菊苣酸的胃肠道稳定性研究

[目的]研究天然药物紫锥菊中菊苣酸在胃肠道环境下的稳定性。[方法]选择不同pH溶液与大鼠胃肠道内容物溶液,采用HPLC-UV方法,检测菊苣酸在各种溶液中的含量变化。[结果]经过4 h的孵育,大鼠大肠内容物和小肠内容物对菊苣酸无显著影响(P>0.05),而菊苣酸在胃内容物中的降解率为36%。在不同的pH环境中,菊苣酸相对稳定。[结论]菊苣酸在不同pH条件及小肠、大肠内容物中相对稳定,而在胃中有一定程度的降解,推测酶类可能是引起其降解的主要原因。

UPLC测定大鼠血浆及尿液中菊苣酸含量和相关药物动力学研究

为探讨菊苣酸在大鼠体内静脉注射和口服给药后的吸收和排泄特性,试验采用超高效液相色谱(UPLC)法测定菊苣酸在血浆及尿液中的浓度。研究显示,此方法的相对标准偏差(RSD)小于10.9%,准确度大于88.2%,提取回收率在71.1%~109.4%,标准曲线在10.0~50000.0 ng/mL的浓度范围其线性相关系数均大于0.996,最低定量限(LOQ)在血浆和尿样中分别为10.0 ng/mL和100.0 ng/mL。稳定性研究中表明,菊苣酸在10℃中存放24 h和在-20℃条件下储存7 d,其保留值均大于94.4%。同时,通过此测定方法研究了大鼠分别静脉注射及口服菊苣酸10 mg/(kg·bw)和20 mg/(kg·bw)后其体内药物动力学参数。结果显示:经静脉及口服给药后,菊苣酸在大鼠体内平均消除半衰期(t 1/2)分别为293.6 min和327.5 min,其绝对生物利用度较低,仅为2.0%。静脉注射给药24 h后,尿液中菊苣酸原型排泄总量为15.3%。

农业院校畜牧兽医类专业“校企合作”模式探讨

以河北农业大学畜牧兽医类专业为例,结合现存主要"校企合作"模式,从加强实践实训地建设、建立企业特色班、与企业建立联合实验室、创建中层研究生班、举办"企业家论坛"4个方面构建了河北农业大学畜牧兽医类专业"校企合作"模式,针对现存模式存在的问题,提出了相应的建议,包括完善相关法律法规、加大对学校的资金投入、加强学校与企业的联合研究。

禽流感病毒与新城疫病毒二重RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank登录的禽流感病毒(AIV)M1基因与新城疫病毒(NDV)M基因核苷酸序列,设计用于扩增AIV与NDV的RT-PCR引物,建立了AIV与NDV二重RT-PCR检测方法。敏感性和特异性试验结果表明,该方法对AIV与NDV的最低核酸检出量分别为38和27 pg,可同时扩增出428 bp(AIV)与297 bp(NDV)的特异性片段,而对传染性法氏囊病毒、传染性支气管炎病毒与鸭肝炎病毒的检测结果均为阴性。该方法可用于2种病毒病的临床快速检测与流行病学调查。

高效液相色谱法检测鸡蛋中四环素类药物残留方法研究

试验旨在建立同时检测鸡蛋中土霉素、四环素、金霉素和多西环素4种四环素类药物残留的高效液相色谱法。将鸡蛋样品用0.1mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取,通过Oasis MAX固相萃取柱净化,以乙腈—三氟乙酸（0.01mol/mL）为流动相,梯度洗脱,反相液相色谱分离测定。结果显示,4种四环素类药物在30～1 000ng/g范围内呈良好线性关系,检出限为10ng/g,定量限为50ng/g,平均回收率为67.3%～81.4%,日内相对标准偏差为2.7%～14.3%,日间相对标准偏差为0.9%～5.0%。本研究建立的高效液相色谱法可同时检测鸡蛋中的土霉素、四环素、金霉素和多西环素的药物残留,该方法灵敏度、准确度和精密度较高,操作快速、简单。

高效液相色谱测定鸡蛋中4种喹诺酮类药物

建立了鸡蛋中诺氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、恩诺沙星残留量测定的高效液相色谱法。样品经磷酸盐缓冲液提取,PLS固相萃取柱净化后,以流动相洗脱,反相液相色谱分离测定。结果表明：4种喹诺酮类药物在50~1 000ng/g范围内呈线性相关,检出限为10ng/g,定量限为50ng/g,平均回收率为60%~70%,日内、日间相对标准偏差均小于10%。

河北省蛋鸡禽流感免疫抗体监测与分析

为了解禽流感(Avian influenza,AI)疫苗实际免疫效果,采用血凝抑制(Hemagglutination-inhibition,HI)试验,对河北省7市35个蛋鸡场的662份血清样品中的H5亚型Re-4、Re-6和H9亚型禽流感免疫抗体进行了监测。结果表明:河北省蛋鸡群的H5亚型Re-4、Re-6和H9亚型禽流感平均免疫抗体合格率分别为99.7%,99.6%和97.7%。综合变异系数、滴度范围和平均滴度考虑,7市禽流感免疫效果存在差异,邢台市的Re-4、保定市的Re-6和保定和衡水市的H9抗体水平最好。父母代鸡场的整体免疫效果优于商品代鸡场。

氟苯尼考-羟丙基-β-环糊精包合物的研制

为了提高氟苯尼考在水中的溶解度,探讨氟苯尼考包合物批量生产工艺,采用胶体磨和喷雾干燥技术制备氟苯尼考-羟丙基-β-环糊精包合物,并用正交试验法优化工艺参数,以包合率和得率为判断指标,得到包合物的最佳条件为氟苯尼考与羟丙基-β-环糊精摩尔投料比是1∶1,包合时间为1h,氟苯尼考在整个溶液体系中的药物浓度为6mg/mL。所得包合物经红外光谱法、差示扫描量热分析法进行分析鉴定,表明氟苯尼考与羟丙基-β-环糊精形成了包合物,其包合率可达到83.74%,得率达98.48%,氟苯尼考溶解度由原来的1.25 mg/mL提高到了40.76mg/mL。表明该工艺能够用于氟苯尼考-羟丙基-β-环糊精包合物的批量制备。

肉桂醛-羟丙基-β-环糊精包合物的研制

为提高肉桂醛的溶解性,本试验采用水溶液搅拌法制备肉桂醛-羟丙基-β-环糊精包合物,并用正交设计法优化工艺条件,以包合率和包合物得率为判断指标,得到肉桂醛-羟丙基-β-环糊精包合物能够包合的最佳条件为肉桂醛和羟丙基-β-环糊精投料摩尔比是1∶1,包合时间为4h,包合温度为45℃。所得包合物经红外光谱法、差示扫描量热分析法进行分析鉴定,表明肉桂醛与羟丙基-β-环糊精已形成包合物,其包合率可达到75.64%,得率达到99.0%。因此,该包合工艺能进行肉桂醛包合物的制备,提高其溶解性并将肉桂醛由挥发油制备成固体粉末剂型。

紫锥菊根中菊苣酸提取工艺及对氧化应激肠道细胞的保护作用研究

【目的】优化紫锥菊根中菊苣酸提取工艺,并测定菊苣酸在肠道细胞中的抗氧化效果。【方法】试验选用有机溶剂乙醇作为紫锥菊根粉末(80目)提取溶剂,对提取溶剂浓度、提取温度、提取时间、提取次数以及原料与溶剂的比例等因素进行分析,得到每个因素下菊苣酸得率和该因素的对应曲线,再在单因素基础上,选择溶剂浓度(30%、40%、50%)、提取温度(60、70、80℃)、提取时间(1、2、3 h)和料液比(1∶12、1∶15、1∶18)4个因素3个水平设计正交试验。用不同浓度H_(2)O_(2)(100、200、400、600、800、1000μmol/L)处理人结肠腺癌细胞(Caco-2)与猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)建立氧化应激模型。分别使用不同浓度菊苣酸(0、100、200、400、600、800、1000μmol/L)处理氧化应激前后的细胞24 h,应用MTT法,分别测定菊苣酸对两种肠道细胞氧化应激的保护和缓解效果。【结果】菊苣酸最佳提取条件为:50%浓度的乙醇在70℃下采用1∶18的料液比,超声辅助提取2 h,得率为1.89 mg/g。细胞抗氧化试验结果显示,菊苣酸对Caco-2和IPEC-J2两种肠道细胞氧化应激均具有保护和缓解效果,对Caco-2细胞的保护作用和缓解作用的半数抑制浓度(IC_(50))值分别为172.6和207.5μmol/L,对IPEC-J2细胞的保护作用和缓解作用的IC_(50)值分别为133.1和196.5μmol/L。【结论】试验得到了紫锥菊根粉中菊苣酸的最佳提取方案,为工业化高效提取菊苣酸提供了参考;同时菊苣酸对氧化应激的肠道细胞具有很好的保护作用,经计算其保护作用的IC_(50)值较缓解效果更小,进一步证明了菊苣酸具有成为肠道抗氧化剂的潜力。

HPLC波长切换法同时测定九味双解口服液中5种成分的含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定九味双解口服液中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷和大黄素的含量。方法:采用Shiseido Capcell Pak C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为25℃,检测波长(0~19 min,在327 nm波长下检测绿原酸;19~25 min,在323 nm波长下检测咖啡酸;25~35 min,在350 nm波长下检测木犀草苷;35~55 min,在320 nm波长下检测黄芩苷;55~60 min,在254 nm波长下检测大黄素)。结果:绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷和大黄素的线性范围分别为0.34~6.81μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.23~4.56μg·ml^(-1)(r=0.999 5)、1.32~26.38μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、9.60~192.01μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、1.14~22.80μg·ml^(-1)(r=0.999 6);平均加样回收率分别为99.50%(RSD=0.52%)、99.10%(RSD=1.43%)、98.83%(RSD=0.94%)、99.98%(RSD=0.21%)、99.22%(RSD=0.82%)(n=9)。结论:本文建立的含量测定方法,具有操作简便、结果准确、重现性良好的特点,可用于九味双解口服液的质量控制。

HPLC波长切换法同时测定茵栀祛黄胶囊中7种成分的含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定茵栀祛黄胶囊中栀子苷、甘草苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:采用Waters Sunfire C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为25℃,检测波长(0~15 min:在238 nm波长下检测栀子苷和甘草苷;15~50 min:在254nm波长下检测芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚),进样量为10μl。结果:栀子苷、甘草苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.13~3.18μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、0.19~4.84μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、0.28~7.02μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.13~3.16μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.61~15.27μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.32~8.03μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.39~9.81μg·ml^(-1)(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.84%(RSD=0.74%)、99.34%(RSD=0.86%)、99.54%(RSD=0.30%)、99.56%(RSD=0.80%)、99.85%(RSD=0.41%)、99.57%(RSD=0.70%)、99.64%(RSD=0.30%)(n=9)。结论:本文建立的HPLC含量测定方法,具有操作简便、专属性高、重复性良好、结果准确可靠的特点,可用于茵栀祛黄胶囊的质量控制。

经方活用治疗糖尿病妊娠严重呕吐伴发作性低血糖1例

糖尿病妊娠严重呕吐,伴发作性低血糖,中医属于冲任失调,胃气上逆,气阴两虚,治以调补冲任、和胃降逆、温中止呕、滋阴益气。经方活用,选用干姜人参半夏丸加减,临床辨证精准,用药层次分明,后加益肾补心安胎之品,使患者呕止转愈。

高效液相色谱法测定老蔻丸中大黄酚含量

目的建立测定老蔻丸中大黄酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（80∶20）,流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果该方法专属性强,大黄酚进样量在0.015 70～0.784 85μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.54%,RSD=1.48（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,重复性良好,可用于老蔻丸的质量控制。

黄芪多糖的提取工艺研究进展

黄芪多糖是中药黄芪的主要活性成分之一,具有广泛的药理活性。本文综述了近年来黄芪多糖的提取工艺研究进展,并简要比较了不同提取工艺的优劣。

麦冬消渴胶囊和糖淤消胶囊微生物限度检查方法研究

目的:建立中成药麦冬消渴胶囊和糖淤消胶囊的微生物限度检查方法。方法:对5种阳性对照菌进行回收率试验以确定其检验方法。结果:回收率试验表明,麦冬消渴胶囊5种试验菌的回收率均高于70%,证明无抑菌现象;糖淤消胶囊对枯草芽孢杆菌有一定的抑菌作用,可用培养基稀释法消除其抑菌作用。结论:麦冬消渴胶囊可按常规方法进行微生物限度检查;糖淤消胶囊可按培养基稀释法进行微生物限度检查。

浅谈邓拓杂文的风格

邓拓同志从事党的新闻工作近三十年,终生紧握战斗的笔,积极执情地宣传马列主义、毛泽东思想,坚决贯彻党的方针政策,对党的宣传、教育、新闻等方面的工作,作出了令人钦佩的贡献。他博学多才,成就是多方面的。

质量——一个极不轻松的话题

尽管新闻媒介一直在不遗余力地呼吁狠抓质量,尽管社会各界都在为提高产品质量而呐喊,但产品质量存在的问题始终困扰着各阶层的人们。你在留心与不留心之间均会被劣质产品"坑"一下。’95北京质量行活动中,北京市技术监督执法检查大队和市家具产品质量监督检验站对市场上出售的家具进行了质量监督检查,结果表明,合格家具仅占40%。《市场报》同时也报道了因建筑质量过差。

紫锥菊根中菊苣酸的提取分离及其分子印迹聚合物的制备

菊苣酸为天然药物紫锥菊中有效酚酸类化合物,本试验旨在研究紫锥菊根中菊苣酸提取纯化的新方法。试验采用超声辅助提取法对紫锥菊根粉末进行提取,所得粗提物再用葡聚糖凝胶LH-20为固定相,80%、60%及40%甲醇为流动相,进行反复提取,得到菊苣酸单体。再将制得的菊苣酸单体作为模版分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基烯酸酯为交联剂,制备菊苣酸分子印迹聚合物,并应用此分子印迹聚合物为固定相,对紫锥菊根粉进行富集纯化。结果显示,经葡聚糖凝胶LH-20提取分离后,高效液相色谱法测定菊苣酸含量为90.22%。紫锥菊根粉经分子印迹聚合物富集纯化后,可同时富集母核结构相同的菊苣酸和咖啡酸。由此可见,本方法可用于紫锥菊根中菊苣酸的提取分离及其分子印迹聚合物的制备。

离子液体单滴微萃取-高效液相色谱法检测肉中的磺胺类药物

建立一种离子液体单滴微萃取法结合高效液相色谱法对肌肉组织中的磺胺类药物进行提取检测。对离子液体及用量、盐析作用、p H值、振荡频率、提取时间等参数进行优化,结果显示：肉组织以乙腈提取,提取液蒸至近干后用蒸馏水稀释到15 m L,调节p H为4.0,添加36%（w/v）的Na Cl,以8μL的1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为萃取剂,调节振荡频率为700 r/min,提取20 min。在最佳的条件下,该法对6种磺胺类药物具有8～29倍的富集倍数,检测限范围为0.5～1.0 ng/g,在肉组织中的添加回收率为70.6%～95.1%。该方法可用于肌肉组织中磺胺类药物残留的检测。