基于FDA疫苗不良事件报告系统数据的人乳头状瘤病毒四价疫苗不良反应信号监测

目的通过对人乳头状瘤病毒(HPV)四价疫苗不良反应的信号挖掘分析,为临床合理、安全用药提供参考。方法利用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对美国食品药品管理局(FDA)疫苗不良事件报告系统(VAERS)2006年第一季度至2018年第四季度共52个季度的报告进行数据挖掘。结果采用ROR法和PRR法共得到3885个信号,二次筛选后得到47个信号,其中新的不良反应信号数14个。结论挖掘到HPV四价疫苗信号较强,新的不良反应信号集中在中枢及外周神经系统疾病、全身性损伤、肌肉骨骼系统疾病与皮肤及其附件类疾病,可为后续临床用药监护提供参考,并采取相应风险防范措施。

黄龙咳喘胶囊联合头孢他啶治疗慢性支气管炎急性发作期

目的:探讨黄龙咳喘胶囊联合头孢他啶治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法:选取2019年1月~2020年12月就诊的116例慢性支气管炎急性发作期患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各58例。两组均接受常规对症治疗,对照组采用头孢他啶治疗,观察组在对照组基础上联合黄龙咳喘胶囊治疗,两组均治疗7 d。比较两组治疗前与治疗7 d中医证候评分、炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗7 d,两组中医证候评分较治疗前降低,且观察组较对照组低(P<0.05);治疗7 d,两组TNF-α、IL-6、CRP水平较治疗前降低,且观察组较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性支气管炎急性发作期应用黄龙咳喘胶囊联合头孢他啶治疗可降低患者机体炎症反应,控制病情,改善临床症状,且联合治疗安全性较高。