度他雄胺PLGA微球的加速释放度试验研究

生物可降解注射微球是近三十年来药剂学的研究热点之一，它能够显著延长给药间隔，大大提高患者用药的顺应性，同时维持最低有效浓度，减少给药次数。聚乳酸一羟基乙酸共聚物（PLGA）由于其良好的生物相容性和可降解性，已被FDA正式批准为药用辅料。

环糊精及其衍生物在纳米粒中的应用

环糊精（cyclodextrin，CD）自1891年发现至今，已经成为药剂学研究中的重要载体材料之一。环糊精为6～12个D．葡萄糖分子以1—4糖苷键连接的环状低聚糖化合物，具有一个环外亲水、环内疏水，并且有一定尺寸的立体手性空腔，可以包合尺寸合适的客分子。药物被包合后可以增大溶解度、提高稳定性、液体药物粉末化、掩盖不良气味等。除此之外，环糊精的包合作用是可逆的，这有利于客分子从环糊精中释放。

影响PLGA微球突释的因素以及控制技术

PLGA微球注射剂是30年来药剂学研究热点之一,其研发和应用引起了医药领域的高度重视。针对目前PLGA微球存在突释高的问题,文中详细介绍了微球突释存在的原因以及突释阶段微球形态变化,重点介绍了影响突释的因素以及现阶段国内外控制突释的方法与技术,为研究PLGA微球突释提供思路。