大鼠脑缺血与缺血再灌注介导的神经元损伤

目的通过分别建立SD大鼠完全脑缺血和脑缺血再灌注模型,比较研究完全脑缺血和脑缺血再灌注介导的神经元损伤,以及相关炎症因子的表达。方法将成年雄性SD大鼠(42只,体重250～350 g)随机分为7组,构建脑缺血24、48、72 h模型及脑缺血2 h再灌注24、48、72 h模型。以Longa评分标准对大鼠进行神经功能评分;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色测定脑梗死体积;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色检测大脑皮层、海马CA3区神经元损伤程度;免疫荧光法检测NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3,又称NALP3)在脑组织中的表达及定位。结果与正常组比较,完全脑缺血和脑缺血再灌注模型大鼠的Longa评分更高,且脑组织梗死体积显著增大。完全脑缺血和脑缺血再灌注模型大鼠大脑皮层和海马CA3区的神经元损伤明显;随着再灌注时间的延长,再灌注48 h大鼠的脑皮层和海马CA3区神经元损伤明显减轻,但在再灌注72 h时再度加重。与正常组比较,完全缺血24 h和缺血2 h再灌注24 h后,NALP3-Cy3荧光表达明显增强。结论完全脑缺血和脑缺血再灌注均可造成大脑皮层和海马CA3区的神经元损伤,仅在缺血2 h再灌注48 h时大脑损伤可部分恢复;在上述两模型中炎症因子NALP3的表达均显著升高。

纤毛/鞭毛内运输调控精子发生

纤毛/鞭毛内运输机制(IFT)在纤毛/鞭毛形成中发挥非常保守的作用,精子尾部鞭毛轴丝的发育与纤毛形成类似,均由纤毛内运输调控。在所有哺乳动物细胞中,精子尾部含有的鞭毛最长,但目前极少有研究关注IFT在精子鞭毛形成中的作用及其机制。本文将讨论精子发生过程中IFT的作用及其在调控男性生殖健康中的重要性。

SPAG6/SPINK2蛋白复合物在小鼠精子顶体形成中的作用初探

目的:初步探讨精子相关抗原6(SPAG6)在小鼠精子发生过程中顶体形成阶段的表达及其调控作用。方法:采用Western印迹检测出生后小鼠睾丸发育不同阶段(第8、12、16、20、24、28、30、35天)中SPAG6的表达;免疫荧光观察SPAG6在生精细胞中的定位;分别构建SPAG6和SPINK2蛋白表达质粒,以AH109和CHO细胞为对象,采用酵母双杂交及细胞内共定位实验检测SPAG6与SPINK2蛋白间相互作用;免疫荧光检测SPINK2在SPAG6基因敲除(KO)小鼠的睾丸生精细胞中的表达与定位。结果:小鼠出生后第16～28天,SPAG6表达显著升高,且定位于圆形精子细胞的顶体;酵母双杂交实验显示SPAG6/SPINK2组能在选择性培养基(SD/-Leu/-Trp/-His)中生长;CHO细胞共转染SPAG6和SPINK2表达质粒时,SPAG6与SPINK2共定位在细胞核周围;SPAG6 KO小鼠睾丸生精细胞中未检测到SPINK2表达及定位于精子顶体。结论:SPAG6与SPINK2形成蛋白复合体,并可能通过调控SPINK2的稳定表达参与精子顶体形成。

湖北省HIV感染人群戊型肝炎流行病学调查

目的了解湖北省人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染人群中戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)的流行情况,为戊型肝炎和艾滋病防治提供有效依据。方法于2017年1～6月在湖北省不同地域收集335例HIV感染人群血清样本并进行抗-HEV IgM、抗-HEV IgG检测。结果 335名HIV感染人群的抗-HEV IgG阳性率为41. 49%(139/335),抗-HEV IgM阳性率为0. 89%(3/335)。抗-HEV IgG阳性率与年龄无线性相关(x^2趋势=0. 756,P=0. 385),各年龄组间差异均无统计学意义(均有P> 0. 05)。男女性抗-HEV IgG阳性率差异无统计学意义(x^2=0. 085,P=0. 771)。CD4≤200 cell/μl与CD4> 200 cell/μl两组间抗-HEV IgG阳性率差异无统计学意义(x^2=1. 016,P=0. 314)。三例抗-HEV IgM阳性CD4值分别为222 cell/μl,446cell/μl和198 cell/μl。湖北省东部(30. 77%,32/1 041)与中部(47. 92%,46/96) HIV感染人群抗-HEV IgG阳性率差异有统计学意义(x^2=6. 169,P=0. 013),与东南部抗-HEV IgG阳性率差异有统计学意义(x^2=5. 034,P=0. 025)。结论湖北省HEV病毒在HIV感染人群中流行度较高,需要进行进一步研究并及时采取有效措施进行预防控制。