同步测定中药复方活骨贴中丹酚酸B、川芎嗪和柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定中药复方活骨贴中丹酚酸B、川芎嗪和柚皮苷含量的分析方法。方法采用Thermo C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长286 nm;柱温30℃。结果丹酚酸B、川芎嗪和柚皮苷分别在0.021 0~0.084 0μg(r=0.999 6)、0.022 5~0.090 0μg(r=0.999 9)、0.013 5~0.067 5μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,加样回收率分别为106.15%、105.20%、95.19%,RSD值均小于3%。结论建立了复方活骨帖的HPLC质量控制方法,该方法简便准确、稳定可靠。

丹参治疗股骨头坏死的作用机制概述

总结相关文献,阐明股骨头坏死的发病机制,论述丹参传统功效和现代药理学作用,分析其治疗股骨头坏死的疗效机制,即疏通微循环、改善血液状态、加速血管新生、促进成骨分化、抑制骨细胞凋亡、整合效应等。阐述丹参在治疗股骨头坏死方面的临床应用成果。

中药制剂髋关节腔注射治疗股骨头缺血性坏死研究现状

股骨头缺血性坏死已被列为临床常见病范畴,其发病率呈逐年上升的趋势。为探求最佳的保守治疗方案,查阅关于中药制剂髋关节腔注射治疗股骨头缺血性坏死的相关文献,并进行分析总结。通过深入了解中药制剂髋关节腔注射给药方法治疗股骨头缺血性坏死的临床疗效、作用途径以及基础研究等,认为该方法具有药物作用集中、吸收效果好、利用率高、药效持久等特点,而且操作简单、创伤小、痛苦少,利于患者接受等优势,是股骨头缺血性坏死较好的保守治疗方法。

塌陷预测方法联合分期分型对股骨头坏死治疗的指导作用与前景

背景:股骨头坏死是骨科常见的致残性疾病,其疾病发展过程难以逆转,治疗方式选择不当,容易引发股骨头塌陷,最终导致髋关节功能部分或完全丧失,严重影响患者的生活状态。目的:对股骨头坏死塌陷评估与预测方法进行综述,并提出两者结合应用可为选择治疗方案提供更精准依据。方法:以“Staging and classification,ONFH,collapse prediction,assessment”为关键词检索PubMed英文数据库,以“分期分型,股骨头坏死,塌陷预测”为关键词检索CNKI、万方等中文数据库,检索时限为1991年1月至2020年1月,排除与研究目的无关和重复文献,纳入符合标准的62篇文章进行综述。结果与结论:①股骨头坏死分期分型能有效评估塌陷是否存在及塌陷程度,但各种分期分型方式对塌陷发生前的预测仍有其局限性;②股骨头坏死各种分期分型联合应用塌陷预测方法能提高评估的精确性,具体结合效力仍需进一步研究。

骨髓间充质干细胞定向分化治疗股骨头坏死:应用效果与评价

背景:现阶段股骨头坏死逐渐趋向于年轻化,骨髓间充质干细胞为早期股骨头坏死的保髋治疗提供了新的治疗方法。目的:对骨髓间充质干细胞定向分化治疗股骨头坏死的研究进展做一综述。方法:以"BMSCs、ONFH、directional differentiation"为关键词检索PubMed等外文数据库,以"骨髓间充质干细胞、股骨头坏死、定向分化"为关键词检索CNKI、万方等中文数据库,检索时限为2008年1月至2018年10月,排除与文章研究目的无关及重复性文章,纳入符合标准的63篇文献进行综述。结果与结论:①骨髓间充质干细胞可定向分化为成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞、神经细胞、内皮细胞等细胞;②促进骨髓间充质干细胞成骨分化及抑制成脂分化是现阶段保髋治疗的研究重点;③虽然骨髓间充质干细胞定向分化治疗早期股骨头坏死取得初步成效,但其在体内的作用机制仍需进一步研究。

microRNA在股骨头坏死防治中的研究进展

micro RNAs(mi RNAs)属于一个非蛋白编码家族的小RNA,参与多种疾病的生理和病理过程,长度约为22个核苷酸,在人的组织或细胞中有特定表达,其中一组mi RNAs已被证实在各种骨科疾病的基因调控中发挥着基础性作用,如骨肿瘤、骨关节炎、风湿性关节炎等。对mi RNA在股骨头坏死中的研究,有助于更加清楚认识该病的发病机制。股骨头坏死是一种以股骨头血液供应破坏为主要病因,以骨骼和肌肉功能障碍为主要症状的骨科疾病。近年来研究显示,micro RNA对股骨头坏死的微循环、血管的损伤与修复、其他疾病导致的局部微循环功能障碍以及骨细胞的调亡都有着重要的调控作用。本文对近年来micro RNA与股骨头坏死的相关研究成果进行分析和总结,并展望micro RNA防治股骨头坏死的研究前景。

细胞移植治疗早期股骨头坏死的研究进展和前景展望

股骨头缺血性坏死(ONFH)是临床疑难疾病,发病隐匿,早期往往被人忽视。随着病情的发展,股骨头坏死塌陷,发展为骨性关节炎,使本病成为不可逆的损害,致患者终生残废,严重影响患者的生活质量和劳动能力。ONFH是由不同原因引起的股骨头血液供应破坏或骨细胞变性导致骨的有活力成分(骨细胞、骨髓造血细胞和脂肪细胞)凋亡引起的病理过程。其原因复杂,临床上可分为创伤性和非创伤性两大类,后者包括全身性疾病,如红斑狼疮、高原氏病以及由皮质激素和酒精导致的股骨头坏死等。

富血小板血浆治疗慢性下腰痛的研究进展和前景展望

下腰痛(low back pain,LBP)是以下背部、腰骶部及臀部疼痛为特征的一组疾病[1]。据报道,75%的成年人有过LBP病史,主要集中在50岁左右的中老年女性病人[2],椎间盘(IVD)退变是LBP的重要发病机制。富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP),即“血小板凝胶”,是一种自体血液浓缩物,含有天然浓度的自体生长因子和细胞因子,目前广泛应用于临床、组织再生和修复。PRP是经梯度密度多次离心后的高浓度PLT浓缩物,可释放多种生长因子、趋化因子、细胞因子等,且PRP具有制作简便、使用方便、低成本等优点,已成为LBP治疗的新热点。

激素对H型血管的抑制作用与骨质疏松症发病的探讨

在使用糖皮质激素(glucocorticoid,GC)治疗疾病的过程中因其不良反应诱发的骨质疏松症被称为糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP),是目前继发性骨质疏松症最常见的病因之一。GIOP使骨密度降低、骨量减少、脆性增加,容易发生骨折,给患者带来了极大的痛苦和负担。广大科研人员已经对GIOP发病的可能机制进行了诸多研究,但仍有很多方面未能阐明。随着H型血管概念的提出,其成骨成血管偶联作用被广泛关注,GC对H型血管的抑制作用被认为可能与GIOP的发病有关。但是,目前尚未有文章将GC对H型血管的抑制作用及其与GIOP发病的关系进行系统阐述,故该文将GC抑制H型血管形成的因素进行了系统概括,得出GC能抑制H型血管形成,抑制成骨成血管偶联,导致骨质疏松症发病的结论。另外,该文还针对调控H型血管形成的因素总结了相应促H型血管形成的可行性方法。期待通过该综述提升人们对GIOP发病机制的认识,并为临床治疗GIOP提供一定的借鉴意义。

不同类型股骨头坏死的microRNA研究进展

近年来,微小RNA(miRNA)在股骨头坏死机制的研究中较为深入。股骨头坏死是一种常见的骨科疾病,mi RNA在不同原因致病的股骨头坏死中都有着十分重要的作用。本文综述了不同类型股骨头坏死相关mi RNA的研究进展,并对其应用进行了总结与展望。

朱立国旋提手法治疗力学失衡神经根型颈椎病经验

朱立国主任医师,从事中医正骨临床、教学、科研30余年,临证遵从中医整体观,从脊柱生物力学和生态平衡角度考虑,认为神经根型颈椎病(CSR)的发病机制为颈椎关节整体生物力学失衡,并在临床实践中总结出力学失衡型CSR的独到治疗经验。现介绍如下。1遵循'筋骨平衡'筋骨相互依存,保持动态平衡.

重庆“1.1”火灾事故教训总结及对策研究

长期以来消防通道被堵或被占用的问题,已成为现代社会的一个"顽症"。形成的原因有社会公共消防安全意识缺乏、消防通道日常管理职责界定不清、处罚力度不够等。为遏制消防通道被堵或被占用问题的屡屡发生,现阶段可釆取加强消防宣传教育、加强消防通道日常管理职责的划分及界定、加大处罚力度等措施,但根本上还需要加强法制建设来提高消防通道的管理质量。

活骨注射液治疗股骨头坏死的扫描电镜观察

目的:观察活骨注射液股骨头灌注对兔液氮冷冻法股骨头坏死模型的扫描电镜下改变。方法:将34只新西兰大白兔随机分为空白组2只,造模组32只,造模组采用液氮冷冻法进行股骨头坏死造模,造模成功1周后随机抽取2只造模组动物与2只空白组动物进行电镜观察比较坏死情况;造模组随机分为模型组、对照组、实验组各10只,分别以生理盐水、冠心宁注射液和活骨注射液进行髋关节腔灌注,药物干预开始1,3,6,9,12周后,分别从各组随机选取2只动物以空气栓塞法处死后取出坏死股骨头,采用扫描电镜观察标本微观结构变化情况。结果:实验组股骨头坏死恢复明显较对照组和模型组快且完整,实验组股骨头塌陷程度相对较轻,骨坏死修复过程中增生的纤维出现更早,纤维束的塑形时间更短,软骨下层骨组织排列更紧密,结构恢复更趋近正常,骨陷窝结构出现更多,股骨头坏死区域恢复面积更大,骨坏死区恢复更接近正常骨组织。结论:中药髋关节腔灌注对股骨头坏死的恢复有积极意义,且相对于活血化瘀法及补肾活血法对股骨头坏死的修复作用更强。

活骨灌注液对激素体外诱导骨髓间充质干细胞增殖及凋亡的影响

目的:探讨活骨灌注液对激素刺激骨髓间充质干细胞(BMSCs)后增殖和凋亡的影响。方法:全骨髓贴壁细胞培养法分离获得大鼠BMSCs并用流式细胞仪鉴定,设置梯度浓度活骨灌注液后通过CCK8法筛选作用终浓度。后将BMSCs分为三组:正常组(常规培养BMSCs)、激素组(BMSCs+1μmol/L地塞米松)和药物组(激素组基础上+活骨灌注液)。采用MTT法检测细胞增殖、流式细胞仪检测细胞凋亡及Western Blot法检测相关凋亡蛋白的表达。结果:流式细胞仪检测CD29、CD90、CD45抗体后明确提取细胞为BMSCs,CCK8筛选出2^(-6)的活骨灌注液为作用终浓度。地塞米松刺激后可抑制BMSCs的增殖并促进其凋亡,但活骨灌注液作用后,可缓解地塞米松的作用(相关检测结果显示P<0.05,差异有统计学意义)。另外Western Blot结果显示,激素组中Bax和Cytochrome C蛋白表达明显升高,Bcl-2表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);而经活骨灌注液处理后,Bax和Cytochrome C蛋白表达明显降低,Bcl-2表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:活骨灌注液可促进地塞米松作用后BMSCs的增殖并抑制其凋亡。