钴渣氨浸工艺的研究

研究了钴渣的氨浸工艺。在钴渣氨浸过程中 ,用亚硫酸钠将钴渣中三价钴还原成二价钴 ,可较大程度地提高钴的浸出率。实验中 ,在氨水浓度为 14% ,硫酸铵浓度为 16 0g/L ,液固比为 8∶1条件下 ,浸出液与钴渣在70℃下反应 30min ,然后加入二倍钴量 (摩尔比 )的还原剂亚硫酸钠于 5 0℃下浸出 5h ,钴的浸出率达到了 97 46 % ,镍的浸出率为 95 0 0 %

氯化铁催化氯乙酸的酯化作用

考察了氯化铁催化剂在氯乙酸的酯化反应中的催化作用．结果表明氯化铁具有良好的催化效果，醇的酯化率可达７０％以上．不同的醇酯化时，酯化率的大小顺序是：高碳醇＞低碳醇，伯醇＞仲醇＞叔醇．计算了酯化反应的活化能，并对氯化铁的催化机理进行了初步探讨．

超细CaZrO_3粉体的湿法制备

ＣａＺｒＯ３粉体是电子陶瓷工业生产和科研中的重要原料之一．作者针对干法合成ＣａＺｒＯ３困难这一实际问题，采用先共沉淀后煅烧的湿法制备技术，并利用化学分析、离心沉降法和透视电镜照相（ＴＥＭ）等检测手段探讨了工艺条件．实验结果表明，采用湿法可制备颗粒均匀、粒径小于０．５μｍ、纯度在９９．０％以上的ＣａＺｒＯ３粉体．

四溴双酚S的合成

以苯酚、硫酸合成得到的双酚Ｓ为原料，再经溴化得到四溴双酚Ｓ。通过实验确定和改进了一些反应条件，最后得到了高质量和高产率的四溴双酚Ｓ产品。

共沉淀湿法超细锆酸钙粉体的制备

采用共沉淀－煅烧湿法制备技术获得了颗粒均匀、平均粒径小于０．５μｍ、纯度在９９．０％以上的锆酸钙（ＣａＺｒＯ_３）粉体，并利用化学分析、离心沉降法和透视电镜等检测手段探查了工艺条件对共沉淀和产品的影响。

微波碱熔法测定钨精矿中的锰

研究了用微波炉加热，过氧化钠-氢氧化钠熔融分解钨精矿的实验条件，利用分光光度法测定锰，并与酸溶法进行了对照。实验表明：采用微波加热，碱熔融分解钨精矿制备试液测定锰，结果可靠，可提高分析速度。

2,4,6—三溴苯酚缩水甘油醚的合成及其阻燃性能的研究

本文报道了以苯酚、溴和环氧氯丙烷等为原料合成2,4,6-三溴苯酚缩水甘油醚的方法;介绍了通过正文试验确定的较为理想的合成条件,以及对合成产品在E—44型环氧树脂中的阻燃效果进行研究的情况和结果。

软质聚氨酯泡沫塑料的研制

研究了以聚酯多元醇和异氰酸酯为主原料，采用水基发泡新工艺制取软质聚氨酯泡沫的配方。讨论了ＮＣＯ指数、发泡剂用量对泡沫性能的影响。为开发无氟里昂发泡技术提供了实验参数。

直接氧化法合成2,3,5-三甲基氢醌

以 Mn O2 -H2 SO4混合物作为氧化剂 ,通过直接氧化法合成得到 2 ,3 ,5 -三甲基氢醌 (TMHQ )。比较理想的工艺条件是 :H2 SO4的含量控制在 3 0 %～ 40 % ,2 ,3 ,6-三甲基苯酚∶二氧化锰 =1∶ 2 (摩尔比 ) ,在约 65℃反应 3 h,TMHQ的产率为 60 .8%。

P204萃取Co(Ⅲ)动力学的研究

研究了氨性体系中二 (2 乙基己基 )磷酸 (P2 0 4)萃取Co(Ⅲ )的动力学 ,经过P2 0 412h的萃取 ,Co(Ⅲ )的萃取率为 10 8% ,证实了 [Co(NH3 ) 6]3 + 是一种动力学惰性配合物。因此 ,可采用P2 0 4通过非平衡溶剂萃取将Co(Ⅱ )以Co(Ⅲ )的形式与Ni(Ⅱ )或Cu(Ⅱ )分离 ,Co(Ⅲ )、Ni(Ⅱ )的分离系数为 378,Co(Ⅲ )、Cu(Ⅱ )的分离系数达到 90 8。

碳酸铵共沉淀法制备高纯超细钛酸锶粉体

介绍了碳酸铵共沉淀法制备高纯超细钛酸锶粉体的新方法，研究了工艺过程中的主要影响因素。产品经红外光谱、ＩＣＰ—ＡＥＳ、Ｈ—８００型透射电镜、Ｄ—５００ Ｘ射线衍射分析等测试，表明钛酸锶粉体纯度超过９９．５％，平均粒径为０．４μｍ。

用非平衡溶剂萃取法分离钴镍的研究

以二－（２－乙基己基）磷酸（代号为Ｐ_２０４）作萃取剂，研究了用非平衡溶剂萃取法从氨性硫酸盐溶液中分离钴镍过程中，水相平衡ｐＨ值、两相混合时间、空气氧化时间和负载有机相用硫酸反萃等因素对分离钴镍的影响．结果表明：在水相中添加适量的（ＮＨ_４）_２Ｓ_２Ｏ_８或让料液在空气中自然氧化，均可使钴（Ⅱ）氧化成动力学惰性配合物一钴（Ⅲ）氨配离子．此时钴的萃取速率较慢，而镍的萃取速率较快，控制两相混合时间，用非平衡溶剂萃取法可有效分离钴镍．用稀硫酸溶液从负载有机相中反萃镍，镍反萃率可达９９％以上．

低品位金矿浸出新工艺研究

本文研究了低品位金矿石的浸出方法。将矿石在700℃焙烧后,掺混一种添加剂,在盐酸溶液中进行搅拌浸出或渗滤浸出,其金的浸出率均大于90％。

二正辛基硫醚萃取分离银(Ⅰ)、铅(Ⅱ)的研究

研究了用二正辛基硫醚对银(Ⅰ)、铅(Ⅱ)的萃取性能,并测定了两者的分离系数。实验研究结果表明,通过水相氯离子浓度和两相混合时间可以获得良好的分离效果。

新型淀粉黄原酸盐从镍电解液中除铜的研究

合成了一种新型淀粉黄原酸盐-NiISX，考察了将其用于镍电解液除铜工艺条件．结果表明，在电解液pH3．0、温度55℃、反应时间刀-30min、NiISX用量为1.3倍理论量时，可使镍电解液中Cu2＋的浓度从945mo／L降低到003mol／L以下，渣中铜镍比达到4．为镍电解液净化找到一种新的除铜剂。

杂多酸固载催化剂催化氧化合成2,3,5-三甲基苯醌

探索了固载磷－钼－钒杂多酸Ｈ３＋ｎＰＭｏ１２－ｎＶｎＯ４０（ＨＰＡ－ｎ，ｎ＝１～３）催化氧化２，３，６－三甲基苯酚合成２，３，５－三甲基苯醌的工艺过程，考察了杂多酸、载体以及搅拌速度对催化氧化反应的影响。

直接氧化法合成维生素E中间体2,3,5-三甲基氢醌

利用新的氧化剂体系醋酸—过氧化氢—盐酸，通过直接氧化法合成得到纯度大于９８％的２，３，５三甲基氢醌。在氧化反应中，以石油醚为溶剂，反应物料醋酸、过氧化氢、盐酸与２，３，６三甲基苯酚摩尔比为６５∶６５∶２５∶１，在回流状态下反应１～１５ｈ，２，３，５三甲基氢醌的产率为５４６％。

从低含量金浸出液中提取金的研究

本文研究了用溶剂萃取法、草酸直接还原法、二氧化硫直接还原法、活性炭吸附法从低含量金浸出液中提取金的可能性。实验表明,从工艺流程看,这四种方法都是可行的。但从产品纯度考虑,宜采用错流萃取法;而从经济效益等因素综合考虑,宜采用二氧化硫直接还原法。

水热法制备超细钛酸钡

扼要报道了用水热法制备超细钛酸钡粉体的研究成果。所用的主要原料为偏钛酸和氢氧化钡。实验着重考察了偏钛酸的净化，反应物的配比、反应的压力和时间等工艺条件对产品质量的影响。制得的钛酸钡质量达到了日本ＢＴ系列产品的标准。

溶剂萃取法从低含量金浸出液中提取金的研究

本文研究了用二丁基卡必醇对盐酸体系中低含量金、高含量铁的萃取分离。在适当条件下，采用逆流萃取、草酸反萃的方法，得到海绵金的直收率为８２．４％，金的含量达９９．９７％；并用饱和容量法、紫外光谱和红外光谱分析确证了二丁基卡必醇对盐酸体系中金的萃取机理和萃合物组成。