目的:观察益心利水方联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2021年6月至2023年6月在郑州市第九人民医院老年医学科接受治疗的急性心力衰竭患者82例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予重组人...目的:观察益心利水方联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2021年6月至2023年6月在郑州市第九人民医院老年医学科接受治疗的急性心力衰竭患者82例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予重组人脑利钠肽静脉注射治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予自拟益心利水方治疗。观察两组患者治疗前后心功能[左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)]、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes-MB,CK-MB)、超敏肌钙蛋白I(high sensitivity cardiac troponin,hs-cTnI)、N末端脑钠肽前体(N terminal pro B type natriuretic peptide,NT-proBNP)及临床疗效、并发症发生情况。结果:观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CK-MB、hs-cTnI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NT-proBNP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为85.36%,对照组有效率为60.93%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益心利水方联合人脑利钠肽可以有效改善急性心力衰竭患者心功能,降低CK-MB、hs-cTnI,降低心力衰竭标志物NT-proBNP水平。展开更多
文摘目的:观察益心利水方联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2021年6月至2023年6月在郑州市第九人民医院老年医学科接受治疗的急性心力衰竭患者82例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予重组人脑利钠肽静脉注射治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予自拟益心利水方治疗。观察两组患者治疗前后心功能[左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)]、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes-MB,CK-MB)、超敏肌钙蛋白I(high sensitivity cardiac troponin,hs-cTnI)、N末端脑钠肽前体(N terminal pro B type natriuretic peptide,NT-proBNP)及临床疗效、并发症发生情况。结果:观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CK-MB、hs-cTnI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NT-proBNP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为85.36%,对照组有效率为60.93%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益心利水方联合人脑利钠肽可以有效改善急性心力衰竭患者心功能,降低CK-MB、hs-cTnI,降低心力衰竭标志物NT-proBNP水平。
