聚丙烯产品异味问题现状及其研究进展

聚丙烯是三大工程塑料之一,其产品产生的气味会造成环境污染,甚至对人体健康造成危害。本文从丙烯生产精制、丙烯聚合反应、聚丙烯产品加工改性等方面分析了聚丙烯产品异味的来源及原因,并提出解决和改善异味问题的对策,可供聚丙烯产业链参考。聚丙烯产品产生异味主要来源于丙烯杂质及丙烯聚合、聚丙烯产品加工改性过程,提高丙烯精制效果、使用活性更高的聚丙烯催化剂及环境友好的添加剂、改善加工改性产品的异味释放,是有效消除聚丙烯产品异味、提高聚丙烯产品品质的手段。

粉煤灰空心微珠沸石化制备复合空心球

采用晶种静电吸附 -诱导转化技术 ,成功地将选自工业废弃物粉煤灰的空心微珠转化为具有沸石 /莫来石双层复合球壳结构的空心球 ,用XRD和SEM等手段对产物进行了表征 ,并对球壳的转化机理进行了讨论 .

介孔沸石材料

介孔沸石材料是含有丰富介孔的结晶沸石,不仅保留了沸石材料优良的酸性和水热稳定性,而且由于介孔的引入改善了其对大分子的吸附和扩散性能,在催化领域特别是涉及大分子的催化反应中是极有应用前景的材料。本文综述了介孔沸石材料的制备方法并进行了比较分析,概述了近年来介孔沸石材料在不同催化反应中的应用,探讨了介孔沸石材料今后的研究方向。

导向剂法转化天然资源选择性制备NaX沸石

利用导向剂法选择性地将天然硅铝矿物高岭土和工业废弃物煤矸石转化为NaX沸石 ,并用该方法对铝土矿制取聚合氯化铝后的废渣进行了转化。对制备的沸石产品进行了XRD和SEM表征 ,并对其离子交换能力进行了评估。根据实验结果 ,提出了利用富含硅铝的天然矿物联产沸石和聚合氯化铝的新工艺。该方法是一种环境友好的转化廉价的天然硅铝矿物制备沸石材料的途径 ,并且所制备的沸石产品具有较高的离子交换能力 ,可以用作催化剂、吸附剂和离子交换材料。

汽相转化法制备无粘结剂小晶粒ZSM-5沸石

以硅藻土为原料,混合部分硅溶胶与少量晶种导向剂进行成型,然后进行汽相转化,制备了无粘结剂小晶粒ZSM-5沸石.晶种导向剂中的沸石微晶和结构单元诱导硅铝原料转化为交错生长的ZSM-5沸石,导致无粘结剂沸石的生成.产物的表征结果表明,制备的无粘结剂小晶粒ZSM-5成型沸石具有丰富的孔结构,较大的比表面以及较高的机械强度,酸性质可调,可用作催化材料或吸附剂.

无黏结剂沸石分子筛的制备和应用进展

对无黏结剂沸石分子筛的制备和应用进展进行了综述,介绍了无黏结剂沸石分子筛的3种制备方法:液固相转化法、气固相转化法和组装成型法,概述了无黏结剂沸石分子筛在吸附分离、离子交换、催化反应以及生物大分子分离等领域的应用状况,探讨了今后无黏结剂沸石分子筛在优化制备工艺、改善机械强度、拓展应用和提高性能等方面的研究重点。

利用粉煤灰合成沸石的研究进展

综述了以粉煤灰为原料制备沸石的方法、产品性能表征检测。

无模板剂二次生长法制备可调大孔的沸石泡沫

利用聚氨酯泡沫为模板,经纳米silicalite-1沸石晶种化后,在不含有机模板剂的凝胶体系中进行二次生长,制备了具有丰富可调大孔的ZSM-5沸石材料,该材料保持了聚氨酯泡沫模板的大孔结构.这种沸石构建的大孔材料可以在一定程度上消除扩散限制,有望使沸石在吸附、分离以及催化领域能够得到更有效的利用.

无黏结剂β沸石的制备及其苯加氢烷基化性能

将硅铝原料与β沸石晶种混合成型,对成型前驱体进行水热转化制备无黏结剂β沸石,考察了模板剂质量和用量、晶化温度和晶化时间对制备材料的影响。结果表明优化条件下制备的无黏结剂β沸石产物晶体尺寸小,具有丰富的孔结构、较大的比表面以及较高的机械强度。基于无黏结剂β沸石负载金属钯(Pd)制备的加氢烷基化催化剂具有良好的催化性能,质量分数为0.3%Pd/Hβ催化剂上苯加氢烷基化反应中环己基苯的收率可达27.8%。

晶种导向剂法制备纳米ZSM-5沸石

在水热合成体系中添加自制晶种导向剂成功制备了纳米ZSM-5沸石,考察了晶种导向剂、晶化温度和合成体系硅铝物质的量比对合成纳米ZSM-5沸石的影响。制备的晶种导向剂是全硅的Silicalite-1沸石纳米颗粒、沸石初级或次级结构单元的SiO2以及模板剂TPAOH的混合胶体溶液,结果表明,在ZSM-5沸石制备体系中添加晶种导向剂可有效降低有机模板剂的使用量,缩短晶化时间,并能得到纳米尺寸的ZSM-5沸石,降低晶化温度和合成体系硅铝比有利于减小纳米ZSM-5沸石晶体尺寸。

过剩芳烃生产轻质裂解原料

分析了未来芳烃可能过剩的原因,综述了芳烃催化加氢裂解制备乙烯裂解原料相关的芳烃饱和技术以及环烷烃开环技术,指出利用该途径实现综合利用过剩芳烃的可行性。

无粘结剂氢型丝光沸石催化乙醇胺胺化制备乙二胺

将硅铝原料与丝光沸石晶种混合成型,对成型前驱体进行水热转化成功制备了c轴方向晶体尺寸为100~200 nm的无粘结剂丝光沸石分子筛(H-BMOR),通过XRD、TEM、SEM对其进行了表征,结果表明,H-BMOR具有规整的宏观形貌、较高的结晶度和机械强度。将H-BMOR用于乙醇胺(MEA)胺化制乙二胺(EDA)的反应中,H-BMOR具有较高的表面酸性以及丰富的孔结构,表现出良好的催化活性和乙二胺选择性。在反应温度为330~340℃,乙醇胺液时空速(LHSV)为0.40 h^(-1),n(NH_3)/n(MEA)=30,反应压力为1.8 MPa的条件下进行稳定性实验,MEA的单程转化率约50%,EDA选择性约70%,EDA和哌嗪(PIP)的总收率在40%左右,催化剂运行1 400 h保持良好的稳定性。再生实验结果表明,再生后催化剂活性有较好的恢复。

裂解汽油重质馏分轻质化增产BTX芳烃技术进展

对裂解汽油重质馏分的增长趋势以及目前应用作了概括性的介绍。裂解汽油重质馏分由于含有丰富的芳香基团,可以作为增产BTX芳烃的潜在资源。综述了裂解汽油重质馏分增产BTX芳烃的技术进展以及与此相关的加氢脱烷基和非芳烃加氢裂解技术。

Pd/C催化剂氢解α,α-二甲基苄醇制异丙苯

采用等体积浸渍法将活性组分钯负载在活性炭载体上，经化学还原制备负载Pd／C催化剂。将制备的Pd／C催化剂用于a．a-二甲基苄醇氢解制异丙苯反应，考察不同活性炭载体和热氢活化处理温度对催化剂性能的影响。结果表明，采用比表面积适中和孔容较大的活性炭作为催化剂载体，并在250℃进行热氢处理的催化剂具有良好的反应活性。比较适宜的工艺条件为：入口温度（140～160）℃，反应压力（2．0—3．0）MPa，氢油体积比200—300，空速4．0h-1。催化剂寿命试验中，a，a-二甲基苄醇转化率99．00％，异丙苯选择性大于99．50％，催化剂稳定性优良，具有良好的工业应用前景。

腹腔镜辅助下直肠外翻拖出式手术在中低位直肠癌治疗中的无瘤技术与临床价值

目的探讨腹腔镜辅助下直肠外翻拖出式手术在中低位直肠癌治疗中的无瘤技术与临床价值。方法将中低位直肠癌患者46例随机分成观察组24例和对照组22例,观察组采用腹腔镜辅助下直肠外翻拖出式手术,对照组采用直肠癌低位前切除术,比较分析2组手术时间、术中出血量、肿瘤指标及术后恢复情况。结果观察组手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肿块下缘距远切端距离长于对照组,清扫淋巴结的总数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者肠道功能恢复时间明显优于对照组(P<0.05)。2组并发症发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜辅助下直肠外翻拖出式手术中低位直肠癌的治疗可以达到无瘤原则,临床效果好,值得推广应用。

微乳液在无机材料制备中的应用

对微乳液的结构特征及制备作了概括性的介绍。微乳液作为反应介质主要由于表面活性剂的分散乳化作用,综述了微乳液在无机材料制备中的应用。

金属镍及其化合物空心球的制备

利用二氧化硅小球为模板,通过均相沉积的方法制备了金属镍及其相应化合物的空心球.首先将二氧化硅小球在硝酸镍和尿素的混合溶液中进行水热处理实现了碱式碳酸镍在二氧化硅小球表面的沉积,制备了碱式碳酸镍和二氧化硅的复合球.除掉二氧化硅核以后就形成了具有碱式碳酸镍蛋壳形状的空心球结构,通过在氧气或者氢气气氛下的焙烧,可以转化为金属氧化物或者金属的空心球.

Flutamide对前列腺癌细胞分化抑制因子1表达影响

目的了解雄激素受体阻断剂Flutamide对前列腺癌细胞分化抑制因子1（ID1）表达的影响及意义。方法在培养的前列腺癌LNCaP和PC3细胞中分别加入Flutamide,用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应（RTPCR）方法检测ID1mRNA相对定量表达;用Western Blotting方法检测ID1蛋白表达,以不加Flutamide细胞作为对照组。结果与对照组比较,Flutamide组LNCaP和PC3细胞ID1 mRNA相对定量明显减少,LNCaP细胞中ID1蛋白表达明显减少,差异有显著性（t=3.09~34.91,P〈0.05）。Flutamide组LNCaP中ID1 mRNA相对定量、ID1蛋白表达低于PC3细胞,差异有显著性（t=2.57、12.52,P〈0.05）。结论 Flutamide能抑制前列腺癌细胞中ID1的表达,ID1的表达可能受雄激素-受体途径的调控。

酸性离子液体催化甲基环戊烷异构化反应

以三级胺、盐酸和AlCl_3为主要原料制备了氯铝酸盐型酸性离子液体催化剂,并优化了催化剂的配比。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间以及原料杂质等对甲基环戊烷异构反应的影响。结果表明,提高催化剂用量和反应温度可加快反应速率,在反应温度70℃,油剂比3.0,反应4 h后,环己烷的产率达到70%以上,微量杂质(正己烷和苯)几乎不影响甲基环戊烷的异构化反应。离子液体催化剂在补充活性组分AlCl_3的情况下可以实现循环使用。

氧化／抗氧化失衡与COPD急性加重期炎症反应的关系

目的探讨氧化/抗氧化失衡在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期炎症反应中的作用。方法 COPD急性加重期患者50例,依疾病严重程度分为中度组30例,重度组20例。选取同期健康体检者(对照组)50例。测量各组血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)水平以及血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,并进行相关分析。结果中度和重度组血清SOD、GSH-Px、T-AOC均低于对照组,而血清MDA、CRP、IL-6、TNF-α含量高于对照组(P﹤0.001);中度组血清SOD、GSH-Px、T-AOC均高于重度组,而血清MDA、CRP、IL-6、TNF-α含量低于重度组(P﹤0.001);患者血清MDA与CRP、IL-6、TNF-α呈正相关,而血清T-AOC、SOD、GSH-Px分别与CRP、IL-6、TNF-α呈负相关(P﹤0.01)。结论氧化/抗氧化失衡可能通过促进炎症细胞释放炎性细胞因子,加速COPD急性加重期炎症反应的发生发展。