建筑工程深基坑中土钉墙支护施工技术

随着我国经济的高速发展,土地资源十分紧张。为了缓解当前土地资源的匮乏,避免对土地造成浪费,在建筑工程施工中应加大对地下资源的合理利用,以满足人们生活需要和社会整体进步。建筑深基坑中的土钉墙支护技术,能够有效推动建筑工程建设的发展。基于此,本文介绍了土钉墙支护技术的优势和特色,分析深基坑中土钉墙支护施工技术的工艺和应用,并提出一些相应的措施和建议。

大型商场装修工程施工实施及体会

通常情况下,大型商场具有面积较大、工种多、工期较短等特点,本文对广东省肇庆市时代广场大型商场装修工程的实施及谈了一些体会。

TFDP2在子痫前期胎盘中的表达及其对滋养细胞凋亡的影响

目的探讨子痫前期患者胎盘组织中转录因子二聚化配体2(transcription factor dimerization partner 2,TFDP2)的表达及其对滋养细胞凋亡的影响。方法回顾性选取2018年1月至2022年12月期间在南京大学医学院附属鼓楼医院剖宫产分娩的子痫前期产妇30例(子痫前期组),及同期在本院剖宫产分娩的健康正常产妇30例(对照组)的胎盘组织。利用免疫组织化学染色检测TFDP2在胎盘组织中的定位,实时荧光定量-聚合酶链反应和蛋白质印迹技术检测2组胎盘组织中TFDP2 mRNA和蛋白水平的差异。取合体滋养细胞BeWo细胞,转染小干扰RNA敲降TFDP2,利用蛋白质印迹和实时荧光定量-聚合酶链反应技术检测凋亡相关指标——B细胞淋巴瘤2蛋白(B cell lymphoma 2,Bcl2)和Bcl2相关X蛋白(Bcl2 associated X,Bax)及其mRNA的改变,利用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP原位切口末端标记染色和流式细胞技术观察凋亡细胞数量的改变,并探索相关下游信号通路的变化。采用两独立样本t检验、秩和检验和χ^(2)检验进行统计学分析。结果TFDP2主要表达于对照组胎盘合体滋养细胞和绒毛外滋养细胞中。子痫前期胎盘组织合体滋养细胞中TFDP2的表达量在mRNA水平(0.722±0.239与1.000±0.348,t=3.61,P=0.001)和蛋白水平(0.728±0.185与1.000±0.206,t=2.41,P=0.037)均低于对照组。与未敲降TFDP2比较,在BeWo细胞中敲降TFDP2,凋亡指标Bax/Bcl2比值升高(mRNA:1.755±0.452与1.000±0.279,t=3.48,P=0.006;蛋白:3.206±0.922与1.000±0.290,t=3.95,P=0.017),每个视野中凋亡细胞数量升高[(4.556±1.740)与(2.444±1.130)个,t=3.05,P=0.008],总凋亡细胞比例升高[(21.37±1.66)%与(12.61±0.38)%,t=8.92,P=0.001],BeWo细胞质中蛋白激酶A催化亚基的Thr197位点磷酸化活性降低(0.466±0.035与1.000±0.075,t=11.19,P<0.001),细胞核中β-连环蛋白的表达降低(0.250±0.093与1.000±0.269,t=4.57,P=0.010)。结论子痫前期患者胎盘组织合体滋养细胞中TFDP2的表达降低,可能通过抑制蛋白激酶A催化亚基/β-连环蛋白信号通路,促进合体滋养细胞的凋亡。

普伐他汀抑制脂多糖诱导的人绒毛外滋养细胞微小RNA-155表达并改善滋养细胞功能

目的探讨普伐他汀对脂多糖诱导的人绒毛外滋养细胞（HTR-8/SVneo细胞）中微小RNA-155（microRNA-155，miR-155）表达及其对滋养细胞功能的影响。方法将体外培养HTR-8/SVneo细胞分成空白对照组、带绿色光蛋白的增强型质粒（enhanced plasmid with green fluorescent protein，pEGFP）-miR-155组（绿色荧光蛋白标记的miR-155质粒转染）、脂多糖组（脂多糖100 ng/ml）、miR-155抑制剂组＋脂多糖，普伐他汀＋脂多糖组（浓度分别为12.50、25.00、50.00、100.00 μg/ml普伐他汀预处理后，再加入100 ng/ml脂多糖）、普伐他汀＋pEGFP-miR-155组（50.00 μg/ml普伐他汀预处理后再转染pEGFP-miR-155）。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测各组miR-155的表达量、蛋白质印迹法检测各组AP-1亚基p-JunB和p-FosB蛋白的表达水平；检测细胞迁移、侵袭功能和凋亡情况。采用t检验进行统计学分析。结果（1）与空白对照组相比，pEGFP-miR-155组滋养细胞迁移距离较低[分别为（274.70±18.82）和（181.00±8.62）μm]，穿膜细胞减少[（123.00±4.36）和（63.00±6.08）个]，细胞凋亡率升高[分别为（5.40±0.68）%和（9.27±0.68）%]（P值均〈0.05）。与脂多糖组相比，miR-155抑制剂＋脂多糖组的迁移距离更长[（166.30±5.07）与（242.00±18.07） μm]，穿膜细胞增多[（71.67±6.12）与（109.00±7.81）个]，细胞凋亡率降低[（14.40±1.69）%与（6.23±0.44）%]（P〈0.05）。（2）脂多糖组HTR-8/SVneo细胞miR-155的mRNA表达水平为1.65±0.07，明显高于空白对照组的0.79±0.12（P〈0.05）。12.50、25.00、50.00、100.00 μg/ml普伐他汀＋脂多糖组的HTR-8/Svneo细胞中miR-155的mRNA表达水平分别为1.14±0.10、1.02±0.10、0.74±0.15和1.14±0.02，明显低于脂多糖组，其中以50.00 μg/ml普伐他汀降低程度最明显（P值均〈0.05）。（4）空白对照组、脂多糖组、50.00 μg/ml普伐他汀＋脂多糖组的磷酸化JunB的蛋白表达水平分别为0.33±0.06、1.22±0.20和0.31±0.02，磷酸化FosB的蛋白表达水平分别为0.37±0.07、0.80±0.13和0.21±0.05。脂多糖组表达水平明显高于空白对照组，50.00 μg/ml普伐他汀＋脂多糖组明显低于脂多糖组（P值均〈0.05）。（5）与脂多糖组相比，50.00 μg/ml普伐他汀＋脂多糖组的迁移距离增大[（166.30±5.07）与（246.80±13.42）μm]，穿膜细胞数增多[（71.67±6.12）与（95.33±2.73）个]，细胞凋亡率降低[（14.40±1.69）%与（6.05±0.35）%]（P值均〈0.05）。与pEGFP-miR-155组相比，50.00 μg/ml普伐他汀＋pEGFP-miR-155组的迁移距离更长[（197.50±13.86）与（275.80±13.63） μm]，穿膜细胞更多[（52.67±5.49）与（125.00±6.66）个]，细胞凋亡率降低[（8.90±1.00）%与（5.05±0.35）%]（P值均〈0.05）。结论普伐他汀能抑制炎症转录因子AP-1激活，下调脂多糖诱导的miR-155的表达水平，从而抑制绒毛外滋养细胞过度凋亡，保护其迁移侵袭能力，可能是其抑制子痫前期发展的机制之一。

基于早孕期非整倍体筛查参数的子痫前期筛查效率评估

目的将本地区人群早孕期非整倍体筛查参数即妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy associated plasma protein A, PAPP-A)代入英国胎儿医学基金会(Fetal Medicine Foundation, FMF)竞争风险模型, 评估早孕期筛查子痫前期的效能。方法基于2017年1月至2020年9月在南京大学医学院附属鼓楼医院行早孕期唐氏综合征筛查的单胎妊娠妇女的前瞻性队列, 以英国FMF网站(fetalmedicine.org)公开的算法, 将平均动脉压(mean arterial pressure, MAP)、子宫动脉搏动指数(uterine artery pulsatility index, UtA-PI)和PAPP-A转化为中位数的倍数(multiple of median, MoM), 并计算单独母体因素, 或母体因素联合MAP、UtA-PI、PAPP-A中的1项、2项或3项的风险结果。采用χ2检验、Fisher精确概率法或秩和检验进行组间比较;两两比较采用Bonferroni法校正。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线评估筛查效能, 分别计算假阳性率为5%和10%时所对应的预测子痫前期以及足月型和早产型子痫前期的灵敏度, 并与我国"妊娠期高血压疾病诊治指南(2020)"建议的筛查方式进行比较。结果 5 144例单胎妊娠妇女进入队列, 最终4 919例纳入分析, 发生子痫前期者223例(4.5%), 包括早产型子痫前期55例(1.1%)和足月型子痫前期168例(3.4%)。未发生子痫前期组MAP、UtA-PI、PAPP-A的MoM值中位数均分布在1.0±0.1范围内。MAP、UtA-PI和PAPP-A Mom在早产型子痫前期孕妇分别为1.061(0.999~1.150)、1.115(0.873~1.432)和0.820(0.493~1.066), 与未发生子痫前期的孕妇[分别为0.985(0.935~4.043)、1.039(0.864~1.236)和1.078(0.756~1.508)]间差异均有统计学意义, MAP和PAPP-A Mom在足月型子痫前期孕妇分别为1.065(1.002~1.133)和1.007(0.624~1.393), 与未发生子痫前期的孕妇间差异均有统计学意义(P值均<0.025)。母体因素+MAP+UtA-PI+PAPP-A的联合筛查效能最佳, 假阳性率为10%时, 预测子痫前期、早产型和足月型子痫前期的灵敏度分别为53.0%、76.4%和44.6%。根据我国"妊娠期高血压疾病诊治指南(2020)"建议的筛查方式, 子痫前期高风险人群的比例为5.9%(290/4 919), 筛查早产型子痫前期的灵敏度为25.5%(14/55);在相同的筛查高风险人群比例时, 母体因素+MAP+UtA-PI+PAPP-A筛查早产型子痫前期的灵敏度为65.5%(36/55), 明显升高。结论早孕期非整倍体筛查参数PAPP-A联合母体因素、MAP、UtA-PI预测子痫前期, 在不增加生化检查费用的情况下, 能有效筛查本地区人群的早产型子痫前期。

缓激肽B2受体对人绒毛外滋养细胞生长及生物学功能的影响及可能机制

目的探讨缓激肽B2受体（bradykinin B2 receptor，B2R）对人绒毛外滋养细胞增殖和功能的影响及其可能机制。方法人绒毛外滋养细胞（HTR-8/SVneo细胞）分为4组：空载体质粒组转染pcDNA-3.1质粒；B2R表达质粒组转染pcDNA3.1-B2R质粒；小干扰RNA（small interference RNA，siRNA）阴性对照组转染siRNA阴性对照序列；B2R特异性siRNA组转染B2R特异性siRNA序列。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应技术和蛋白质印迹技术检测转染后细胞中B2R以及基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、细胞周期蛋白-1和血管内皮生长因子-A mRNA及蛋白的表达变化。采用细胞计数试剂盒-8及流式细胞术检测细胞活性以及细胞周期；细胞迁移实验和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力；细胞成环实验检测细胞成血管能力。采用t检验进行统计学分析。结果（1）与空载体质粒组相比，B2R表达质粒组细胞中B2R mRNA（5.06±0.49与1.00±0.28，t=7.226，P=0.002）及蛋白表达水平升高（1.34±0.07与1.00±0.05，t=3.727，P=0.006）；与siRNA阴性对照组相比，B2R特异性siRNA组细胞中B2R mRNA（0.34±0.05与1.00±0.17，t=3.667，P=0.021）及蛋白表达水平降低（0.74±0.03与1.00±0.05，t=4.097，P=0.006）。（2）与空载体质粒组相比，B2R表达质粒组细胞增殖活性升高（1.50±0.03与1.34±0.04），使细胞周期由G0/G1期向S期转变；与siRNA阴性对照组相比，B2R特异性siRNA组细胞增殖活性降低（1.06±0.04与1.20±0.02），并使细胞周期停滞于G0/G1期；差异均有统计学意义（P值均〈0.05）。（3）与空载体质粒组相比，B2R表达质粒组细胞迁移距离[（80.67±0.33）与（41.33±5.24） μm]、穿膜细胞数[（360.70±12.33）与（268.70±14.45）个]及细胞成环数增加[（28.20±2.47）与（14.00±1.67）个]；与siRNA阴性对照组相比，B2R特异性siRNA组细胞迁移距离[（56.00±3.51）与（87.00±1.53）μm]、穿膜细胞数[（143.30±12.91）与（252.30±17.07）个]及细胞成环数减少[（6.25±1.49）与（15.75±2.02）个]；差异均有统计学意义（P值均〈0.05）。（4）基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9 mRNA，以及细胞周期蛋白-1和血管内皮生长因子-A mRNA及蛋白表达水平在B2R表达质粒组高于空载体质粒组，在B2R特异性siRNA组低于siRNA阴性对照组，差异均有统计学意义（P值均〈0.05）。结论B2R可能通过促进基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、细胞周期蛋白-1和血管内皮生长因子-A的表达，从而增强人绒毛外滋养细胞活性，以及迁移、侵袭及成环能力。