文拉法辛缓释剂与阿米替林治疗躯体形式障碍对照研究

目的了解文拉法辛缓释剂治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法将64例患者随机分为研究组和对照组,研究组服用文拉法辛缓释剂,对照组服用阿米替林,分别治疗6周,采用症状自评量表(SCL-90)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果在治疗第2周时抑郁因子和焦虑因子评分研究组同对照组相比差异有统计学意义(t=2.41,2.22;P<0.05)。治疗第4周时躯体化因子和抑郁因子评分研究组同对照组相比差异有统计学意义(t=2.19,2.18;P<0.05)。两组不良反应在治疗第2周时差异有统计学意义(t=2.29,P<0.05)。结论文拉法辛缓释剂治疗躯体形式障碍安全、有效。

艾司西酞普兰与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症临床疗效观察

目的:探讨艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效和安全性。方法:将符合入组标准的GAD患者随机分为研究组和对照组,研究组服用艾司西酞普兰,对照组服用丁螺环酮,疗程5周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)、药物不良反应评定量表(TESS)分别在治疗前、治疗1、3、5周末进行评分。依据HAMA总分减分率判定疗效。结果:治疗5周末研究组总有效率79.41%,对照组总有效率80.56%,两组相比差异无统计学意义(χ2=0.01,P>0.05)。治疗第一周末,两组HAMA评分,CGI评分与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05),研究组HAMA、CGI评分与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻,不影响正常治疗。结论:艾司西酞普兰治疗GAD有效、安全,不良反应轻。

艾司西酞普兰治疗持续躯体形式疼痛障碍疗效观察

目的了解艾司西酞普兰治疗持续躯体形式疼痛障碍(PSPD)的疗效。方法 40例患者口服艾司西酞普兰,起始剂量10mg/d,疗程为6周,使用疼痛量表、汉密尔顿抑郁量表进行评分。结果 6周末治疗疼痛的有效率为82.5%,治疗抑郁的有效率为77.5%。结论艾司西酞普兰对PSPD的疼痛、抑郁有较好疗效,不良反应轻。