三聚甲醛精制过程开发与研究(Ⅱ)——萃取塔的模拟计算

本文建立了多级逆流萃取塔的数学模型,基于三角相图图解理论级的原理,利用LLE数据的经验关联式在计算机上对萃取塔进行了模拟计算,得到了相比与理论级、有机相流量和有机相中溶质浓度间的关系。

三聚甲醛精制过程开发与研究(Ⅲ)——精馏塔模拟计算及萃取—精馏联合工艺的优化

根据液——液萃取计算结果,采用严格的三对角矩阵法对精馏塔进行了模拟计算,得到了在不同相比下精馏塔的主要操作参数。以总费用为目标函数,优化了三聚甲醛萃取——精馏工艺的操作参数。

三聚甲醛精制过程开发与研究(Ⅰ)三聚甲醛——甲醛.水——溶剂(S_1,S_2)拟三元液——液平衡数据的关联

对常压下测定的45℃三聚甲醛——甲醛·水——溶剂(S_1,S_2)拟三元液——液相平衡数据用NRTL 方程和经验式进行了关联,关联结果表明,两种方法的拟合精度令人满意,均可用于工程设计。

溴乙烷法合成N－乙基邻甲苯胺新工艺研究

本文研究了以邻甲苯胺和溴乙烷为原料合成Ｎ－乙基邻甲苯胺的新工艺。

IERMS方程的评价

对液相活度系数方程 IERMS 的适用性作了评价。与 Wilson 方程和 NRTL 方程作了比较,结果表明,用 IERMS 方程关联极性物系精度高于 Wilson 方程和 NRTL 方程。

恒压下邻、间、对硝基氯苯三元体系汽液平衡研究

用自行设计的平衡釜测定了邻、间、对硝基氯苯三元体系于100mmHg 柱恒压下的汽液平衡数据。根据热力学相平衡原理,计算出各组分液相活度系数,证明了该三元体系为完全理想系.另外又通过牛顿迭代法计算出平衡温度和汽相组成,计算结果和实测数据符合良好,能够满足工程设计的需要。

毛细管气相色谱法测定椰子壳水解液中的糖

采用衍生化—萃取法处理含糖样品 ,毛细管气相色谱测定糖的方法 ,测定了椰子壳水解液中糖的含量。结果表明 ,该方法简便、可靠 ,方法的相对标准偏差小于 5 %

淀粉糖浆中糖的分析方法研究

本文讨论了采用衍生化———萃取法处理含糖样品,毛细管气相色谱测定糖的方法。测定了淀粉糖浆中糖的含量。结果表明,方法简便、可靠。方法的相对标准偏差小于4%。

甲醛-水-苯-三聚甲醛液液相平衡系统的气相色谱分析

本文为三聚甲醛的生产及其萃取过程中的液-液相平衡数据测定提供了分析方法。完成一次分析只需11分钟。相对误差小于2％。 在三聚甲醛生产过程中,也用色谱法,但需两台色谱仪完成,过程繁琐,重现性差。本方法用混合柱且只有一台色谱仪即可满足要求。 实验部分 (一) 试剂与仪器 甲醛溶液(甲醛24.02％,水75.98％),苯为优级纯试剂,三聚甲醛(≥99.9)为自制。SP-2305型色谱仪,XWC-100A记录仪,CDMC-1B数据处理机,单人恒温操作箱(自制)。 (二) 柱子制备及操作条件 色谱柱:Φ4mm×3m不锈钢螺旋柱。

对氨基苯甲酸合成新工艺的研究

通过对硝基苯甲酸为原料经催化加氢合成对氨基苯甲酸的理论及实验研究 ,分析了温度、压力、催化剂用量、原料液浓度对反应过程的影响 ,并通过正交试验确定了反应的最佳工艺条件 .

连续法合成分子量调节剂的工艺研究

本文讨论了采用固定床反应器 ,以固体酸为催化剂 ,连续法合成叔十二碳硫醇 (TDDM)的工艺条件。在最佳工艺条件下 ,TDDM收率为 6 6 % ,选择性为 10 0 %。

异色满酮-4及其衍生物的合成Ⅸ异香豆素并杂环化合物的合成

本文通过3,4-二氢异苯并吡喃酮-4和其β-二酮衍生物的缩合反应,合成出3,4-二氢异苯并吡喃并吲哚、并喹啉、并吡唑和并嘧啶类化合物,并进一步氧化成标题化合物。所合成的新化合物均经核磁共振光谱、红外光谱及元素分析证明其分子结构。

连续法生产叔十二碳硫醇装置的可行性研究

简要阐述了叔十二碳硫醇的用途和市场前景,介绍了设计的连续法生产装置.技术经济分析表 明,该工艺具有较好的经济效益和社会效益.

双酚S的合成与分离

以活性炭作催化剂、二氯苯与乙醇作混合有机溶剂、用浓硫酸直接磺化苯酚的方法制备工业级的双酚Ｓ．经正交实验和单因素优化得反应温度１８５℃～１９５℃，反应时间３～５ｈ，苯酚与浓硫酸的摩尔比为１：２．１～３．０．活性炭用量２ｇ～４ｇ．用于萃取精制的混合二氯苯与乙醇有机溶剂可蒸馏回收．

环己烷-乙烯基降冰片烯体系汽液平衡数据测定及关联

采用改进的Rose汽液平衡釜 ,测定了在 12 0 kPa压力下的乙烯基降冰片烯精馏体系中环己烷 (CH) 乙烯基环己烯 (VCH) ,环己烷 (CH) 乙烯基降冰片烯 (VNB) ,环己烷 (CH) 四氢茚 (THI)的汽液平衡数据 ,并进行了热力学一致性验证 ,由所测数据回归出三组用于该体系Wilson方程的配偶参数 ,并证明了Wilson方程可以较好地关联环己烷 乙烯基降冰片烯体系的汽液平衡 .为乙烯基降冰片烯精馏体系的开发与设计提供了基础数据 .

甲醛-水-苯-三聚甲醛液液相平衡色谱分析

1 引言 在甲醛聚合生产三聚甲醛生产过程中,用液-液萃取精制三聚甲醛时,油相和水相的分析都是由两台色谱仪来完成。即一台色谱测定甲醛和水,用另一台色谱分析三聚甲醛,这种分析过程麻烦,重现性不好。我们采用混合填充色谱柱,只用一台色谱仪11min即可完成一次分析。相对误差小于2％。相对标准偏差为1.9％,最低检测量为0.5％。

进口硫醇的剖析

采用毛细管气相色谱法、色－质谱法（ＧＣ－ＭＳ）和红外光谱法对进口叔十二碳硫醇（ＴＤＤＭ）进行了剖析．结果表明。

毛细管气相色谱法测定甘蔗渣水解液中的糖含量

讨论了采用衍生化 -萃取法处理含糖样品 ,毛细管气相色谱测定甘蔗渣水解液中糖含量的方法。对样品的衍生化反应时间、萃取时间和衍生化试剂用量对回收率的影响进行了详细的讨论。结果表明 ,方法简便、可靠。方法的相对标准偏差小于 4%。

UNIFAC模型预测乙烯基环己烯—乙烯基降冰片烯气液相平衡数据

以乙烯基环己烯—乙烯基降冰片烯为体系 ,在低压下 ,将气相视为理想气体 ,液相为非理想溶液的情况下 ,用UNIFAC模型估算了液相活度系数 ,得到了在 8 0kPa下此二元体系的气液平衡数据 ,并与文献值比较 ,拟合结果较好。结果表明在缺乏此体系的气液平衡数据时 ,可以用UNIFAC模型估算作为基础数据 ,以便顺利进行工程设计。