用多引物PCR分析γ射线引起人外周血淋巴细胞hprt基因突变

正常人外周血用^（６０）Ｃｏ射线分别进行１～８Ｇｙ照射后，在含６－ＴＧ的培养基上克隆和筛选人淋巴细胞ｈｐｒｔ突变细胞。细胞的突变频率与γ射线的照射剂量呈正相关．获得４２个ｈｐｒｔ突变细胞株，用８对ｈｐｒｔ寡核苷酸引物进行多聚酶链反应（ＰＣＲ）从细胞粗提物中分别扩增ｈｐｒｔ各个外显子，分析突变细胞的ｈｐｒｔ基因突变，约６０％（２５／４２）的ｈｐｒｔ基因突变为基因缺失，其中１３个突变是ｈｐｒｔ基因全部缺失，而１２个是部分ｈｐｒｔ基因外显子缺失，约有４０％（１７／４２）的突变无明显的ＰＣＲ扩增变化．同时显示ｈｐｒｔ基因外显子的缺失突变与辐射剂量有关，实验结果提示，此方法有可能用于估计辐射剂量和进行辐射远后效果观察，进而揭示辐射致突的分子机理．

^(60)Co γ 射线所致 HeLa MR 细胞 hprt 基因突变谱研究

将正常ＨｅＬａＭＲ细胞用６０Ｃｏγ射线分别进行０～８．０Ｇｙ照射后，在含６巯基鸟嘌呤（６ＴＧ）的培养基中克隆和筛选ｈｐｒｔ基因突变细胞。细胞的突变频率与γ射线的照射剂量有关，共获得３个自然突变的细胞克隆和１８个γ射线诱导的突变细胞克隆，用８对ｈｐｒｔ寡核苷酸引物进行多聚酶链式反应（ＰＣＲ），从培养细胞提取ＤＮＡ中分别扩增ｈｐｒｔ基因的９个外显子片段，分析突变细胞的ｈｐｒｔ基因外显子突变情况。结果表明，在辐射致突的克隆中，约７７．８％（１４／１８）的ｈｐｒｔ基因突变为外显子缺失，其中２个突变是外显子全部缺失，而１２个是外显子部分缺失。另外，约有２２．２％（４／１８）的突变无明显的ＰＣＲ扩增变化，属于点突变，且突变程度与照射剂量有关。在３个自然突变克隆中，点突变和缺失突变的比例分别为６７％（２／３）和３３％（１／２），突变程度远远低于照射组。这对于估计辐射剂量和辐射远后效应观察，揭示辐射致突的分子机理提供了信息。

五例^(60)Co源辐射事故病人照后3.5～5.5年外周血淋巴细胞HPRT基因突变频率测定

五例６０Ｃｏ源辐射事故病人照后３．５～５．５年外周血淋巴细胞ＨＰＲＴ基因突变频率测定王惠琛邢瑞云赵艳华夏寿萱ＨＰＲＴ基因（次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因）位于Ｘ染色体上，易受物理化学因素的影响而产生突变，比常染色体隐性基因具有更高的突变频率（ｍｕｔａｔｉ...