小鼠的肝内MDA含量明显下降,GSH含量明显上升。以上结果提示黄芪苷具有抗生物氧化性质,这不仅可能有助于解释黄芪苷对抗CCl_4的毒性作用和远志皂苷的溶血作用,这一基本生化机制,也有助于阐明中医应用黄芪异病同治的原理。

四氢原小檗碱类药物对培养大鼠单个心肌细胞内游离Ca^（2＋）的影响

用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ技术和ＡＲ－ＣＭ－ＭＩＣ阳离子测定系统，直接测定了四氢小檗碱（ｔｅｔｒａｈｙ－ｄｒｏｂｅｒｂｅｒｉｎｅ，ＴＨＢ）、左旋四氢巴马汀（ｌ－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｌｍａｔｉｎｅ，ＴＨＰ）和左旋千金藤立定（ｌ－ｓｔｅｐｈｏｌｉｄｉｎｅ，ＳＰＯ）对培养大鼠单个心室肌细胞内游离钙（［Ｃａ１＋］ｉ）的影响，并与维拉帕米（Ｖｅｒ）做了比较。结果显示，ＴＨＢ，ＴＨＰ，ＳＰＤ浓度为１０～１００μｍｏｌ·Ｌ－１时，均可使静息［Ｃａ２＋］ｉ轻度升高，河豚毒素不能抑制之；浓度为１～１００μｍｏｌ·Ｌ－１时，可明显抑制高Ｋ＋引起的［Ｃａ２＋］ｉ增高；３０μｍｏｌ·Ｌ－１对胞外高Ｃａ２＋和去甲肾上腺素引起的［Ｃａ２＋］ｉ增高也有明显的抑制作用，但均较Ｖｅｒ的抑制作用为弱；ＴＨＰＢ对哇巴因引起的［ｃａ２＋］ｉ升高无明显抑制作用。结果提示，ＴＨＢ，ＴＨＰ，ＳＰＤ在抑制电压依赖性钙通道从而影响细胞膜［ｃａ２＋］ｉ内流方面与Ｖｅｒ相似，但比Ｖｅｒ弱。

医院中药注射剂临床应用研究

目的:评价药学干预对促进中药注射剂临床合理应用的效果。方法:由临床药师对我院中药注射剂的应用进行为期1年的干预,分析我院2013-2015年中药注射剂的消耗数据。收集干预前600份(2013年1-12月)、干预后400份(2015年1-6月)住院患者的病例资料,分析两组患者应用中药注射剂的合理性。结果:通过药学干预,我院住院患者中药注射剂临床使用率和ADR发生率均有所减少,使用强度由64.16 DDD下降至30.18 DDD,总不合理率由83.83%降低到58.50%,超适应证用药、单次剂量不适宜、溶媒选择不适宜、疗程过长及重复用药等不合理情况均有所改善(P<0.05)。结论:药学干预能够有效地促进中药注射剂的临床合理应用。

卡托普利对阿霉素心脏毒性的保护作用

研究不同剂量卡托普利对阿霉素心脏毒性的保护作用。大鼠中阿霉素３ｍｇ－ｋｇ￣（－１），隔日１次，共４次，心肌组织丙二醛含量升高，超氧化物歧化酶活性下降，心脏±ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ）和Ｖ＿（ｍａｘ）均降低，提示心脏功能受损。但于饮水中给予卡托普利４５－１８０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１），共１７ｄ（首次注射阿霉素前３ｄ至给阿霉素完毕后１ｗｋ），上述指标均明显改善且卡托普利可降低阿霉素组大鼠心肌组织中升高的血管紧张素Ⅱ水平，表明卡托普利对阿霉素心脏毒性具有明显保护作用，其机理除与减少自由基损伤有关外，可能也与降低心肌组织中升高的血管紧张素Ⅱ水平有关。

强迫游泳动物模型的评价

在所有的动物抑郁模型中,强迫游泳(FST)动物模型是筛选抗抑郁药物最有效的工具之一。本文参考了大量相关文献,概述了FST的影响因素、存在的问题及相对做出的改进。期望为以后的抗抑郁药物研究做出参考。

技术创新网络中核心企业合作伙伴选择过程研究

围绕技术创新网络中核心企业合作伙伴选择的过程,在分析技术创新网络中核心企业的作用及其合作伙伴选择特征的基础上,对核心企业合作伙伴选择过程中的信息不对称问题进行了研究,建立了合作伙伴选择过程模型。

小檗碱对大鼠实验性心肌梗塞的保护作用

应用大鼠实验性心肌梗塞模型，观察小檗碱（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ，Ｂｅｒ）对缺血心肌的保护作用。结果表明；Ｂｅｒ（总量１２ｍｇ·ｋｇ－１，ｉＰ）能显著缩小大鼠冠脉结扎后２４ｈ的心肌梗塞范围，减少血清游高脂肪酸的增高，降低梗塞后病理性Ｑ波的发生率，提示Ｂｅｒ对缺血心肌具有保护作用。Ｐ＜０．０１（ｎ＝１０），３０６±８７μｍｏｌ·Ｌ－１（ｎ＝１０），与正常血清比差异无显著性（Ｐ＞０．０５），ＮＳ组冠脉结扎后１ｈ，４ｈ血清ＦＦＡ明显增高，与结扎前正常血清比差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。Ｂｅｒ和Ｖｅｒ组与ＮＳ组比均能降低冠脉结扎后１ｈ，４ｈ血清ＦＦＡ的增高（Ｐ＜０．０５）。结果见表２。表２Ｂｅｒ对大鼠冠脉结扎后１ｈ，４ｈ血清ＦＦＡ的影响，ｎ＝１０；与ＮＳ组比较，Ｐ＜０．０５２．３对大鼠心肌梗塞后病理性Ｑ波的影响各组大鼠结扎后４ｈ，２４ｈ胸前导联（Ｖ４）心电图病理性Ｑ波的出现率见表３。结果表明，Ｂｅｒ与Ｖｅｒ相似，能降低Ｑ波的发生率（Ｐ＜０．０５）。表３Ｂｅｒ对大鼠冠脉结扎后４ｈ，２４ｈＥＣＧＱ波发生率的影晌（ｎ＝１０）Ｓｈａｍ＝伪结扎组，与ＮＳ组比较，＊Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１３讨论ＭＩＳ是影响心功能的主要因素之一，Ｍ?

高速信号眼图测试中夹具影响的校准

为了在器件的高速信号眼图测试中去除夹具的影响 ,本文首次提出了一种利用时域和频域测量相结合 ,通过快速傅立叶变换和反变换 ,对眼图测试校准的方法 ,并进行了实验验证 .实验发现校准后眼图的张开高度、Q因子、上升时间、下降时间、峰峰抖动等参数改变明显 ,并且校准后的眼图与直接测试结果符合得很好 .

小檗碱对培养大鼠心肌细胞胞内游离Ca^(2+)的作用

利用Ｆｕｒａ２技术和ＡＲＣＭＭＩＣ阳离子测定系统，直接观察了小檗碱对培养大鼠心肌细胞胞内［Ｃａ２＋］ｉ的影响。结果显示：小檗碱可明显升高心肌细胞静息［Ｃａ２＋］ｉ且具饱合性，维拉帕米和ＣｏＣｌ２对其有一定的抑制作用；小檗碱与高Ｋ＋，高Ｃａ２＋，去甲肾上腺素，哇巴因合用比单用上述激动剂更能明显增高［Ｃａ２＋］ｉ；维拉帕米对其有抑制作用；在胞外无外Ｃａ２＋和无外Ｃａ２＋，外Ｋ＋，外Ｎａ＋时，小檗碱３０～２００μｍｏｌ·Ｌ－１仍能升高静息［Ｃａ２＋］ｉ，维拉帕米只对前者有一定抑制作用。结果提示：小檗碱可能通过促胞外Ｃａ２＋内流和胞内Ｃａ２＋释放等途径有限度地增高心肌细胞内游离Ｃａ２＋浓度，显示强心作用。

绞股蓝总甙对大鼠心、脑微粒体ATP酶活性的影响

对照人参总甙（Ｇｉｎ）观察绞股蓝总甙（Ｇｙｐ）对大鼠心、脑微粒体ＡＴＰ酶活性的影响。结果表明Ｇｙｐ体外显著抑制心、脑Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶，并具浓度依赖性。其ＩＣ５０分别为５８．７９±８．０５，５２．０７±６．２５ｍｇ／Ｌ。提示Ｇｙｐ的强心、中枢抑制作用可能与对Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶的抑制有关。

扩展OSL方法校准微波双口测试夹具

常规的OSL(open short load)校准方法具有简便易行的特点 ,被广泛应用于单端口测量的测试夹具的校准 .在本文中 ,OSL方法被首次扩展应用于双端口夹具的校准 ,并消除该方法带来的相位不确定问题 .通过实验证明这种方法与SOLT(short open load thru)

大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷在体吸收的初步研究

目的应用大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷吸收机制进行研究。方法该实验在建立豆腐果苷在Krebs-Ringer缓冲液中的检测方法,及应用752紫外分光光度计测定Krebs-Ringer缓冲液中酚红溶液浓度的基础上,应用大鼠肠灌流模型研究豆腐果苷的吸收情况。结果通过该模型对豆腐果苷在大鼠十二指肠上部至回肠下部肠段中2 h内吸收情况的研究发现,豆腐果苷吸收迅速,15～20 min吸收即可达到平台。结论该实验建立了大鼠小肠灌流模型,并且将该模型用于豆腐果苷吸收情况的初步研究,为揭示豆腐果苷体内处置情况奠定了基础。

微波网络分析仪校准过程中校准方程的选择

将线性方程组的误差理论应用于微波网络分析仪的夹具校准过程,提出了一种线性校准方程的通用选取原则,即选择系数矩阵的条件数最小的组合。用这个原则对TSD校准方法进行方程选择,并将不同方程组合的解与直测数据进行比较,结果证明根据误差理论选择的方程组合确实得到最精确稳定的解。