解毒抑瘤汤联合西医标准方案治疗基因突变阴性晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察基于“癌毒-气血津液”病机理论组方的解毒抑瘤汤联合西医标准方案治疗基因突变阴性晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及毒副反应。方法:收集基因突变阴性晚期NSCLC病例共48例,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,每组各24例,对照组采用西医标准方案治疗,治疗组在对照组基础上给予中药汤剂解毒抑瘤汤加减,以21天为1个周期,连续治疗2个周期后评价两组患者的近期疗效、中医证候疗效、生活质量、中位无进展生存期及毒副反应。结果:治疗组vs对照组:治疗有效率:54.2%vs 45.8%;疾病控制率:83.3%vs 70.8%;中医证候疗效:87.5%vs 70.8%;KPS评分:78.49±12.81分vs 69.32±13.94分;中位无进展生存期:9.8月vs 6.2月。治疗组在治疗有效率、疾病控制率、中医证候疗效、KPS评分及中位无进展生存期方面均优于对照组(P<0.05)。治疗组的恶心呕吐、便秘、纳差乏力发生率低于对照组(P<0.05),治疗组的骨髓抑制和肝肾损害发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:解毒抑瘤汤能提高西医标准方案治疗基因突变阴性晚期NSCLC的近期疗效,延长患者生存时间,改善患者中医证候和生活质量,同时能减轻化疗相关部分副反应,且安全性好。

胸腔内灌注鸦胆子油乳剂与顺铂治疗肺癌导致恶性胸腔积液疗效比较

目的 探讨比较中心静脉导管留置引流并胸腔内分别灌注鸦胆子油乳剂与顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效比较.方法 病理确诊的肺癌导致恶性胸腔积液患者42例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,完全随机化原则分为2组.治疗组21例在胸腔内注入鸦胆子油乳剂50 ml、地塞米松10 mg;对照组21例在胸腔内注入顺铂40 mg/m2、地塞米松10 mg,间隔1周一次,共灌注2次,4周后观察近期疗效、生活质量以及不良反应.结果 治疗组总有效率80.9%（17/21）,对照组71.4%（15/21）,差异无统计学意义（P＞0,05）.治疗组卡氏评分较对照组有显著提高,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组肝肾功能损害,消化道反应、白细胞减少发生率,治疗组明显优于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 胸腔内注入鸦胆子油乳剂治疗肺癌致恶性胸腔积液疗效较好,不良反应小.

华蟾素注射液治疗晚期肿瘤30例近期疗效观察

用华蟾素注射液治疗晚期肿瘤 3 0例 ,结果显效 1例 ,有效 16例 ,以对恶性肿瘤骨转移、大肠癌、肝癌疗效为确切。

消癌平注射液联合NP方案治疗晚期肺癌56例近期疗效观察

目的观察消癌平注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组应用NP方案化疗,试验组应用NP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,毒副反应低于对照组。结论消癌平注射液能减轻NP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。

局部热疗联合消癌平注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察局部热疗联合消癌平注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将68例肺癌随机分为治疗组(36例)和对照组(32例)。治疗组采用局部热疗+消癌平注射液+对症治疗;对照组采用消癌平注射液+对症治疗。局部热疗45 m in/次,每周2次,10次为1疗程;消癌平注射液60 mL/次,静滴,1次/d,15 d为1疗程。完成2个疗程后分别评价两组的疗效和毒副反应。结果治疗组在近期疗效、生活质量、症状改善、0.5年生存率方面优于对照组(P<0.05);两组患者1年生存率差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见明显毒副反应。结论局部热疗联合消癌平注射液治疗非小细胞肺癌疗效较好,值得临床推广应用。

鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期肺癌72例近期疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用NP方案化疗,试验组应用NP方案化疗联合鸦胆子油乳剂;2个周期后评价疗效。结果:两组患者近期疗效差异无统计学意义,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论:鸦胆子油乳剂能减轻NP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。

超声介导碘125粒子植入联合中药小柴胡汤加减治疗肝癌42例

通过对放射性碘125粒子植入联合中药小柴胡汤加减治疗原发性和转移性肝癌42例的疗效及植入术并发症的观察,探讨超声介导放射性碘125粒子植入联合中药小柴胡汤在治疗肝癌方面的优缺点,结论为此法创伤性小、操作简便、并发症少,值得推广。

短视频时代大学生爱国主义教育的困境、机遇和应对策略

近年来,短视频作为一类新兴的媒介形态,对大学生的思维意识和行为习惯产生了潜移默化的影响,成为高校爱国主义教育重要阵地。本文采用问卷调查的方法,收集统计来自潍坊学院、山东畜牧兽医职业学院、潍坊医学院以及潍坊科技学院四所地方院校大学生共750份调查问卷,剖析短视频对青年用户爱国主义教育的影响,发现短视频时代面临着爱国主义教育的严谨性和逻辑性被短视频“速食化”特征消融、舆论环境复杂等阻碍大学生爱国主义教育的困境。同时,短视频因其全方位的视听功能、交互化的传播方式“、去中心化”的表现形式等特点,为高校爱国主义教育带来机遇。高校应以拓展短视频“精准化”爱国主义教育传播渠道为核心、加强内容监管和挖掘爱国文化资源为重点、健全高校短视频平台运营机制为关键,助推大学生爱国主义教育与新媒体短视频有机融合。

山楂汁树脂降酸工艺的研究

研究离子交换树脂对山楂浸出汁降酸的效果及其影响因素.通过对比7种离子交换树脂对山楂浸出汁的静态吸附特性,测定山楂汁处理前后的总酸和黄酮含量的变化,筛选出适于山楂汁降酸的最佳离子交换树脂(D311).经实验分析,温度对树脂吸附能力影响不显著;D311树脂吸附优化条件为室温,100 mL/h流速处理;D311优化再生条件为在低流速下100 mL 1 mol/L NaOH洗脱处理.多次再生处理后,总酸吸附能力降低11.5%,黄酮吸附能力降低73.3%,黄酮的保存率可达88.8%.

雪蟾酊剂改善癌性疼痛的临床研究

目的:观察中药雪蟾酊剂改善癌性疼痛的临床疗效及毒副反应。方法:收集合格病例共70例,随机分为治疗组与对照组,每组各35例,治疗组予中药雪蟾酊剂外搽于癌痛处,每日3~4次,对照组予盐酸曲马多缓释片口服,50mg/次,每天2次,两组均连续使用7日为1个疗程,比较治疗前后两组患者的止痛疗效、止痛起效时间、止痛持续时间、生活质量及毒副反应。结果:(1)止痛有效率:治疗组、对照组分別为82.9%、62.9%,癌痛控制率:治疗组、对照组分別为94.3%、80.0%,止痛起效时间:治疗组、对照组分別为16.26±1.05分钟、46.52±2.48分钟,止痛持续时间:治疗组、对照组分別为7.42±0.56小时、4.78±0.78小时,生活质量改善率:治疗组、对照组分別为80.0%、62.9%,治疗组与对照组在止痛疗效、止痛起效时间、止痛持续时间、生活质量方面经比较均有统计学差异(P<0.05),用药期间对照组出现恶心呕吐12例(34.3%)、腹胀9例(25.7%)、便秘14例(40.0%),治疗组未出现明显毒副反应,两组毒副反应经比较有统计学差异(P<0.01)。结论:中药雪蟾酊剂可以缓解癌痛患者的疼痛程度,起效时间短,持续时间长,并能改善患者的生活质量,且安全性好,值得临床推广使用。

恶性肿瘤化疗后呕吐的中医药治疗临床研究

目的:观察旋复代赭汤加味治疗恶性肿瘤化疗所致呕吐反应的效果。方法:共收集符合标准的病例60例,随机分成治疗组和对照组各30例;治疗组应用旋复代赭汤加味,对照组选用胃复安治疗,对恶性肿瘤化疗所致呕吐治疗效果及其副反应进行临床观察。结果:治疗组和对照组总有效率分别为83.3%和73.3%,治疗组止呕显效时间与对照组相似,治疗组副反应比对照组低。结论:表明该方对恶性肿瘤患者化疗所致呕吐有较强的止呕作用,值得推广。

华蟾素注射液对临床患者血管刺激性影响

目的探讨中药抗肿瘤药物——华蟾素注射液对血管刺激性。方法对80例随机抽取的接受华蟾素注射液和同时接受参麦注射静脉滴注治疗的患者进行一个疗程的连续观察。结果输入华蟾素药液时输液速度发生轻度减慢（40—49滴／分）的比率为60．94％，且0．01〈P〈0．05。结论说明华蟾素注射液对血管刺激性显著。

消化系肿瘤肾阳虚证的中医药综合治疗方案研究

观察双仙方治疗消化系肿瘤化疗后肾阳虚证的临床效果。共收集符合标准的病例90例,随机分成中药组组、西药组和安慰剂组各30例;治疗组应用双仙方颗粒剂,西药组选用胸腺肽肠溶片治疗,安慰剂组不用上述中、西药的药物,对消化系肿瘤化疗后肾阳虚证治疗效果及其副反应进行临床症状,T细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8比值和生活质量的观察。结果,中药组在改善患者的临床症状、提高患者的生活质量和提高机体的免疫功能等方面,都明显优于西药组和安慰剂组,并且中药组治疗后无明显的毒副反应,表明该方对消化系肿瘤化疗后肾阳虚证患者有较好的疗效,值得临床推广。

消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的观察消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效及毒副反应。方法将老年晚期非小细胞肺癌患者74例随机分为2组,对照组37例应用多西他赛+奥沙利铂方案连续化疗,观察组37例应用多西他赛+奥沙利铂方案的同时,给予消癌平注射液。观察2组患者近期疗效、生活质量、中位生存期及毒副反应。结果有效率观察组和对照组分别为32.4%和24.3%,差异有统计学意义(P<0.05);生活质量改善率观察组为75.6%,高于对照组的54.0%(P<0.05);中位生存期观察组388 d,长于对照组的243 d(P<0.05);毒副反应发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液联合间断化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高患者的近期疗效、改善生存质量和延长生存期,安全性好。

参附注射液治疗晚期肺癌气虚证的临床研究

目的:观察参附注射液治疗晚期肺癌气虚证的临床疗效。方法:将符合标准的病例共60例,采用随机数字法分为治疗组与对照组,每组各30例,对照组予中医基础抑瘤治疗、对症治疗及营养支持,治疗组在对照组的基础上予静滴参附注射液治疗,治疗周期结束时观察两组患者的气虚证症状总积分、生存质量评分、细胞免疫功能及毒副作用情况,评价参附注射液治疗晚期肺癌气虚证的临床疗效。结果:治疗组在改善患者的气虚证症状、提高生存质量、增强免疫功能方面均优于对照组(P<0.05),两组均未出现明显的毒副作用(P>0.05)。结论:参附注射液能对晚期肺癌患者的气虚证有较好的临床疗效,安全性好,值得推广使用。

雪蟾酊剂对豚鼠皮肤刺激反应和过敏反应的实验研究

目的:通过观察中药雪蟾酊剂对豚鼠皮肤的刺激反应及过敏反应的实验研究了解中药雪蟾酊剂的副反应情况。方法:皮肤刺激反应实验取健康白色豚鼠20只,随机分为两组:完整皮肤组和破损皮肤组,试验采取同体自身左右侧对比的方法,左侧涂75%乙醇作为对照组,右侧涂雪蟾酊剂,分别观察1、24、48及72小时受试区皮肤红斑、水肿的变化情况;皮肤过敏反应实验取白色健康豚鼠60只,随机分为四组:雪蟾酊剂组、乙醇组、二硝基氯苯组、蒸馏水组,每组分别与受试药物接触6小时之后去除受试药物,分别观察即刻、24、48、72小时的过敏反应情况,计算过敏反应平均分值和过敏率。结果:(1)皮肤刺激反应实验:完整皮肤组1、24、48、72小时受试区皮肤未见红斑及水肿表现;破损皮肤组1、24、48、72小时受试区皮肤红斑水肿区域直径逐渐缩小,双侧对比无统计学差异(P>0.05)。(2)皮肤过敏反应实验:四组豚鼠过敏反应分值和过敏率分别是:雪蟾酊剂组0.27、0%;乙醇组0.33、6.7%;二硝基氯苯组7.6、86.67%;蒸馏水组0.2、0%。四组比较,雪蟾酊剂组、乙醇组与蒸馏水组比较无统计学差异(P>0.05),雪蟾酊剂组、乙醇组与二硝基氯苯组比较具有显著统计学差异(P<0.01)。

金水六君煎加减联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及其作用机制的探讨

目的:探讨金水六君煎加减联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能影响及其作用机制。方法:选取于我院肿瘤科就诊的晚期非小细胞肺癌患者68例,按随机数表法分为对照组和观察组,各34例。对照组采用GP方案化疗,观察组在对照组基础上加服金水六君煎加减煎剂。观察T细胞亚群及Treg细胞、CD8^(+)T细胞表面NKG2D和NKG2A。结果:观察组CD4^(+)细胞、CD8^(+)细胞、CD4^(+)/CD8^(+)和治疗前以及对照组相比均有升高,同时Treg细胞和治疗前以及对照组相比均有下降。观察组的NKG2D较治疗前有升高,NKG2A较治疗前有所下降,而对照组的NKG2D较治疗前有所升高,且NKG2A较治疗前有下降,但观察组的NKG2D较对照组有所升高,NKG2A较对照组有下降。结论:在化疗过程中联合应用金水六君煎可以增强免疫功能,使患者受益。

YAP干扰腺病毒载体对宫颈癌增殖、迁移及侵袭的影响

目的探索YAP蛋白对宫颈癌细胞的恶性增殖、迁移及侵袭性的作用。方法分别以腺病毒靶向YAP干扰载体(pAd-si-YAP)、重组空载体腺病毒(pAd-mock)或磷酸缓冲盐溶液(PBS)感染CaSki细胞。采用定量聚合酶链反应(qPCR)、蛋白质印迹法(Western blotting)、四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)、流式细胞法、划痕试验以及细胞侵袭试验分别分析感染后CaSki细胞的YAP mRNA表达、YAP蛋白表达、细胞增殖活力、细胞周期及凋亡、细胞迁移能力以及细胞侵袭能力。结果qPCR结果显示Ad-si-YAP感染CaSki细胞的YAP mRNA表达明显低于pAd-mock感染的CaSki细胞及PBS处理的CaSki细胞[(22.01±0.24)比(80.12±0.31)、(84.18±0.22),P<0.05],表明Ad-si-YAP可以抑制YAP基因转录。蛋白质印迹法结果显示Ad-si-YAP感染CaSki细胞的YAP蛋白表达低于pAd-mock感染的CaSki细胞及PBS处理的CaSki细胞[(0.6±0.018)比(1.5±0.031)、(1.8±0.27),P<0.05]。MTT结果显示24 h后pAd-mock感染的CaSki细胞及PBS处理的CaSki细胞增殖明显快于Ad-siYAP感染CaSki细胞(P<0.05)。流式细胞结果显示通过沉默YAP后,CaSki细胞周期停滞于G0/G1期明显增加(P<0.05),同时CaSki细胞增多(P<0.01)。划痕试验发现沉默YAP后CaSki细胞的迁移能力下降[(40.01±0.16)比(81.02±0.22)、(86.04±0.31),P<0.05],说明YAP可以促进CaSki细胞迁移。细胞侵袭试验发现沉默YAP后CaSki细胞的侵袭能力下降[(120±4)比(640±3)、(680±4),P<0.05]。结论YAP蛋白的表达可导致宫颈癌细胞的恶性增殖、迁移及侵袭,是应用于宫颈癌综合治疗的一个潜在靶点。